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World File Search System晶体结构
CASRFE0.75CO0.75MN0.5O6的晶体结构研究...
CASRFE 0.75 CO 0.75 Mn 0.5 O 6-δ通过本研究中的Neu-Tron衍射技术研究。使用固态合成方法在1200°C的温度下合成材料。中子衍射数据经过rietveld的细化进行，并且对X射线衍射（XRD）数据进行比较分析以揭示材料的结构细节。研究结果表明，合成的材料表现出具有PM-3M相的立方晶体结构。中子衍射结果为晶格内原子的布置提供了宝贵的见解，这有助于对材料的结构特性的全面理解。这项研究增强了我们对CASRFE 0.75 CO 0.75 Mn 0.5 O 6-δ的了解，对其在各种技术和科学领域的应用有很大的影响。
'替代性等信息的晶体结构...
Watson＆Crick在1953年报道的双链DNA的第一个结构模型呈现了B形中的双螺旋，这是基因组DNA在大部分时间存在的形式。因此，寻求模仿天然DNA特性的人工DNA也应该能够采用B形式。Using a host – guest system in which Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase serves as the host and DNA as the guests, we determined high-resolution crystal structures of three complexes including 5 0 -CTT BPPBBSSZZS AAG, 5 0 -CTT SSPBZPSZBB AAG and 5 0 -CTT ZZPBSBSZPP AAG with 10 consecu- tive unnatural nucleobase pairs in在自相融合16 BP双链寡核苷酸中的B形式。我们指的是包含两个核碱基对的替代同性信息工程（外星）遗传系统（P：Z，配对2-氨基 - imidazo- [1,2- a] -1,3,5-三嗪 - （8 H）-4-一个，带有6-氨基-5-氨基-5-氨基-5-氨基-5-奈替罗 - （1 H）-pyridin-pyridin-2-sone，sone，b。 6-氨基-4-羟基-5-（1 h）-Purin-2-one，带有3-甲基-6-氨基 - 乙酰胺-2-元素）作为外星人DNA。我们表征了p：z和b：s对的位置和序列特异性螺旋酶，核碱基对和二核苷酸步骤参数。我们得出结论，外星DNA表现出随序列而变化的结构特征。此外，Z可以参与与两个不同结构中捕获的类似序列中的替代堆叠模式。这一发现表明，与天然DNA相比，外星DNA的B形结构的曲目可能更大。
库酸盐超导体晶体结构
还表明，对通过测量超导状态的骑士移位，对旋转单线态。电子自旋和核矩之间的相互作用是ℋ=⃗𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝐼𝐼⃗𝐼𝐼⃗𝐼𝐼𝐼𝐼，导致骑士移位𝐾𝐾（𝑇𝑇），可测量电子自旋易感性。这观察到在零温度极限的零，与自旋单重配对状态一致。[M. Takigawa，A。P. Reyes，P。C. Hammel，J。D. Thompson，R。H. Heffner，Z。Fisk，Z。Fisk和K. C. Ott，“ YBA 2 CU 3 O 6.63（T C = 63 K）的磁性特性的CU和O NMR研究，” Phys Rev B 43（1），247-257（1991）
材料的晶体结构和磁性分析
摘要。EU 2-X CE X CUO 4（ECCO）是基于丘脑的掺杂电子的超导体之一。ECCO材料在研究和研究中很有趣，因为欧盟是形成ECCO材料的主要材料，在基本状态下没有磁矩，因此它使研究ECCO超导体的整体磁性特性变得更加容易。本研究的目的是研究具有CE（X）浓度的ECCO材料的结构和磁性= 0.20； 0.21; 0.22; 0.23; 0.24和0.25。所有ECCO材料的特征是使用X射线衍射（XRD）来确定晶体和晶格参数的结构，并通过使用超导量量子干扰装置（Squid）来确定材料的磁性特性。XRD表征的结果表明，晶相与电子掺杂的超导相一致，其中形成的结构是T'，这是由D HKL（013）和（110）上典型峰出现的标记。对于鱿鱼结果，在某些氧气还原值的范围内观察到ce（x）= 0.20-0.25的ECCO材料中的顺磁性的性质。
