上个世纪的快速技术进步导致温度传感领域中带来了新的Challenges。准确,遥远,无接触式和实时微观和纳米级的温度映射在细胞成像,微流体和纳米流体以及集成电路设计中的需求巨大,[1-11]中,这些严格的要求需要使用光学方法。这些通常分为三个主要的猫:红外(IR)隆期,IR直接检测和远程光学/荧光热量表。,由于其出色的热分辨率(10-1 K),其中最常见的是IR射量方法,例如在商业设备中发现的方法。然而,要检测到的黑体辐射的长红外波长导致室内温度(RT)对象的固有低空间分辨率为≈10µm,这是由于abbe差异的限制所期望的。对IR光的检测也遭受了由于吸收而缺乏与广泛的光学成分相兼容。[12,13]或者,在可见区域中运行的远程光学方法,例如,通过测量荧光强度或衰减时间,[14]达到了很高的热分辨率,并且可能由于较低的衍射极限而有可能提供较高的空间分辨率,并且在常见媒体(例如水和玻璃)中透明度。[13,15,16]基于强度的量化,由于光散射(样品拓扑,磷光粒子形态等)而容易出现错误。),不均匀的磷光器分布,非态磷光物种形成或批处理变异性等。虽然基于荧光时代的热量成像是继承了许多此类局限性,但其部署通常会因适合特定应用的特定要求的磷剂的可用性而受到阻碍。我们的本文提出的研究涉及在RT周围温度下在温度下进行高空间和热分辨率热图形的新型热液少量探索。在这种情况下,我们发现已知的热燃料载体,即有机染料,聚合物,量子点,稀有掺杂的金属氧化物,[17-25]面临限制,例如材料制造或薄膜沉积,耐用性和健壮性的耐用性和稳健性的耐磨性,或者不适合特定范围的特定方法或常见的特定方法。
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摘要:本文,提出了仅使用办公级工具(即卷到滚动热压印)将激光生产的氧化石墨烯(RGO)在柔性聚合物上的策略首次证明其直接生物电动分析的有效性。这种直接,可扩展和低成本的方法使我们能够克服生物分析设备中激光诱导的RGO膜的整合的极限。激光生产的RGO已使用简单的滚动层型(PET,PVC和EVA)热压到不同的聚合物底物(PET,PVC和EVA);通过形态化学和电化学表征将获得的TS-RGO膜与本机RGO(未转移)进行了比较。尤其是,已经研究了酶对催化过程的影响,研究了果糖脱氢酶(FDH)和TS-RGO传感器之间的直接电子转移(DET)反应。在TS-RGO传感器之间观察到了显着的差异。事实证明,PET是支持激光诱导的RGO转移的选择性底物,从而保留了天然材料的形态化学特征并返回降低的电容电流。值得注意的是,TS-RGO使用非常低量的FDH单元(15 MU)确保上催化性。最终,通过低成本台式技术制造了基于TS-RGO的第三代完整酶传感器。ts -rgo PET表现出比天然RGO优于的生物分析性能,使得敏感(0.0289μa cm -2μm -1 -m -1)且可重现(RSD = 3%,n = 3)D-在纳米摩尔水平下确定果糖(LOD =0.2μm)。ts-rgo的利用性作为一个需要的设备证明了 ts-rgo的可利用性。 关键字:减少氧化石墨烯,CO 2-激光器,生物催化,柔性生物传感器,纳米材料导电膜,电化学生物传感器ts-rgo的可利用性。关键字:减少氧化石墨烯,CO 2-激光器,生物催化,柔性生物传感器,纳米材料导电膜,电化学生物传感器
一系列卡宾-金-乙炔配合物 [(BiCAAC)AuCC] n C 6 H 5 − n ( n = 1,Au1;n = 2,Au2;n = 3,Au3;BiCAAC = 双环(烷基)(氨基)卡宾) 已被高产率合成。化合物 Au1–Au3 呈现深蓝色至蓝绿色磷光,在所有介质中量子产率高达 43%。金配合物 Au1–Au3 中 (BiCAAC)Au 部分的增加会增加紫外可见光谱中的消光系数和更强的振子强度系数,理论计算支持这一点。发光辐射速率随着 (BiCAAC)Au 部分的增加而降低。时间相关密度泛函理论研究支持磷光的电荷转移性质,这是因为单重态(S 1 )和三重态(T 1 )之间的能隙很大(0.5–0.6 eV)。瞬态发光研究揭示了非结构化紫外瞬时荧光和 428 nm 振动分辨长寿命磷光的存在。有机发光二极管 (OLED) 采用物理气相沉积法制成,以 2,8-双(二苯基磷酰基)二苯并[b,d]呋喃 (PPF) 作为主体材料,与复合物 Au1 反应。在 405 nm 处观察到近紫外电致发光,器件效率为 1%,同时在 10 尼特的实际亮度下 OLED 器件寿命 LT 50 长达 20 分钟,表明一类非常有前景的材料可用于开发稳定的紫外 OLED。
摘要 基因组编辑技术的进步为治疗罕见遗传疾病创造了机会,而这些疾病在治疗开发方面往往被忽视。尽管如此,仍然存在重大挑战:即在正确的细胞类型中实现对治疗有益的编辑水平和种类。在这里,我们描述了 FIVER(荧光体内编辑报告基因)的开发——这是一种模块化工具包,用于体内检测基因组编辑,具有非同源末端连接(NHEJ)、同源定向修复(HDR)和同源独立的靶向整合(HITI)的不同荧光读数。我们证明荧光结果可靠地报告在原代细胞、类器官和体内使用不同基因组编辑器编辑后的遗传变化。我们展示了 FIVER 在高通量无偏筛选中的潜力,从原代细胞中基因组编辑结果的小分子调节剂到全基因组体内 CRISPR 癌症筛选。重要的是,我们展示了其在基因治疗感兴趣的出生后器官系统(视网膜和肝脏)中的体内应用。FIVER 将广泛地帮助加快许多遗传疾病的治疗性基因组手术的发展。