摘要:我们报告了一种嵌段共聚物 (BCP) 定向自组装 (DSA) 的方法,其中第一层 BCP 膜部署均聚物刷或“墨水”,这些刷或“墨水”在现有聚合物刷上方的聚合物膜热退火期间通过聚合物分子的相互渗透依次接枝到基材表面。通过选择具有所需化学性质和适当相对分子量的聚合物“墨水”,可以使用刷相互渗透作为一种强大的技术,以与 BCP 域相同频率生成自配准的化学对比模式。结果是一种对引导模式中的尺寸和化学缺陷具有更高容忍度的工艺,我们通过使用均聚物刷作为引导特征而不是更坚固的可交联垫来实现 DSA 来展示这一点。我们发现使用“油墨”不会影响线宽粗糙度,并且通过实施稳健的“干剥离”图案转移,验证了 DSA 作为光刻掩模的质量。关键词:定向自组装、嵌段共聚物、薄膜、先进光刻、缺陷率■ 简介
摘要:我们报告了一种嵌段共聚物 (BCP) 定向自组装 (DSA) 的方法,其中第一层 BCP 膜部署均聚物刷或“墨水”,这些刷或“墨水”在现有聚合物刷上方的聚合物膜热退火期间通过聚合物分子的相互渗透依次接枝到基材表面。通过选择具有所需化学性质和适当相对分子量的聚合物“墨水”,可以使用刷相互渗透作为一种强大的技术,以与 BCP 域相同频率生成自配准的化学对比模式。结果是一种对引导模式中的尺寸和化学缺陷具有更高容忍度的工艺,我们通过使用均聚物刷作为引导特征而不是更坚固的可交联垫来实现 DSA 来展示这一点。我们发现使用“油墨”不会影响线宽粗糙度,并且通过实施稳健的“干剥离”图案转移,验证了 DSA 作为光刻掩模的质量。关键词:定向自组装、嵌段共聚物、薄膜、先进光刻、缺陷率■ 简介
原料材料已经成功地制成3D物体,包括弹性体[4,5]、热固性树脂[6,7]和水凝胶[8,9]。该领域的不断进步使得打印条件不再那么严格[10],适应的材料范围也更加广泛。[11]水凝胶尤其令人感兴趣,因为3D聚合物网络结合了结构完整性和高含水量,从而产生了可调的3D环境,以纳入功能性生物系统。[12]它们的固有机械性能可以通过嵌入的添加剂(如纳米颗粒[13]或多组分共混物)轻松调节——这些添加剂已经适应了3D打印。 [14,15] 对于生物复合材料 3D 打印,立体光刻 (SLA) [16] 或数字光处理 (DLP) [17] 依赖于低粘度可交联树脂系统,而直接墨水书写 (DIW) 3D 打印可以通过剪切稀化水凝胶实现。[18] 对于这些 DIW 系统,可以采用二次光交联步骤来共价稳定主要 3D 打印对象。[19]
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a:细胞培养的明胶纤维底物(用于心肌评估的Genocell®板,日本羊毛Co. A:在细胞培养的明胶纤维底物上培养的IPSC衍生的心肌细胞(Genocell®心肌评估板)明亮的场图像(左),用钙敏感的荧光染料(右)染色。b:钙信号波形因心肌搏动(上图)周期性地流动。以每秒100帧的速度高速成像允许以功率采样频率捕获波形的快速升高部分。以每秒100帧的速度高速成像允许以功率采样频率捕获波形的快速升高部分。
鉴于脑肿瘤切除范围和术后生存率之间存在已确定的直接相关性,获得完整的切除组织至关重要。除了当前临床实践中引入的各种技术进步外,组织病理学研究仍然是确诊的黄金标准。冰冻切片分析仍然是最快速、最常用的术中组织病理学方法,可用于术中鉴别诊断。尽管如此,这种技术仍存在一些内在局限性,限制了其在手术期间获得实时诊断的整体潜力。在这种情况下,得益于在其他非神经外科领域进行的各种研究的结果,共聚焦激光技术被认为是一种在神经外科中获得近乎实时的术中组织学图像的有前途的方法。虽然在目前的神经外科实践中还远未常规实施,但相关文献正在迅速增加,最近有各种报告表明,该技术在临床前和临床环境中与荧光素钠静脉注射相结合,可用于识别脑肿瘤、微血管和肿瘤边缘。特别是在神经外科领域,在各种可用设备中,蔡司 CONVIVO 系统可能拥有最新和最多的实验研究来评估其实用性,该系统已被证实可用于识别脑肿瘤、提供诊断和区分健康组织和病理组织以及研究脑血管。本系统综述的主要目的是
