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World File Search System免疫测定
BioMérieux通过获得免疫测定初创企业Spinchip Marcyl'étoile，法国，1月13日，2
SpinChip最初正在开发实验室质量测试，以解决急性护理环境中常见的指示，尤其是心肌梗塞（MI），这是全球发病率和死亡率的主要原因。基于高灵敏性心脏肌钙蛋白分析的当前诊断方法已显着提高了MI诊断的准确性，但由于样本运输和处理时间，仍缺乏快速的周转时间。这通常会导致由于诊断的延迟而导致的急诊室长期待遇并增加医疗费用。“BioMérieux坚信护理点（“ POC”）诊断的重要性，这会使测试更接近患者，从而对患者的护理产生积极影响并降低整体医疗保健费用。SpinChip解决方案是一种改变游戏规则的人，结合了两全其美的最佳：POC系统的易用性和快速时间的时间，具有高敏性实验室测定的精确性和性能。允许医生进行准确而快速的诊断对于心肌梗死的患者至关重要。SpinChip将首先关注建立和利用的心脏标记，例如高灵敏的肌钙蛋白I（HS-TNI），N末端Pro-B型Natriuretic肽（NT-ProBOBNP）和D-Dimer，并将扩展到在急性护理环境中重要的临床区域。菜单中第一个测定的性能HS-TNI在回顾性的临床研究中已通过Apace Cohort 0f 1进行了验证，目前正在一项多中心欧洲临床试验中进行评估。SpinChip期望在2025年底之前提出IVDR下的CE标记申请。
血清素，化学素霉素免疫测定的准确性
在这项研究中，根据CDC标准进行了早期临床活性原发性，继发性和潜在梅毒的诊断。在这项研究中，所有梅毒患者均被证实患有梅毒感染。如果患者表现出一个或多个无痛的堂，则进行原发性梅毒的诊断。患者被证实患有皮肤和粘膜病变，均在整个人体中，有或没有区域淋巴结肿大，并且可以被诊断为继发性梅毒。在具有这些临床标准的患者的非骨骼和三骨血清学检测的阳性结果可能是诊断初级和继发性梅毒的基础。在去年遇到以下标准之一的在去年初期感染的无症状患者被诊断出患有早期潜伏的梅毒：1）在过去的12个月中，已记录了血清转化或四倍的非骨骼测试滴定器的四倍； 2）去年与原发性或继发性梅毒一致的症状； 3）与被诊断为确认或可能的初级或继发性梅毒或可能的潜在梅毒的伴侣发生性接触（独立记录了不到一年）；或4）在过去12个月中可能暴露后，对非股东和毛进行teponemal测试的阳性结果。 从2023年1月至11月，纳希丁·苏迪罗胡索多医院及其网络医院的性传播感染（STI）的个人被送往2023年1月至11月。。在去年初期感染的无症状患者被诊断出患有早期潜伏的梅毒：1）在过去的12个月中，已记录了血清转化或四倍的非骨骼测试滴定器的四倍； 2）去年与原发性或继发性梅毒一致的症状； 3）与被诊断为确认或可能的初级或继发性梅毒或可能的潜在梅毒的伴侣发生性接触（独立记录了不到一年）；或4）在过去12个月中可能暴露后，对非股东和毛进行teponemal测试的阳性结果。从2023年1月至11月，纳希丁·苏迪罗胡索多医院及其网络医院的性传播感染（STI）的个人被送往2023年1月至11月。将招募所有愿意参加研究并符合纳入标准的人群，包括具有性传播感染风险的人，将被招募为样本。不同意参加这项研究的患者将被排除在外。
比较链接的免疫吸附剂测定和具有免疫荧光测定法的化学发光免疫测定法，用于检测II期IgM和IgG抗体对Coxiella burnetii
