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World File Search System保护性
早期生命的血清学特征和对链球菌链球菌的天然保护性体液免疫的发展
Gabrelle至1.5.5和Jaina 1，Moduu Lamin Fena Check，船1，Mahammed Manage 1，Cho Goods Glaje 13疫苗和Imunity主题，MRC绅士Schoroen的Schorone的Schoone
一种新型的合成DNA疫苗会引起针对Powassan病毒的保护性免疫反应
Powassan病毒（POWV）感染是美国和北美的一种新兴传染病。像寨卡病毒一样，Powv是Flaviviridae家族的成员。POWV会导致严重的神经系统症状，脑膜炎，脑炎，并可能导致死亡。尽管人类POWV感染的风险很低，但在过去16年中在美国发病率增加了300％以上，敦促立即关注。尽管疾病的严重程度及其越来越多的威胁人口的潜力，但目前尚无许可疫苗可保护POWV。我们通过关注POWV前膜和包膜（PRMENV）基因的保守部分，开发了一种称为POWV-SEV的新型合成DNA疫苗。对POWV-SEV的单一免疫产生了与其他黄素的交叉反应性最小的小鼠中的宽T和B细胞免疫。抗体表位图显示了POWV-SEV诱导的免疫反应与在POWV感染的患者中自然引起的反应之间的相似性。最后，在致命挑战实验中，POWV-SEV诱导的免疫力为POWV疾病提供了保护。
影响糖尿病患者使用治疗鞋类的因素和保护性感觉的丧失：焦点小组研究
糖尿病（DM）是全球最常见的慢性病之一，影响了4.22亿人[1]。在这种人口中发展糖尿病足溃疡（DFU）的寿命风险可能高达25％。大约85％的与糖尿病相关的下肢截肢症状在DFU之前[2]。因此，从生活质量和经济角度来看，DFU被认为是医疗保健方面的主要关注点[3]。开发DFU的最大危险因素是周围神经病[4，5]。感觉神经病会引起不敏感性，导致保护性感觉丧失（LOPS）。此外，运动范围有限，脚内小肌肉的萎缩以及由于DM而导致的脚结构变化会导致降压压力。对高足底压力区域的重复应力会导致小伤，由于神经病而可能无法引起注意，导致DFU [6]。根据有关糖尿病脚的国际工作组（IWGDF）预防和管理糖尿病脚的指南，患有高风险患溃疡风险的人需要使用治疗性鞋类（TF）才能卸下高足底式鞋类[7]。可以通过大部分时间使用卸载脚磨损来显着降低开发DFU的风险[8，9]。然而，一些研究表明，在DM患者中使用TF的依从性较低[10-12]。此信息可用于（未来）TF的开发，并进一步改进处方过程。为了提高脚部状况的依从性并进一步恶化，重要的是提高DM患者之间的知识和意识，并确定对使用TF的使用很重要的因素[11]。在2016年发表的综述中，发现只有6项定量观察研究可以证明遵守DM的人使用TF [13]。审查中的大多数研究都报告了不同因素与依从性的关联：脚畸形和较小的截肢，脚部状况的严重程度，TF外观，体重指数，糖尿病类型和年龄[13]。由于研究数量有限，结果不一致，因此尚不确定哪些因素会影响使用TF的依从性。不一致的结果可能是通过研究人员对遵守群体和个体水平预测指标的区别的有限关注来解释的。具有DM和脚并发症的人群的异质性可能解释了TF使用中个体之间的强烈差异，从而导致仅在个体或亚组水平上存在依从性的预测因素[13]。一项定性研究是一种适当的方法，可以为使用TF（在DM和LOPS的不同组中）产生新知识。这种类型的方法不受预先指定的问题的限制，因此可以识别出有关使用TF的最重要因素以及基本的看法，经验和愿望[14]。与互动空间进行焦点小组讨论可能会导致一个富有成果的讨论，其中出现了对主题深入了解的想法[15]。由于DM的人口是异质的，因此根据疾病的严重程度（HOU与No-Hou）
OPA1处理在小鼠发育中是可赋予的，但在线粒体心肌病中具有保护性
线粒体融合和裂变伴随着压力和代谢需求改变的适应性反应。内膜融合和CRISTAE形态发生取决于视觉萎缩1（OPA1），它以不同的同工型表达，并从膜结合的裂解，长到可溶的短形式。在这里，我们通过生成仅表达一种可裂解的OPA1同工型或不可裂解的变体来分析OPA1同工型和OPA1处理的物理学作用。我们的结果表明，单个可裂解或不可裂解的OPA1同工型的表达可保留胚胎发育和成年小鼠的健康。OPA1处理在代谢和热应力下是可分配的，但可以延长寿命，并预防缺乏OXPHOS缺陷COX10 - / - 小鼠中的线粒体心脏肌病。从机械上讲，OPA1处理的损失会破坏线粒体生物发生和线粒体之间的平衡，从而抑制了Cox10 - / - 心脏中心脏肥大的生长。我们的结果突出了OPA1加工，线粒体动力学和心脏肥大的代谢的关键调节作用。
协同进化_ SARS-COV-2和人类保护性免疫的动态适应现实世界中的动态
