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World File Search System光诱导
莫特绝缘体 Cu2OSeO3 中的光诱导亚稳态隐藏 Skyrmion 相
报道了在多铁绝缘体 Cu 2 OSeO 3 中发现了一种新型长寿命亚稳态 skyrmion 相，并用 Lorentz 透射电子显微镜对低于平衡 skyrmion 口袋的磁场进行了可视化。此相可通过用近红外飞秒激光脉冲非绝热激发样品来获得，而任何传统的场冷却协议都无法达到，这被称为隐藏相。根据光创造过程的强烈波长依赖性以及通过自旋动力学模拟，磁弹效应被确定为最可能的光创造机制。该效应导致磁自由能景观的瞬态改变，将平衡 skyrmion 口袋延伸到更低的磁场。对光诱导相的演变进行了超过 15 分钟的监测，未发现任何衰减。由于这样的时间比激光脉冲在材料中引起的任何瞬态效应的持续时间长得多，因此可以假设新发现的 skyrmion 状态在实际应用中是稳定的，从而为在超快时间尺度上按需控制磁状态的新方法开辟了新天地，并大幅减少了与下一代自旋电子器件相关的散热。
三重态三重态能量转移：一种有效的可见光诱导光点击反应的简单策略
摘要：光点击反应结合了光驱动过程和传统点击化学的优势，已在表面功能化、聚合物共轭、光交联和蛋白质标记等多个领域得到应用。尽管取得了这些进展，但大多数光点击反应对紫外光的依赖性对其普遍应用造成了严重障碍，因为这种光可能会被系统中的其他分子吸收，导致其降解或发生不必要的反应。然而，开发一种简单有效的系统来实现红移光点击转换仍然具有挑战性。在这里，我们引入了三重态-三重态能量转移作为一种快速而选择性的方式来实现可见光诱导的光点击反应。具体而言，我们表明，在催化量（少至 5 mol%）的光敏剂存在下，9,10-菲醌 ( PQ s) 可以与富电子烯烃 ( ERA ) 有效反应。光环加成反应可以在绿光（530 nm）或橙光（590 nm）照射下实现，与经典的PQ-ERA体系相比，红移超过100 nm。此外，通过组合适当的反应物，我们建立了正交的蓝光和绿光诱导的光点击反应体系，其中产物的分布可以通过选择光的颜色来精确控制。
定量光诱导荧光数字（QLF-D）在体外检测近端龋齿的验证
随着人们认识到龋齿的发生发展依赖于病理因素和保护因素之间的平衡，当病理因素占主导地位时龋齿就会发展，而当保护因素占主导地位时龋齿则可以被阻止或逆转，龋齿病变的治疗原则逐渐转向对牙釉质病变进行预防性治疗，这样病变才有机会逆转。1–3 为了实施预防性治疗，需要在早期发现龋齿病变。然而，由于龋齿的解剖位置，早期发现龋齿可能很困难，尤其是邻面龋齿。研究发现，75% 的邻面病变位于接触区，25% 位于接触区下方，这使得视觉检测变得复杂。4 因此，当弱化的边缘脊破裂并形成空洞时，通常会检测到邻面病变。5 因此，仅通过目视检查可能会低估邻面龋病的数量。射线检查是另一种检测邻面病变的常用方法，但众所周知，射线检查通常会在晚期阶段检测到龋病，而这些龋病已经超出了再矿化干预的范围。此外，使用电离辐射会使患者面临风险，因此需要考虑替代方法来检测邻面病变。由于目视检查在检测早期邻面龋病方面的表现不够，因此已经开发了增强的视觉评分系统。其中之一是国际龋齿检测和评估系统 (ICDAS)，大量研究报告称，该系统是一种准确且可重复的方法，可以检测早期病变，也可以检测病变的纵向变化。6–8
使用高效 Mg/S 共掺杂 TiO2 纳米粒子增强亚甲蓝染料的可见光光催化降解
(VB) 移至导带 (CB)，在 VB 中产生空穴 (h +)。Mg 和 S 掺杂剂产生窄带隙，使得在相似能量下更容易区分光诱导电荷载流子。因此，在相似能量下更容易分离光诱导电荷载流子 (Singaram et al., 2017)。Mg 和 S 离子既充当电子受体又充当供体，将成功抑制电荷复合并产生更具反应性的物种以促进 MB 降解。由于
通过 DNA 扩展“aplysinospin 级联”......
自然界中成千上万的例子证明了光诱导反应在生物合成转化中的重要性。1 光化学在于利用光子将感兴趣的底物从基态转移到激发态，底物可以在激发态下发生反应，随后发生转化。然而，这些高能中间体特别难以驯服，并且会产生不寻常的和不可预见的反应性。人们已经开发出各种策略来利用这些瞬变物种并指导光诱导转化。2 其中，使用特定的超分子相互作用来模板反应被认为是一种特别有吸引力的策略。3 事实上，通过提供确定的二维或三维环境，弱相互作用（例如静电、氢键、p 堆积等）可以模板反应分子并诱导区域和立体选择性。这种策略自然延伸到使用生物分子作为模板支架。4
DNV 对阿特斯 TOPCon 组件进行深入技术审查的亮点
▪ 热循环测试（3x 200 次循环） ▪ 湿热测试（2x 1000 小时） ▪ 各种安装座上的机械应力序列测试 ▪ 光诱导降解测试（LID） ▪ 电位诱导降解测试（2x 或 3x 96 小时） ▪ 冰雹测试 ▪ 光和高温诱导降解测试（LeTID） ▪ 紫外线诱导降解测试（UVID） ▪ 各种安装座上的静态机械负载测试 ▪ 循环负载测试
个人简介 - 姓名：博士Prathap Pathi 研究领域
目前，致力于建立“太阳能电池校准国家一级标准设施”，为印度政府雄心勃勃的国家太阳能计划做出贡献。此外，还致力于制造硅太阳能电池和相关材料，利用高效结构提高电池的可靠性，防止太阳能电池的衰减效应，例如电位诱导衰减 (PID)、光诱导衰减 (LID)。
金属团簇中通过逆法拉第效应产生的轨道磁性
摘要：鉴于最近人们对纳米长度尺度上的光诱导磁性操控的兴趣日益浓厚，这项工作提出金属团簇是产生全光超快磁化的有前途的基本单元。我们使用时间相关密度泛函理论（TDDFT）在实空间中通过从头算实时（RT）模拟对金属团簇的光磁特性进行了理论研究。通过对原子级精确的简单金属和贵金属团簇中圆偏振激光脉冲等离子体激发的从头算计算，我们讨论了由于光场在共振能量下通过光吸收转移角动量而产生的轨道磁矩。值得注意的是，在近场分析中，我们观察到感应电子密度的自持圆周运动，证实了纳米电流环的存在，由于团簇中的逆法拉第效应（IFE），纳米电流环产生轨道磁矩。研究结果为理解量子多体效应提供了宝贵见解，该效应影响金属团簇中 IFE 介导的光诱导轨道磁性，具体取决于金属团簇的几何形状和化学成分。同时，它们明确展示了利用金属团簇磁化的可能性，为全光磁控领域提供了潜在的应用。