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作物野生亲戚的基因组学和现象学（CWRS）用于作物改善
作物野生亲戚（CWRS）与驯养的作物（农业园艺，药物和芳香，观赏性和林业物种）表现出密切的关系，并形成了农作物基因库的一部分，具有基因交换的潜力。大量的CWR是潜在的捐助者，但受到驯养作物的关注少。cwrs也遭受了遗传侵蚀，导致遗传多样性严重丧失（Maxted等，2006； Von Wettberg等，2020）。驱动遗传多样性损失的因素已分为对进化力作用的远程驱动因素和近端驱动因素：突变，迁移/基因流，遗传漂移和选择（Khoury等，2022）。在此研究主题中，Trainin等人。从解剖学的角度记录了参与选择非色的光合作用性状的进化力，与商业杏仁相比（P. Dulcis（Mill。D. A. Webb）。P.Arabica的茎有利于STEM光合作用，以通过多种策略获得额外的碳增益。Higher stem photosynthesis in P. arabica than in P. dulcis is attributed to selective anatomical features such as the presence of a high density of sunken stomata in their stems, a chloroplast-rich mesophyll-like parenchymatous cell layer, higher chlorophyll content, better chlorophyll fl uorescence and quenching parameters, and its ability to ef fi ciently regulate water loss at温度升高。
使用观测和最佳理论绘制C4植被的全球分布
具有C 4光合作用途径的植物通常对气候变化的反应与更常见的C 3型植物不同，因为它们的独特解剖学和生化特征。这些不同的反应有望驱动全球C 4和C 3植被分布的变化。但是，当前的C 4植被分布模型可能无法预测此反应，因为它们不会捕获多个相互作用的因素，并且通常缺乏观察性约束。在这里，我们使用了植物光合途径，卫星遥感和光合最佳理论的全球观察结果，以产生观察到的观测约束的C 4植被的全局图。我们发现，全球C 4植被覆盖范围从2001年至2019年的17.7％降低到土地表面的17.1％。这是由于CO 2升高C 3型光合作用而升高C 4天然草覆盖的净结果，C 4作物覆盖物的增加，主要来自玉米（玉米）膨胀。使用紧急约束方法，我们估计C 4植被占全球生物合成碳同化的19.5％，这是以前估计范围内的值（18-23％），但高于动态全球植被模型的整体含量（14±13％；平均值±一个标准偏差）。我们的研究对C 4植物在当代全球碳周期中的关键作用和低估的作用提供了见解。
能源生产市场的光子学
第二，太阳将其能量作为光子 - 电磁辐射的最小颗粒。除了核能外，这些光颗粒是遵循各种物理和化学转化的地球上几乎所有能量的基础。大气温度变化以及地球旋转会产生风。阳光加热水，导致蒸发，形成云，最终产生雨水，喂入河流和溪流。植物通过光合作用捕获太阳能，而煤和石油则来自化石生物量。动物能量来自被消化为食物的生物量，生物燃料和沼气源自生物量的化学转化。
AQA生物学GCSE主题1
成人干细胞：一种可以形成多种细胞的干细胞。琼脂果冻：放置在培养皿中的物质，用于培养微生物。细胞分化：细胞变得专门针对其功能的过程。细胞膜：围绕细胞的部分渗透屏障。细胞壁：由纤维素制成的外层增强植物细胞。叶绿体：是光合作用部位的细胞器。染色体：由基因组成的细胞核中发现的DNA结构。浓度梯度：两个区域之间浓度的差异。
促进航空活动
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平坦的方便氟车
•它可用于驱动光合作用（健康植物中83％的能量），•可以将其散发为热量（最多15％的能量），或者可以将其重新定为红色叶绿素荧光（3-5％）。这三个命运是互补的，因此荧光产量的变化反映了光化学效率和热量耗散或非光化学淬火的变化。叶绿素荧光成像已成为对生物和非生物刺激或环境变化的反应，以监测植物光合作用的变化的最强大和流行的工具之一。叶绿素荧光动力学参数的变化经常发生在应激的其他影响之前。叶绿素荧光的检测是快速，无创的，并且可以随着时间的推移观察和定量抑制作用。在抑制位置的异质性可以通过叶绿素荧光成像系统轻松显示和定量。氟型设备用于在脉冲振幅调制模式和饱和脉冲方法中监测荧光动力学，该方法提供了有关植物光合作用，生理和代谢条件的大量信息，以及其对各种应力条件的敏感性。叶绿素荧光产率是在黑暗适应植物中使用短饱和闪光（饱和脉冲）或用光合作用的活性阳光照明的。叶绿素荧光的变化用于描述植物对植物表面提供的光能的光化学和非光化学淬灭的表现。
自然光合复合物的单光子吸收和排放
光合作用是由太阳的单个光子1-3引发的，作为弱光源，在叶绿素吸收带1中，每秒最多每秒几十个光子每秒传递几十个光子。在过去的40年中，在过去的40年中，许多实验和理论工作探索了在光合作用中吸收光合作用的事件，从而吸收了强烈的超短激光脉冲2-15。在这里，我们使用单个光子在环境条件下激发了紫色细菌的紫obacter sphaeroides的轻度收获2（LH2）复合物，分别包含9和18个细菌氯植物分子的B800和B850环。B800环的激发在大约0.7）ps中导致电子能量转移到B850环，然后在约100-FS的时间尺度上快速B850至B850 Energy Transfers在850–875时（参考）NM（参考）。16–19）。使用宣传的单光子源20,21以及一致计数，我们建立了B800激发和B850 Fuoresence发射的时间相关函数，并证明这两个事件都涉及单个光子。我们还表明，每个检测到的插入光子光子的概率分布支持这样一种观点，即吸收后单个光子可以驱动随后的能量传递和实现发射，因此，通过扩展，光合作用的主要电荷分离。一个分析随机模型和蒙特卡洛数值模型捕获了数据，进一步缔结了单个光子的吸收与自然光收获复合物中单个光子的发射相关。
Repsol 氢能愿景与战略
*Gestión Regulatoria 模型内部计算。注：低碳氢 = 绿氢 + 蓝氢 + 光合作用生物制氢。全球范围内，产量和需求被视为相等。假设：换算：0.355 吨/吨当量。MTM= 多技术情景，APS= 公布政策情景，NZE= 净零排放情景。来源：RePowerEU 美国国家清洁氢战略和路线图以及西班牙国家能源和气候计划官方数据。
阳光植物和阴凉植物对绿光的反应有何不同？
这个实验背后的科学原理 所有植物都需要叶绿素来进行光合作用，但叶绿素并不只有一种。向阳植物的叶子中含有更多的叶绿素“a”，这是捕获光线的主要色素，可以吸收光谱两端的光线。在阴凉处生长的植物含有更多的不同色素：叶绿素“b”，它可以吸收从其他叶子反射的部分波长的光线（光谱的蓝色端）。能在阴凉处生长的植物每平方厘米的叶绿体数量也更多，叶绿体也更大，因此它们总体上可以捕获更多的光线。