目标：SARS-COV-2正在不断发展，以逃避保护性免疫并引起新感染的新变体。这项研究旨在评估感染获得的免疫和杂种免疫，以抗感染或严重的COVID-19。方法：在2020年至2023年期间，我们从感染了SARS-COV-2变体的个体中收集了890个血清样品，包括野生型，D614G，D614G，Alpha，delta，ba.1，ba.2，ba.2，ba.2.76，ba.2.76，ba.5.5，BA.5.2，bf.7，xbb和eg.5。使用基于珠的高通量宽中和中和中和抗体测定法测定了针对18种不同SARS-COV-2变体的血清中和抗体（NAB）的水平。结果：在COVID-19大流行的初始浪潮中，> 75％的患者在尚无疫苗的时期表现出针对祖先SARS-COV-2的NAB反应。在Omicron变体中出现后，患者抗分子NAB的血清阳性率迅速增加。到2023年4月，当XBB变体主要为主导时，大约80％的患者对高度免疫异化XBB谱系的恶魔> 50％中和。SARS-COV-2的三种血清型，即鉴定出非球，Omicron和XBB血清型，并且随着病毒突变而发生进一步变化的可能性很大。通常，先前的血清型引起的NABS通常无法有效地保护在进化阶段后期出现的另一种血清型。结论：我们的结果首先证明了现实世界中宿主免疫与SARS-COV-2变体之间的协同演变，这将有助于制定未来的疫苗和公共卫生策略。
审查运动训练引起的microRNA改变，具有保护性效果在心血管疾病中
1老年学院（上海大学），上海大学的南北医院（Nantong第六人医院），上海大学医学院，上海大学，226011 Nantong，Jiangsu，中国中国2个心脏再生和老化实验室，Cardibascular Sciencular Sciencular Science of Strangiai Shanghai Intern ofan ofter of Orange of Stranghai Shanghai Shanghai Intor，Shanghai Intor，Shangshai Intor，Shanghai Intor，Shangshai inter，shanghai 200444年上海，马萨诸塞州综合医院和哈佛医学院的心血管司，马萨诸塞州波士顿，美国402114，美国4生物学发展，萨诺菲，马萨诸塞州弗雷明汉，马萨诸塞州01701，美国5中国富士350001福建医科大学医院 *通信：fjxhyjl@163.com（yanjuan lin）; junjiexiao@shu.edu.edu.cn（junjie xiao）†这些作者同样做出了贡献。
优化多壁碳纳米管增强热塑性聚氨酯复合材料的机械性能，用于先进的运动保护性GEA
摘要本研究研究了用多壁碳纳米管（MWCNT）加强热塑性聚氨酯（TPU）复合材料的机械性能，以在运动保护齿轮中应用。目标是（1）系统地评估MWCNT载荷水平和对齐对拉伸，压缩，硬度和影响特性的影响； （2）确定用于平衡增强的最佳MWCNT含量范围； （3）探索可扩展的制造方法。MWCNT/TPU复合材料具有0.5-4 wt％的负载，通过溶液混合和压缩成型预先折扣。机械测试显示出显着改善，有62 MPa拉伸强度（+19％），507 MPa模量（+23％）和1-4 wt％MWCNT的撞击能量吸收增加10％。MWCNT对齐进一步增强了性能，而高于2 wt％的负载显示一些封闭。微结构表征证明了良好的MWCNT分散和界面键合。结果表明，低MWCNT添加可以大大提高TPU的强度，刚度和撞击性。这表明开发了具有改善能量吸收和硬脑膜功能的头盔和垫子（例如头盔和垫子）的高级，轻巧的运动保护设备的巨大潜力。未来的工作将着重于针对特定齿轮应用的复合处理和设计。
抗击新冠肺炎：MVA 载体疫苗应用于呼吸道是实现肺部保护性免疫的有效方法
肺是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的重要靶器官，该病由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染引起。在大多数患者中，最活跃的病毒复制似乎出现在上呼吸道，但严重病例会患上与肺组织中的病毒复制相关的 SARS 样疾病。由于目前缺乏合适的抗病毒药物，诱导保护性免疫（如肺中的中和抗体）是唯一替代方法的主要目标——开发和应用 SARS-CoV-2 疫苗。然而，过去对实验动物、牲畜和人类的经验表明，在皮肤或肌肉等外周侧应用疫苗后，在肺部诱导免疫力是有限的。因此，基于多种考虑，我们在此建议考虑将基于改良的安卡拉痘苗病毒 (MVA) 的疫苗应用于呼吸道粘膜表面，作为对抗 COVID-19 的有效方法。
mRNA 疫苗可诱导针对铜绿假单胞菌 III 型分泌性毒力的保护性免疫
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 6 月 10 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.06.09.544431 doi：bioRxiv preprint