摘要：在这项研究中，我们比较了IgM和IgG的检测与酶连接的免疫吸附测定法（ELISA）（EROOIMMMUN）和化学发光免疫剂（clia）（clia）（virclia，virclia，vircell）的检测。另外，间接免疫荧光测定（IFA）还用作参考测试。使用一百四十八血清进行IgG评估，而Igm进行了88个。在检测II期IgM中ELISA和CLIA的敏感性非常好。另一方面，CLIA IgM比ELISA IGM显示出更好的特异性。对于II期IgG，ELISA和CLIA的特异性相似，而ELISA技术显示出更高的灵敏度。总而言之，检测II期IgM抗体针对C. burnetii的最佳系统是Vircell的Clia，其特征是高灵敏度和特异性。用于检测II期IgG，Eurommmun ELISA和Vircell Clia分析适用于在实验室中确定该标记的，尽管IgG ELISA具有更大的敏感性。
用于SARS-COV-2抗体检测的半定量视觉侧向流免疫测定，用于随访对疫苗接种或恢复的免疫反应
脑炎，11和溶血性贫血12），以及监测器官移植中的免疫抑制，13,14或其他临床免疫相关病理。15也用于分析获得的免疫性中和抗体的免疫力，16用于治疗5和用于外推疫苗设计的信息。17免疫测定基于抗原与特定抗体之间的特定相互作用，是临床实验室中最广泛，最常规使用的分析技术。18–20实验室方法执行定量分析并提供准确的结果。检测技术包括比色法，荧光，化学晶格，电化学和生物发光。18，在大量分析是
抗DSDNA抗体之间的临床意义是多种流量免疫测定和crithidia luciliae分析中的多种种族种族群体
1 Dobin，A。等。 星：超快通用RNA-seq对准器。 生物信息学29，15-21，doi：10.1093/bioinformatics/bts635（2013）。 2 Liao，Y.，Smyth，G。K.＆Shi，W。R package rsubread更容易，更快，更便宜，更适合对RNA测序读取的对齐和定量。 核酸Res 47，E47，DOI：10.1093/nar/gkz114（2019）。 3 Love，M。I.，Huber，W。＆Anders，S。带有DESEQ2的RNA-Seq数据的折叠变化和分散的调节估计。 基因组生物学15，550，doi：10.1186/s13059-014-0550-8（2014）。 4 Subramanian，A。等。 基因集富集分析：一种基于知识的方法，用于解释全基因组表达谱。 Proc Natl Acad Sci U S 102，15545-15550，doi：10.1073/pnas.0506580102（2005）。 5 Kolberg，L.，Raudvere，U.，Kuzmin，I.，Vilo，J. ＆Peterson，H。Gprofiler2-用于基因列表功能富集分析和名称空间转换工具集的R软件包G：Profiler。 f1000res 9，doi：10.12688/f1000research.24956.2（2020）。 6 Zhang，Y.，Parmigiani，G。＆Johnson，W。E.战斗seq：RNA-Seq计数数据的批处理效应调整。 nar Genom Bioinform 2，LQAA078，doi：10.1093/nargab/lqaa078（2020）。1 Dobin，A。等。星：超快通用RNA-seq对准器。生物信息学29，15-21，doi：10.1093/bioinformatics/bts635（2013）。2 Liao，Y.，Smyth，G。K.＆Shi，W。R package rsubread更容易，更快，更便宜，更适合对RNA测序读取的对齐和定量。核酸Res 47，E47，DOI：10.1093/nar/gkz114（2019）。3 Love，M。I.，Huber，W。＆Anders，S。带有DESEQ2的RNA-Seq数据的折叠变化和分散的调节估计。基因组生物学15，550，doi：10.1186/s13059-014-0550-8（2014）。4 Subramanian，A。等。基因集富集分析：一种基于知识的方法，用于解释全基因组表达谱。