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一个新颖的鼠标家用笼子滤光度系统揭示性别
“ iLiations：1范德比尔特脑研究所，范德比尔特大学医学院，纳什维尔，田纳西州纳什维尔，37232 2 2范德比尔特成瘾研究中心，范德比尔特大学医学院，纳什维尔，田纳西州纳什维尔，37232，37232，37232 3分子生理学和生物物理学系马萨诸塞州的木马，马萨诸塞州，伍斯特，01655作者：NP，DGW和MAD设计的研究；*通讯作者信息：Danny.winder@umassmed.edu Umass Chan医学院364 Plantation Street Lazare医疗研究大楼728 MA 01605-2324（508）856-6148 MARIE A. DOYLE A. DOYLE A.DOYLE MARIE.DOYLE.DOYLE@umass chan chan Medical School School 364 Planteration 364 Planteration Lazare Lazare Lazare 728 01605-2324 (508) 856-6148 Number of figures: 7 Number of supplemental figures: 5 Number of multimedia: 1 video, 1 zip folder Number of words: Abstract – 246 Significance Statement - 112 Introduction – 749 Discussion – 2301 Conflict of interest: Authors report no conflict of interest.资金来源：NP得到F30（AA029599），T32（GM007347）和R01多样性补充（NS102306-04S1）的支持。DNA由NIAAA（AA030901）的F31支持。cme由NIMH（MH065215）的T32支持。MAD得到了F32（AA029592）和T32（NS007491和MH065215）的支持。DGW和研究得到R37（AA019455）和P60（AA031124）的支持。
皮肤光度的新型酪氨酸酶抑制剂
来自大麦新芽（Illumiscin® -Glow; Horglow um vulgare提取物）的提取物添加了一种新的，以前未知但高效的化合物类别：hordatines。这些作用是酪氨酸酶的竞争抑制剂，对皮肤非常温和。大小（图7）是通过羟基霉素agmantins的二聚体形成的，例如p-胰蛋白酶和软骨lagantin在各种组合中[3]。它们具有L-酪氨酸或L-DOPA的头部组，非常适合人类酪氨酸酶的活性部位。这是一个仅在主链的某些位置的甲基和羟基的变化方面有所不同[4]。mo-colar Mogeing和酪氨酸酶抑制测定法表明，大肠杆菌是一种非常有效的新酪氨酸酶抑制剂（请参见结果部分）。
COLVO：考虑几何和光度一致性
定位病变是结肠镜检查的主要目标。3D感知技术可以通过恢复结肠的3D空间信息来提高病变局部局部的准确性。但是，现有方法集中于单个帧的局部深度估计，并忽略了结肠镜的精确全局定位，因此未能提供病变的准确3D位置。此短缺的根本原因是双重的：首先，现有方法将结肠深度和结肠镜构成估计为独立任务，或将其设计为并行子任务分支。其次，结肠环境中的光源与结肠镜一起移动，从而导致连续框架图像之间的亮度波动。为了解决这两个问题，我们提出了一个新型的基于深度学习的视觉探针框架Colvo，它可以使用两个关键组成部分不断地估算结肠深度和结肠镜姿势：深度和姿势估计的深度策略（DCDP）和轻型一致的校准机制（LCC）。dcdp对夫妇融合和损失函数的利用对夫妇深度和构图估计模式的限制确保了连续帧之间几何投影的无缝比对。同时，LCC通过重新校准相邻帧的光度值来解释亮度变化，从而增强了Colvo的鲁棒性。对COLVO在结肠探测基准上进行的全面评估揭示了其在深度和姿势估计的最新方法上的承受能力。我们还展示了两个有价值的应用：肠道立即定位和完整的3D重建。Colvo的代码可从https://github.com/xxx/xxx获得。
