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World File Search System免疫荧光
通过Crithidia间接免疫荧光测定
•Allison Venner博士，临床生物化学，副部长，APL•APL•Mathew Estey博士，Dynalife Medical Labs省级化学总监•2023年9月1日，APL自医疗总监Michael Mengel博士，APL已成为Alberta所有公共实验室服务的唯一提供商。因此，由Dynalife Medical Labs正式提供的社区实验室服务将成为艾伯塔省精密实验室（APL）的责任。此更改会影响所有区域。
结合人工智能的自动免疫荧光显微镜
间接免疫荧光 (IIF) 是一种重要的实验室诊断筛查方法，因为它具有高灵敏度和特异性以及广泛的抗原谱。然而，荧光模式的显微镜评估对实验室工作人员来说既耗时又具有挑战性。如今，许多实验室使用自动化系统来促进和标准化 IIF 的读数和解释。自动化显微镜系统能够快速数字采集免疫荧光图像，以及可靠的结果评估，包括区分阳性和阴性样本、关键自身抗体的模式分类和滴度指定。新的最先进系统结合了基于深度学习方法的人工智能 (AI)，用于对免疫荧光模式进行分类和计算抗体滴度。实时显微镜的出现，使评估完全在屏幕上进行，为 IIF 诊断提供了新的速度和便利性，以及显微镜和
FineCare™全自动免疫荧光定量分析-2023-2
广州Wondfo Biotech Co.，Ltd。编号8 Lizhishan Road，科学城，Luogang区，510663广州，P.R.China电话：（+86）400-830-8768网站：en.wondfo.com电子邮件：sales@wondfo.com.cn sales@wondfo>8 Lizhishan Road，科学城，Luogang区，510663广州，P.R.China电话：（+86）400-830-8768网站：en.wondfo.com电子邮件：sales@wondfo.com.cn
比较链接的免疫吸附剂测定和具有免疫荧光测定法的化学发光免疫测定法，用于检测II期IgM和IgG抗体对Coxiella burnetii
摘要：在这项研究中，我们比较了IgM和IgG的检测与酶连接的免疫吸附测定法（ELISA）（EROOIMMMUN）和化学发光免疫剂（clia）（clia）（virclia，virclia，vircell）的检测。另外，间接免疫荧光测定（IFA）还用作参考测试。使用一百四十八血清进行IgG评估，而Igm进行了88个。在检测II期IgM中ELISA和CLIA的敏感性非常好。另一方面，CLIA IgM比ELISA IGM显示出更好的特异性。对于II期IgG，ELISA和CLIA的特异性相似，而ELISA技术显示出更高的灵敏度。总而言之，检测II期IgM抗体针对C. burnetii的最佳系统是Vircell的Clia，其特征是高灵敏度和特异性。用于检测II期IgG，Eurommmun ELISA和Vircell Clia分析适用于在实验室中确定该标记的，尽管IgG ELISA具有更大的敏感性。
不同的光强度对胸腺法拉利的形态学，植物化学，挥发性化合物和基因表达的影响。
S3图 用VPA，LI2CO3和Tranilast处理的处理可减少DNA双链断裂，如！ H2AX，但不恢复HMGB-1水平。 （a）非播（ns），复制性衰老的未处理（RS UNTR）和复制性衰老处理（RS处理）细胞的免疫荧光染色（蓝色）和！ H2AX（绿色）以量化DNA双链断裂。 绿色！ H2AX与DAPI相对于总细胞计数进行了量化。 （b）非播（ns），复制性衰老的未处理（RS UNTR）和复制性衰老处理（RS处理）细胞的免疫荧光染色（蓝色）和HMGB-1（绿色）。 DAPI与总细胞计数相关的HMGB-1阳性细胞数量。S3图用VPA，LI2CO3和Tranilast处理的处理可减少DNA双链断裂，如！H2AX，但不恢复HMGB-1水平。（a）非播（ns），复制性衰老的未处理（RS UNTR）和复制性衰老处理（RS处理）细胞的免疫荧光染色（蓝色）和！H2AX（绿色）以量化DNA双链断裂。绿色！H2AX与DAPI相对于总细胞计数进行了量化。（b）非播（ns），复制性衰老的未处理（RS UNTR）和复制性衰老处理（RS处理）细胞的免疫荧光染色（蓝色）和HMGB-1（绿色）。DAPI与总细胞计数相关的HMGB-1阳性细胞数量。
根据《实验室服务法》做出的付款计划相关决定记录
• 费用项目 90280** 的账单说明 (iii) – 抗核抗体 - 免疫荧光筛查：90280 仅在 12 个月内支付一次，除非患者的病情表明出现 CTD。 • 费用项目 90281** 的账单说明 (iv) – EIA 抗核抗体：90281 仅在 12 个月内支付一次，除非患者的病情表明出现 CTD。 • 费用项目 90120 的账单说明 (i) – 可提取核抗原：可提取核抗原 (90120) 仅在免疫荧光 (90280) 或酶联免疫吸附 (90281) 抗核抗体筛查呈阳性后才需支付，已知或出现 CTD 的产前患者除外。 • 费用项目 90121** 的账单说明 (i) - 抗核抗体，通过多重免疫测定法进行特异性检测，修改如下：ANA，通过多重免疫测定法进行特异性检测 (90121) 仅在通过免疫荧光 (90280) 或酶免疫测定法 (90281) 进行阳性抗核抗体筛查后才需支付，已知或新出现 CTD 的产前患者除外。
酶免疫组织化学：技术方面和诊断应用的审查
在1941年，Coons等人1引入了免疫组织化学的时代，当时抗体被成功地用荧光颜料量标记为抗体。此后不久，通过使用荧光标签成功完成了组织和植物的定位。2最初是一种研究工具，免疫荧光成为评估许多疾病状态，特定自身免疫性疾病的必不可少的诊断技术，该疾病是由Im-Mune复合物或自身抗体沉积介导的。很快就清楚地表明，某些限制（例如特殊仪器要求和缺乏永久性）是免疫荧光程序的。因此，开发了免疫组织化学系统，该系统允许将组织抗原视觉定位为永久制备，并具有可视化相邻组织形态的潜力。与酶和未标记抗体方法的抗体成功结合，使免疫显微镜进行了术。酶标记的抗体和未标记的抗体（抗酶）方法允许在具有出色形态学细节的组织学切片中形成永久性色产物，通过形成永久性色产物来鉴定组织抗原。 '4
通过CRISPR-CAS9-介导的Hibit标记
许多蛋白质家族由多种高度同源蛋白组成，无论它们是由不同基因编码还是来自相同基因组位置的编码。某些同工型的优势与各种病理状况（例如癌症）有关。研究中蛋白质同工型的检测和相对定量通常是通过免疫印迹，免疫组织化学或免疫荧光来完成的，其中使用针对特定家族成员的同工型特异性表位的抗体。但是，同工型特异性抗体并非总是可用的，因此无法破译同工型特异性蛋白表达模式。在这里，我们描述了多功能11氨基酸标签的插入到感兴趣蛋白质的基因组位置中。此标签是开发的，由Promega（美国威斯康星州Fitchburg）发行。本协议描述了高度同源蛋白的精确蛋白质表达分析，通过hibit标签的表达，当缺失特定抗体时，可以实现蛋白质表达定量。可以通过传统方法（例如蛋白质印迹或免疫荧光）以及在荧光素酶二元报道器系统中分析蛋白质表达，从而可以使用板读取器进行可靠且快速的相对表达定量。