Proc Natl Acad Sci U S 102，15545-15550，doi：10.1073/pnas.0506580102（2005）。5 Kolberg，L.，Raudvere，U.，Kuzmin，I.，Vilo，J.＆Peterson，H。Gprofiler2-用于基因列表功能富集分析和名称空间转换工具集的R软件包G：Profiler。f1000res 9，doi：10.12688/f1000research.24956.2（2020）。6 Zhang，Y.，Parmigiani，G。＆Johnson，W。E.战斗seq：RNA-Seq计数数据的批处理效应调整。nar Genom Bioinform 2，LQAA078，doi：10.1093/nargab/lqaa078（2020）。
基于单克隆抗体的ELISA和ELISA和时间分辨的荧光免疫测定的玉米中黄曲毒素B1的定量确定
摘要：在这项研究中，开发了高度敏感的单克隆抗体（MAB），用于玉米和饲料中黄曲霉毒素B 1（AFB 1）的分解。还建立了间接竞争性酶联免疫吸附测定（IC-ELISA）和时间分辨荧光免疫测定法（TRFICA）。首先，合成了HAPEN AFB 1 -CMO，并与载体蛋白共轭，以制备用于小鼠免疫的免疫原。随后，使用Classical杂交瘤技术产生mAb。IC-ELISA的最低半最大抑制浓度（IC50）为38.6 ng/kg，线性范围为6.25–100 ng/kg。玉米和饲料中检测的极限分别为6.58 ng/kg和5.54 ng/kg，回收率范围从72％到94％。从样本处理到阅读，开发了TRFICA的检测时间仅大幅减少21分钟。此外，玉米和饲料的检测限度分别为62.7 ng/kg和121 ng/kg。线性范围为100–4000 ng/kg，回收率范围从90％到98％。总而言之，AFB 1 MAB的开发和用于高通量样品检测的IC-ELISA以及用于快速检测的TRFICA的IC-ELISA提出了可用于多功能AFB 1在不同情况下检测的强大工具。
血浆磷酸化TAU的诊断准确性217阿尔茨海默氏病病理学的免疫测定法
n阿尔茨海默氏病（AD），血液生物标志物已成为用于临床评估，试验招募和疾病监测的可扩展工具。1他们的预期实施旨在实质上减少对专业中心中脑部液体（CSF）或正电子发射断层扫描（PET）扫描的依赖。2此外，强大而准确的基于血液的生物标志物将在高级测试受到限制的环境中对认知障碍进行更全面的评估。因此，使用血液生物标志物旨在增强早期，精确的AD诊断，从而导致受证实的患者管理，并最终及时获得疾病改良的疗法。磷酸化的tau（p-tau）是领先的血液生物标志物候选者，与其他候选者相比，Deverningingsuperiordiagnosticaccccracyanccuracyandistiss-舒适性。3,4 Amy-loidβ42/40（Aβ42/40）比率，经过验证的CSF生物标志物，5在6,7和LackStherberobustnessRequiredForrou-tineclinicaltecting中具有局限性。8,9不对比，高性能 - taublood测试结果显示AD患者的大幅增加，108,9不对比，高性能 - taublood测试结果显示AD患者的大幅增加，10
基于免疫测定的尿液药物筛查
据报道，纳洛酮会导致该检测法出现假阳性结果 1 。该检测法可检测到的阿片类药物和/或阿片类药物代谢物的浓度因药物类别而异。半合成阿片类药物（如丁丙诺啡、氢可酮、氢吗啡酮和羟可酮）与该检测法有弱的交叉反应。该检测法无法检测到合成阿片类药物（如芬太尼和美沙酮）。如果您对半合成或合成阿片类药物的筛查感兴趣，请考虑订购广谱尿液毒理学筛查。羟可酮 100 ng/mL 该检测法还能检测到羟可酮的代谢物羟吗啡酮。苯环利定 25 ng/mL 据报道，曲马多会导致该检测法出现假阳性结果 1 。丙氧芬 300 ng/mL 在安大略省并未被广泛滥用。