光度和心理健康
亮度和心理健康，由葡萄牙心理学家的顺序出版。在2024年2月准备的本文档中的信息，并从作者认为可靠的来源获得了基于的信息。，只要有足够的引用，就可以为非商业目的复制，复制或传输此出版物或部分内容，如下所示。建议的报价：葡萄牙心理学家的顺序（2024）。科学贡献OPP-亮度和心理健康。心理科学的贡献。里斯本。为了进一步澄清，请联系科学和心理实践：andresa.oliveira@ordedospsicologos.pt葡萄牙心理学家AV命令。Pereira de Melo Fontes 19 D 1050-116里斯本T：+351 213 400 250 www.ordedospsicologos.pt
自然光自旋光未校准光度立体
自然光未校准光度立体 (NaUPS) 减轻了经典未校准光度立体 (UPS) 方法中严格的环境和光线假设。然而，由于内在的不适定性和高维模糊性，解决 NaUPS 仍然是一个悬而未决的问题。现有的工作对环境光和物体的材质施加了很强的假设，限制了它在更一般场景中的有效性。或者，一些方法利用监督学习和复杂的模型，但缺乏可解释性，导致估计有偏差。在这项工作中，我们提出了自旋光未校准光度立体 (Spin-UP)，一种无监督方法来解决各种环境光和物体中的 NaUPS。所提出的方法使用一种新颖的设置，可以在旋转平台上捕捉物体的图像，通过减少未知数来减轻 NaUPS 的不适定性，并提供可靠的先验来缓解 NaUPS 的模糊性。利用神经逆向渲染和提出的训练策略，Spin-UP 可以在复杂的自然光下恢复表面法线、环境光和各向同性反射率。实验表明，Spin-UP 的表现优于其他监督/无监督 NaUPS 方法，并在合成和真实数据集上实现了最先进的性能。代码和数据可在 https://github.com/LMozart/CVPR2024-SpinUP 上找到。
Cary 60 UV-VIS分光光度计手册
易于使用的软件单个UV-VIS软件模块是围绕手头的分析任务量身定制的，具有预设的计算和分析工具，与快速轻松地找到答案有关。软件接口呈现一个整洁的工作区，并遵循直观的设计，允许操作员在软件模块之间无缝切换。
基于纤维光度法的大脑功能和功能障碍的研究
从历史上看，该领域可以追溯到18世纪的路易吉·加尔瓦尼（Luigi Galvani）的实验。虽然电生理学仍然是在高时间分辨率下监测活脑组织中个体神经元活性的金标准，但光学方法比电生理学具有独特的优势。通过表达基因编码的致动器和传感器，通常以细胞类型的方式进行了神经元活性的光学监测和操纵神经元活性。3 - 8在各种光学方法中，纤维光度法提供了一种简单但功能强大的解决方案，可监测自由表现的动物中特定类型的特定神经元种群活性。纤维光度法首先在2005年引入神经科学。9遗传编码的钙指标（GECIS）的出现允许光纤光度法监测自由表现的小鼠深脑区域的细胞类型特异性弹出活性。在过去的二十年中1）。纤维光度法通常涉及两个主要成分（图2）：荧光指示器和光学设备。前者可以是化学指标或遗传编码的传感器。虽然开拓性研究使用钙敏感染料，但9个GCAMP是最受欢迎的选择[图。2（c）]。基因设计的电压指标也已部署以监测快速的神经振荡。5，1513，14在过去的5年中，使用遗传编码的传感器用于神经发射器和神经调节剂，已获得流行。
通过紫外分光光度准曲（包括纳米体）和PICOGREEN分析获得的DNA定量值的比较
有一系列可用于定量DNA的方法，包括吸光度，琼脂糖凝胶电泳和荧光DNA结合染料。传统方法涉及使用紫外分光光度计测量样品的吸光度。DNA在260 nm附近具有最大吸光度，因此该波长的紫外线通过样品传递。较高水平的吸光度表明样品中存在的DNA浓度更高。此方法的优点是也可以评估DNA的质量；还测量了280 nm处的吸光度以确定蛋白质污染的水平。A 260 /A 280比例表示DNA样品的纯度，值为1.8或更高的纯DNA样品。这种方法的缺点是，单链DNA（ssDNA）和RNA在260 nm处也吸收紫外线，因此可以干扰结果并引起双链DNA（DSDNA）浓度的高估。可用多种紫外线分光光度计，从量化板或比色杯中DNA的传统仪器到纳米旋风等仪器（Thermo