3.12第一原理晶体结构预测
3.12.1简介393 3.12.2结晶构造空间394 3.12.3固体中的第一原理计算396 3.12.4现代方法397 3.12.4.1随机结构搜索397 3.12.4.2粒子嵌合体试粒粒料优化398 3.12.4.3.12.4.3遗传和进化方法39. 398 3.1.4.44.44.44.44.44.444.44。方法401 3.12.4.5.1元动力学401 3.12.4.5.2 minima跳跃402 3.12.4.5.3盆地跳跃402 3.12.4.5.4遵循软模式403 3.12.5健身函数403 3.12.5.1组合稳定性404 3.12.5.12.5.1.5.5 3.12.6.1 Hard sphere potentials and volumes 406 3.12.6.2 Modular decomposition 407 3.12.6.3 Orbital free DFT 407 3.12.6.4 Machine learned potentials 407 3.12.7 Visualizing the PES 408 3.12.8 Examples 409 3.12.8.1 Compositional complexity 409 3.12.8.2 High pressure 410 3.12.8.2.1 Elements 410 3.12.8.2.2 Hydrogen键合410 3.12.8.2.3多氢气超导体411 3.12.8.3目标特性411 3.12.9挑战和结论411确认413参考文献413
纸晶体结构工作表答案
任务是解释一组与化学相关的问题，涉及晶体结构，包装因子，配位数，密度和晶格参数。1）对于以面部为中心的立方金属，通过考虑球的体积（原子）来得出并计算包装因子。回想一下，半径为“ r”的球体的体积由（4/3）πr³给出。2）NaCl和CSCL都是以面部为中心的立方结构。确定NaCl中Na和NaCl中CL的配位数，考虑到其离子半径：116 pm钠的钠和氯化物的167 pm。3）使用其公式的重量（58.44 g/mol）和晶格常数（5.640Å）来计算NaCl的密度。4）确定以人体中心结构的钨的配位数，因为其共价半径（单键）为137 pm。5）使用公式：ρ=（n×m） /（a³×n_a）6）基于其晶体结构和原子质量（183.84 g / mol）来计算钨的密度，鉴于tantalum的边缘长度为0.330 nm，从该信息中计算出该信息，并在该信息中计算出tantalum的边缘长度。7）黄金的晶体结构是以面部为中心的立方体，密度为19.3 g/cm³。使用它来确定其晶格常数（a）。8）计算银的面部中心立方单元的边缘长度，因为其半径为9.09 x 10^-11 m，密度为10.5 g/cm³。9）polonium采用简单的立方结构，而其他则是离子的。在PM中确定其单位电池边缘的长度。13）石墨烯是由常规的SP²杂交碳原子建造的二维晶格。10）如果氧化镁具有面部为中心的立方结构，其原子半径为mg（65 pm）和O（140 pm），密度为3.58 g/cm³，则计算其晶格常数（a）。11）鉴于氟化钙CAF2具有FCC Bravais晶格，并且在分数坐标处的Origin和F的CA基础上，绘制了该结构的一个常规立方单元。12）确定晶格常数为5.451Å，确定从Ca原子到A埃原子的距离。确定其Bravais晶格并绘制Wigner-Seitz原始单位单元。14）计算石墨烯中最近的邻居原子之间的距离，该原子给出为0.14 nm。15）编写基础向量，以描述石墨烯单位单元中原子的位置，首先是在绝对位置（具有X和Y-Components和Angstroms中的距离），然后在分数坐标中。应使用常规晶格向量表示分数坐标的原子位置，该量子与原始晶格向量相吻合。对于带有空间群227的晶体，通过考虑以下几个方面来确定其点组和Bravais晶格：首先，根据空间组允许的对称操作确定点组；其次，根据空间群是否与原始晶格或非主要晶格兼容，建立原始或居中的Bravais晶格的类型。
晶体结构和原子空缺优化的热电...
