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南澳大利亚的第一个生物多样性法案 兔子
由于南澳大利亚州对气候变化做出了回应，到2050年将净零排放量并将我们的州定位为可再生能源的领导者，我们必须采用类似雄心勃勃的生物多样性方法。我们的责任是双重的 - 保护剩下的东西并积极恢复已退化的生态系统。这不仅是环境的命令，而且是经济上的必要性。南澳大利亚政府致力于过渡到绿色经济，并为此，我们有机会将我们的州定位为对生物多样性恢复投资的可靠和有吸引力的管辖权，这将在碳市场，自然维修项目和生态旅游等领域创造新的财务机会。
兔子基因编辑：转化生物医学研究的独特机会
1 密歇根大学医学中心转化科学与治疗学高级模型中心，密歇根大学医学院，密歇根州安娜堡，美国，2 密歇根大学医学院实验动物医学部，密歇根州安娜堡，美国，3 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心 Dorothy M. Davis 心肺研究所外科系心脏外科分部生物医学科学与生物物理学研究生课程，俄亥俄州哥伦布，美国，4 宾夕法尼亚州立大学癌症研究所病理学与实验室医学系，宾夕法尼亚州赫尔希，美国，5 宾夕法尼亚州立大学医学院比较医学系，宾夕法尼亚州赫尔希，美国，6 宾夕法尼亚州立大学医学院微生物学与免疫学系，宾夕法尼亚州赫尔希，美国
微生物组组成是兔子寿命的潜在预测因子
抽象的背景寿命和韧性是更可持续的牲畜生产的两个基本特征。这些特征密切相关，因为弹性动物往往具有更长的寿命。兔子寿命增加的有趣标准可能基于其肠道微生物组提供的信息。肠道微生物组对于调节健康并在免疫系统的发展中起着至关重要的作用。这项研究的目的是研究具有不同寿命的动物是否具有不同的微生物特征。我们从95的软粪便中测序了16S rRNA基因。首先，我们比较了两条具有不同寿命的母兔线。根据寿命标准建立的标准寿命母系线（A）和母系线（LP）：女性的小型女性为25个奇偶族，平均每平等的平均多产量为9或更多。第二，我们比较了来自LP的两组动物的肠道微生物群，其寿命不同：死亡/被两个或以下的均等（LLP）和超过15个平等（HLP）（HLP）的女性淘汰。在线A和LP之间观察到了α和β多样性的结果差异，而部分最小二平方判别分析（PLS-DA）显示了对动物的高预测准确性（> 91％），以划分为Ver-SUS LP（146 Amplicon序列变体（ASV））。PLS-DA还显示出很高的预测准确性（> 94％）将动物分类为LLP和HLP组（53 ASV）。有趣的是，PLS-DA中确定的一些最重要的分类单元与这两种比较（Akkermansia，Christensenellaceae R-7，未培养的Eubactereae等）共有，据报道与弹性和寿命有关。结论我们的结果表明，第一个平等肠道微生物组的轮廓在两个兔子母系线（A和LP）之间有所不同，并且在较小程度上，在具有不同寿命（LLP和HLP）的LP动物之间有所不同。几个属能够将动物与具有不同寿命不同的两条线和动物区分开，这表明肠道微生物组可以用作寿命的预测因素，也可以用作这些性状的选择标准。
BD Horizon™BV480兔子反人类LDH
描述EP1563Y重组单克隆抗体与乳酸脱氢酶（LDH）结合。该四聚体细胞质酶属于2-羟基酸氧化还原酶家族，其亚基由LDHA，LDHB，LDHC和LDHD基因编码。EP1563Y专门识别LDH-A，LDH-B和LDH-C。 LDH-A and LDH-B can form 5 tetrameric isoenzymes: LDH-1 (highly expressed in heart and erythrocytes), LDH-2 (reticuloendothelial system, erythrocytes), LDH-3 (lungs), LDH-4 (kidneys) and LDH-5 (liver, skeletal muscle, brain). LDH-C在睾丸中特异性表达。 LDH在厌氧代谢途径中具有关键作用，因为它在可逆反应中催化乳酸和丙酮酸的合成，是糖生成和DNA代谢的重要检查点。 LDH被某些疾病（例如癌症）中的细胞过表达，并且由于受伤或疾病引起的组织损伤，可以释放到血液中。EP1563Y专门识别LDH-A，LDH-B和LDH-C。 LDH-A and LDH-B can form 5 tetrameric isoenzymes: LDH-1 (highly expressed in heart and erythrocytes), LDH-2 (reticuloendothelial system, erythrocytes), LDH-3 (lungs), LDH-4 (kidneys) and LDH-5 (liver, skeletal muscle, brain).LDH-C在睾丸中特异性表达。LDH在厌氧代谢途径中具有关键作用，因为它在可逆反应中催化乳酸和丙酮酸的合成，是糖生成和DNA代谢的重要检查点。LDH被某些疾病（例如癌症）中的细胞过表达，并且由于受伤或疾病引起的组织损伤，可以释放到血液中。
掉进生物学兔子洞：爱泼斯坦-巴尔病毒……
作者 RI Horwitz · 2022 · 被引用 13 次 — 适用于在现役军事服务期间最近感染的人。EBV 和 MS：现役服务的作用。Bjornevik 研究，...
