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摘要 摘要 消除炎症是预防和治疗癌症的一种有前途的策略，因为癌症和炎症是相互关联的。抗炎药物和癌症治疗的联合使用是一个重点。在这个框架中，BAU 实验室开发的吡唑并吡啶衍生物 DZ-BAU2021-6 和 DZ-BAU2021-14 进行了计算机测试，它们对结肠癌细胞 HCT-116 和 HT-29 具有良好的抗增殖活性，具有显著的 IC50 值和显著的 CDK2 抑制作用。作为一种双重抗炎抗癌潜力的方法，我们分别探索了它们在 CDK2 和 COX2（1HCK 和 3LN1）晶体结构活性位点上的结合模式和能量。研究了它们的物理化学和药代动力学特性以及它们的“药物相似性”。计算结果表明，DZ-BAU2021-6 和 DZ-BAU2021-14 对 CDK2 和 COX2 受体具有较高的结合亲和力。与塞来昔布相比，DZ-BAU2021-14 与 COX2 受体的估计结合能较低。它表现出较高的胃肠道吸收率，对 P 糖蛋白和细胞色素 P450 异构体的干扰较低。
BAU 期刊 - 数字共享@BAU - 贝鲁特阿拉伯大学
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