图1。（a）立方GD 3 SE 4的晶体结构，由右图中描绘的GDSE 8多面体组成。（b）正骨GD 2 SE 3的晶体结构，由两个不同的GDSE 7多面体单元（右图）组成。GD和SE由热椭圆形显示，从结构细化中提取。rietveld结构的完善（a）立方GD 2.84 SE 4和（b）正骨GD 2 SE 2.98的同步子X射线衍射模式的细化。插图显示了拟合的相应优点，r p，r wp和r exp。
Q1。这是与晶体结构有关的问题。 （15％）...
通过丝网印刷和压力的烧结技术在柔性基材上制造了热电发生器（TEG），用于低温收集应用。在25 MPa的压力下，在345 C下烧结的屏幕打印的BI-SB-TE（P-型）和Bi-Se-Te（N型）纤维显示出相应的热电功率因数为14.3和8.4 m W/CM，在室温下为K 2。由三对BI-SB-TE和BI-SE-TE热元制成的平面TEG在54.9 C的温度差下提供50 m W的输出功率。充实的TEG在纵向和热元的纵向和横向方向的弯曲1000循环后没有电降解。提出了定向热的设计，以最大程度地提高平面TEG的热供应面积。制造的TEG可以在5.7 c的温度差下达到58.3 m w/cm 2的最大输出功率密度，并在39.8C的温度下连接到热源的石墨热传输层。它可以用作可穿戴电子设备的自我维护电源，并通过从环境或人体中收集热能设备。©2020 Elsevier B.V.保留所有权利。
A-DNA双链体的外星晶体结构
与等效性手性系统相比，日光流混合物结晶的易度性被通常利用以产生小分子的晶体。然而，生物大分子（例如DNA和蛋白质）是天然手性的，因此，可用的手性空间组有限范围会阻碍这种分子的结晶。在过去的15年中启发性的工作表明，蛋白质的消极混合物是蛋白质化学合成的令人印象深刻的进步，确实可以提高蛋白质结晶实验的成功率。最近，将外消旋结晶方法扩展到包括核酸，作为确定对映射DNA晶体结构的可能有助于。在这里，报告的发现表明，收益可能会超出这一点。描述了DNA序列D（CCCGGG）的两个外表面晶体结构，发现它们折叠成A形DNA。这种形式与固态中手性等效物所采用的Z形式DNA构象有所不同，这表明种族群的使用也可能有利于新构象的出现。重要的是，外星人混合物在固态中形成与手性等效物不同的固态相互作用（包括形成了外围的伪螺旋形成），这表明利用外消毒DNA混合物可以为精确的自组装纳米材料和纳米结构设计提供新的可能性。
小分子结合的丙链蛋白酶受体的晶体结构
Apelin受体（APJR）属于A类G蛋白偶联受体（GPCR）组，该组与心脏发育，心血管稳态和心脏收缩密切相关[1,2]。APJR信号通路的激活可以减轻或治疗许多与心血管相关的疾病，例如心力衰竭和高血压（图1）。许多制药公司，例如Amgen，BMS和Sanofi，都试图开发有效的APJR激动剂配体；但是，到目前为止，还没有成功销售药物。要开发APJR的新激动剂，尤其是小分子药物，了解小分子结合模式的分子机制至关重要。To investigate the molecular mechanism of a small- molecule ligand, we chose a potent small-molecule agonist, (1S,2R)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(6- methylpyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-hydroxy- 1-（5-甲基吡啶蛋白-2-基）丙烷-2-磺酰胺（称为CMPD644），类似于开发用于治疗心力衰竭的临床阶段药物候选药物（美国专利WO2016187308A1，AMGER INC。）。经过几轮优化后，我们通过冷冻方法在复合物中获得了CMPD644结合的APJR结构，其下游异三聚体G A I G BG [3]。有趣的是，我们观察到来自一个Cryo-EM数据集的两种类型的APJR-GI耦合化学测定法。二聚体APJR和单体APJR采用2：1和1：1（受体：G蛋白）化学计量比（图2）。这提供了第一个直接的结构证据，表明配体结合和G蛋白偶联APJR信号复合物中同型和单体共存。了解小分子配体结合