DMRT1 是兔子的睾丸决定基因，对雌性生育能力也至关重要
摘要 DMRT1 是几种脊椎动物的睾丸决定因子，但它是否参与哺乳动物睾丸分化（其中 SRY 是睾丸决定基因）仍不明确。到目前为止，DMRT1 功能丧失已在两种哺乳动物中得到描述，并导致不同的表型：男性的性发育障碍 (46，XY DSD) 和小鼠的男性不育。因此，我们通过 CRISPR/Cas9 消除了第三种哺乳动物（兔子）中的 DMRT1 表达。首先，我们观察到 XY DMRT1 −/− 兔胎儿的性腺像卵巢一样分化，这表明 DMRT1 参与睾丸决定。除了 SRY 之外，支持细胞中还需要 DMRT1 来增加 SOX9 基因的表达，该基因是睾丸遗传级联的首位。其次，我们强调了 DMRT1 在生殖细胞中的另一种功能，因为 XX 和 XY DMRT1 −/− 卵巢没有经历减数分裂和卵泡发生。XX DMRT1 −/− 成年雌性不育，表明 DMRT1 对雌性生育力也至关重要。总之，这些表型表明非哺乳类脊椎动物（如鸟类）和非啮齿类哺乳动物之间存在进化连续性。此外，我们的数据支持 DMRT1 突变可能与不同的人类病理有关，例如 46、XY DSD 以及男性和女性不育症。
Coralite®加488抗小鼠TNFR2/CD120B兔子...
背景信息肿瘤坏死因子-Alpha（TNFA/TNFSF2）是一种多功能细胞因子，在调节炎症，免疫功能，宿主防御和细胞凋亡中起关键作用（PMID：16407280）。TNFA通过两个不同的细胞表面受体TNFR1（TNFRSF1A，CD120A，P55）和TNFR2（TNFRSF1B，CD120B，P75）信号。tnfr1被广泛表达，而TNFR2表现出更大的表达，在CD4和CD8 T淋巴细胞，内皮细胞，小胶质细胞，少突胶质细胞，神经元亚型，心脏肌细胞，心肌细胞，胸膜胸腔细胞和人膜细胞细胞（22499499439994394）。与TNFR1相比，TNFR2没有死亡领域。TNFR2仅用于抗凋亡反应的信号。然而，最近的证据表明TNFR2还信号诱导TRAF2降解（PMID：22374304）。由于TNFR2基因中的多态性，TNFR2途径中的各种缺陷，TNFR2和TNFR2脱落的上调表达上调，与多种自身免疫性疾病的病理学有关（PMID：20489699）。
可解释的AI中的用户特征：个性化的兔子洞？
图2。我们的用户研究程序包括六个步骤。步骤1-研究简介：为参与者提供了研究的目标，其参与的潜在结果，数据的利用以及参与的优点和缺点。第2步 - 任务问卷：参与者完成了一份预任务问卷，该问卷由两个部分组成，用于衡量其个性和以前的AI系统经验。步骤3-任务简介：参与者介绍了一个场景和对任务的介绍，这些任务需要完成原型。步骤4-练习任务：指示参与者使用解释性调试界面完成练习任务。步骤5-主要任务：主要任务涉及使用解释性调试界面来完成研究任务。步骤6-任务后问卷：要求参与者填写任务后问卷，以衡量参与者的信任，感知的理解和实际理解。
稳扎稳打才能赢得比赛，利用兔子和乌龟网络保持可塑性
本研究调查了神经网络泛化能力的丧失，重新审视了 Ash & Adams (2020) 的热启动实验。我们的实证分析表明，通过保持可训练性来增强可塑性的常用方法对泛化的好处有限。虽然重新初始化网络可能有效，但也有可能丢失宝贵的先验知识。为此，我们引入了 Hare & Tortoise，其灵感来自大脑的互补学习系统。Hare & Tortoise 由两部分组成：Hare 网络，它类似于海马体，可以快速适应新信息；以及 Tortoise 网络，它类似于大脑皮层，可以逐渐整合知识。通过定期将 Hare 网络重新初始化为 Tortoise 的权重，我们的方法在保留一般知识的同时保持了可塑性。 Hare & Tortoise 可以有效保持网络的泛化能力，从而提高 Atari-100k 基准上的高级强化学习算法。代码可在 https://github. com/dojeon-ai/hare-tortoise 上找到。
基于环境方差的弹性选择对兔子肠道代谢组的影响
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：//创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/）适用于本文中提供的数据，除非在数据信用额度中另有说明。