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血浆磷酸化TAU 217（P-TAU217）目前是可靠检测阿尔茨海默氏病病理学的最有前途的生物标志物。已经开发了各种P-TAU217测定法，但它们的相对性能是明确的。我们使用淀粉样蛋白β（aβ） - PET，tau-pet和认知的横截面和纵向测量的关键血浆P-TAU217测试作为结果，并根据CSF生物标志物测试进行了基准测试。来自998个个体的样本[平均（范围）68.5（20.0–92.5）年，女性为53％的女性]，分析了包括认知性不受影响和认知受损的个体在内的瑞典生物发电机-2 CO HORT。等离子体P-TAU217，并通过免疫测定法（P-TAU217 WASHU）以及PAU217 LILLY，P-TAU217 LILLY，P-TAU217 JANSSESEN和P-TAZSEN和P-TAZ217 AAL217 ALZ217 ALZ21。CSF生物标记包括Lilly的P-TAU217，美国食品和药物管理局批准的P-TAU181/Aβ42Elecsys和P-Tau181 Elecsys。所有等离子体P-TAU217测试均表现出很高的检测异常Aβ-PET [曲线下的面积（AUC）范围：0.91-0.96]和TAU-PET（AUC范围：0.94–0.97）。浆质量p-TAU217 WASHU的性能最高，AUC明显高于所有免疫测定（p diff <0.007）。用于检测β -PET状态，％p -tau217 WASHU的精度为0.93（Immu noAssays：0.83-0.88），灵敏度为0.91（免疫测定：0.84-0.87），特异性为0.94（ImmunoAses）（ImmunoAses：0.85-5-0.89）。主要结果在来自圣路易斯华盛顿大学的外部队列中复制（n = 219）。在免疫测定中，P-TAU217 Lilly和Plasma P-TAU217 AlzPath具有比血浆P-TAU217 JANSSEN高的AUC（p-peT pet）状态（P diff <0.006），P-TAU217 Lilly Opperperment oppergence Plasma p-tau217 alz fiff = 0.0 alz in 0.0 alz ppath p = 0.0 diff = ppet。血浆％p-TAU217 WASHU与所有PET负荷结果表现出更强的关联；基线Aβ -pet负载（R 2：0.72；免疫测定：0.47-0.58; P Diff <0.001），基线Tau -Pet载荷（R 2：0.51;免疫测定：0.38-0.45：0.38–0.45; P Diff <0.001），longialaAβ -Pet载荷（R 2：0.0.0.53; r 2：0.53; r 2：0.53; r 2：0.53; p; r 2：r 2：r 2：0.53; p; 0.001）和纵向tau-pet载荷（r 2：0.50;免疫测定：0.35–0.43; p diff <0.014）。在免疫测定中，比血浆P-TAU217 JANSSEN（P DIFF <0.020）和Tau-Pet负载比血浆P-TAU217更与β-Pet负载更相关，而Plasma P-TAU217 JANSSEN和PLASMA P-TAU217 ALZ PATH（Allz Pather）（All p diff <0.010）。质量％p-TAU217也比所有免疫测定法（r 2：％p-tau217 WASHU：0.33;免疫测定：0.27–0.30; p diff <0.024）更与基线认知（迷你精神状态检查）更加密切。最后，p-tau217 nulisa在两个队列的子集中表现出与其他免疫测定相似的性能。
数字共享@贝克尔 - 华盛顿大学
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