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腮腺炎病毒基因型 G 候选疫苗显示...
尽管儿童广泛接种腮腺炎疫苗，但疫情仍在持续，尤其是在成人中，据信这是由于免疫力下降和抗原漂移共同造成的。目前批准的麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗中的腮腺炎疫苗是在 20 世纪 60 年代开发的，是一种减毒活 Jeryl Lynn 病毒，根据基因分类系统，该病毒属于 A 基因型腮腺炎病毒组。然而，自 20 世纪 80 年代以来，A 基因型菌株已停止传播。尽管 Jeryl Lynn 疫苗接种者的血清可以在体外中和所有其他基因型的腮腺炎病毒，但血清对抗异源基因型的效力大大降低。这导致人们呼吁开发新的、更有效的腮腺炎疫苗，以更好地代表病毒的循环菌株。为此，我们在目前的 Jeryl Lynn (JL) 疫苗骨架上创建了一种减毒腮腺炎候选疫苗，该疫苗表达了 G 基因型毒株（在全球传播超过十年）的一致病毒融合 (F) 和血凝素 (HN) 蛋白序列，并将该候选疫苗命名为 JL-G。方法：在恒河猴中评估了 JL-G 与 JL 的免疫原性
治疗结直肠癌的药物再利用候选药物
1 意大利诺瓦拉 28100 皮埃蒙特东方大学转化医学系老龄化科学卓越中心；annamaria.antona@uniupo.it (AA)；marco.varalda@uniupo.it (MV)；francesco.favero@uniupo.it (FF)；eleonora.mazzucco@uniupo.it (EM)；20016274@studenti.uniupo.it (GL)；giulia.soggia01@universitadipavia.it (GS)；simone.reano@uniupo.it (SR)；marcello.manfredi@uniupo.it (MM)；davide.cora@uniupo.it (DC) 2 波兰托伦 87-100 尼古拉·哥白尼大学生物与兽医学学院免疫学系； konkonika.roy@doktorant.umk.pl 3 自身免疫和过敏性疾病转化研究中心（CAAD），皮埃蒙特东方大学，28100 诺瓦拉，意大利；miriam.zuccala@uniupo.it（MZ）；martina.tosi@uniupo.it（MT）；sandra.dalfonso@uniupo.it（SD） 4 皮埃蒙特东方大学健康科学系，28100 诺瓦拉，意大利 5 皮埃蒙特东方大学 UPO 生物库，28100 诺瓦拉，意大利；valentina.bettio@uniupo.it 6 巴勒莫大学外科、肿瘤和口腔科学系，90127 巴勒莫，意大利；miriam.gaggianesi@unipa.it（MG）； giorgio.stassi@unipa.it（GS）7 意大利诺瓦拉东方皮埃蒙特大学药学系，28100；beatrice.riva@uniupo.it（BR）；armando.genazzani@uniupo.it（AG）* 通信地址：daniela.capello@uniupo.it；电话：+39-0321-660-539 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
评估候选 DIVA 疫苗对猪瘟的保护剂量
摘要：猪瘟是一种高度传染性和致命性的猪病。接种一种被称为“中国”（C）毒株的减毒病毒可以有效控制这种疾病。接种一次 C 毒株疫苗后几天内即可完全保护猪免受高毒性分离株的侵害，使其成为有史以来最有效的兽用疫苗之一。C 毒株的缺点是无法通过血清学区分接种疫苗的动物和感染野生型猪瘟病毒的动物。此前，开发了一种基于 C 毒株的疫苗，该疫苗的 E2 结构糖蛋白稳定缺失，可以区分感染动物和接种疫苗的动物（DIVA）。我们将所得疫苗命名为 C-DIVA，它与商业 E2 ELISA 兼容，经过修改后适合用作 DIVA 测试。在目前的研究中，三组八只小猪接种了剂量逐渐增加的 C-DIVA 疫苗，并在接种两周后进行攻击。一组四只未接种疫苗的小猪作为对照。在攻击后三周内，监测小猪的临床症状，并采集血液样本以监测病毒血症、白细胞和血小板水平以及抗体反应。研究了口咽拭子中攻击病毒 RNA 的存在，以首次了解 C-DIVA 预防脱落的潜力。结果表明，一次接种 70 个 C-DIVA 传染性病毒颗粒可保护猪免受高毒性布雷西亚毒株的侵害。
针对 SARS-CoV-2 主蛋白酶的抗病毒候选药物的结构设计
2019 年 12 月下旬，中国武汉市报告了由新型冠状病毒 (CoV) 引起的聚集性肺炎病例（1-3）。基因组测序表明，这种致病冠状病毒与蝙蝠冠状病毒的序列同源性为 96.2%，与 SARS-CoV 的序列同源性为 79.5%（4-6）。国际病毒分类委员会将这种新型冠状病毒命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)，世界卫生组织 (WHO) 于 2020 年 2 月 11 日将这种肺炎命名为 COVID-19（7）。疫情迅速蔓延至 212 多个国家，世卫组织宣布其为全球卫生紧急事件（8）。目前尚无临床有效的疫苗或特异性抗病毒药物可用于预防和治疗 COVID-19 感染。 α-干扰素与抗 HIV 药物洛匹那韦/利托那韦（Kaletra®）的组合已被使用，但疗效仍然非常有限，并且可能存在毒性副作用（9）。吉利德科学公司开发的广谱抗病毒药物瑞德西韦也正在被探索用于
乙型流感山形谱系卵源1候选...
乙型流感 Yamagata 谱系蛋源 1 候选疫苗病毒，用于开发和生产 2025 年南半球流感季节使用的疫苗 抗原和基因分析由全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心进行。除非另有说明，本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 测试。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2
1个神经发育的候选诊断生物标志物...
Sucu 30，Isabella Vainieri 38，Giovanni Ostuzzi 14，Corrado Barbui 14，Christoph U. Corlell 9,39-41
ALS候选药物患者的II期临床试验...
血脑屏障（BBB），在2024年4月10日，法国的ALS Clermont -Ferrand和Lyon等神经退行性疾病中受到损害 - 法国生物制药公司Axoltis Pharma，致力于开发神经变性疾病的治疗解决方案，以开发神经化的疾病，以开发法国的授权。这项II期候选药物NX210C对肌萎缩性侧索硬化症患者（ALS）的临床试验是第一个针对血液脑屏障（BBB）完整性的临床试验。als是一种致命的神经退行性疾病，随时影响欧洲50,000名患者，每年造成10,000人死亡。它主要影响大脑和脊髓中的运动神经元。这导致肌肉无力和麻痹，大多数患者平均屈服于呼吸衰竭，平均为两到五年。今天，ALS无法治愈，欧盟中唯一获得批准的药物是riluzole，延长了仅两个月的中位生存期。因此，ALS仍然是高未满足需要的进行性致命的神经系统疾病。已经表明，在几种神经退行性疾病（例如ALS）中，BBB可以防止不良血液成分交叉进入大脑，甚至可能是疾病驱动的。Axoltis的NX210C是一种创新的治疗剂，除了提供神经保护和促进神经传递外，还可以帮助BBB恢复其完整性。nx210c是由12型氨基酸的循环肽，该氨基酸是根据SCO串联蛋白的1型血小板蛋白重复序列设计的。“在ALS患者中恢复BBB完整性的治疗方法非常有前途；在Axoltis，我们很荣幸能与NX210C一起在诊所中有明显的开端。“使用先进的分析方法将提供一种新的方法来解决ALS，并有助于理解整体神经退行性疾病。”