胆囊癌 (GBC) 是一种罕见但恶性程度最高的胆道肿瘤。它通常在晚期才被诊断出来,常规治疗方法并不令人满意。作为蛋白酶体抑制剂,硼替佐米 (BTZ) 在 GBC 中表现出优异的抗肿瘤能力。然而,其长期治疗效果受到其耐药性、稳定性差和高毒性的限制。本文报道了 BTZ 封装的 pH 响应性雌酮共聚物纳米粒子 (ES-NP (BTZ; Ce6)) 用于 GBC 特异性靶向治疗。由于 GBC 中雌激素受体表达高,ES-NP (BTZ; Ce6) 可以通过 ES 介导的内吞作用迅速进入细胞并聚集在细胞核附近。在酸性肿瘤微环境 (TME) 和 808 nm 激光照射下,BTZ 被释放,Ce6 产生 ROS,从而破坏“反弹”反应通路蛋白,如 DDI2 和 p97,从而有效抑制蛋白酶体并增加细胞凋亡。与使用 BTZ 单药治疗的传统治疗相比,ES-NP (BTZ; Ce6) 可以在较低 BTZ 浓度下显著阻碍疾病进展并提高其耐药性。此外,ES-NP (BTZ; Ce6) 在患者来源的异种移植动物模型和其他五种类型的实体肿瘤细胞中表现出类似的抗肿瘤能力,揭示了其作为广谱抗肿瘤制剂的潜力。
摘要:利用基质辅助脉冲激光蒸发 (MAPLE) 技术获得了一系列聚乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 涂层。通过改变工艺参数,即目标中的激光能量密度和 EVA 共聚物浓度,可以生产出具有各种形貌和表面特征的涂层。对薄膜结构的评估基于光学和原子力显微镜分析以及轮廓测量。基于傅里叶变换红外 (FTIR) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 光谱进行的详细化学结构研究表明,虽然总体结构得以保留,但乙烯 (Et) 和醋酸乙烯酯 (VAc) 嵌段发生了一些改变。最明显的变化是酯基转化为酮和羧基;尽管如此,脂肪族主链也发生了一些变化。无论使用何种工艺参数,EVA 涂层的化学结构都会发生变化。研究表明,使用氯仿作为溶剂溶解 EVA 共聚物可能是造成这种变化的原因,而且 EVA 大分子倾向于形成簇。然而,由于结构改变程度较低,MAPLE 技术已被证明可成功用于从结构更复杂的聚合物中获得涂层,这些聚合物可溶于有限数量的溶剂中。
•纸张尺寸; •粉末涂料; •色素分散; •墨水; •溢出清漆; •皮革重新安装; •微电子制造和加工; •地毯/纺织品清洁剂; •地板护理产品。
在图 (A)、(C) 和 (E) 中呈现。在图 (B)、(D) 和 (F) 中呈现了各种治疗后的 AUTC。对照组 - LCL 治疗组;SIM - 用 5 mg/kg 游离 SIM 处理的实验组;LCL-SIM - 用 5 mg/kg 脂质体包封的 SIM 处理的实验组;DMXAA - 用 14 mg/kg 游离 DMXAA 处理的实验组;LCL-DMXAA - 用 14 mg/kg 脂质体包封的 DMXAA 处理的实验组;SIM+DMXAA - 用 5 mg/kg 游离 SIM 和 14 mg/kg 游离 DMXAA 处理的实验组;LCL-SIM + LCL-DMXAA - 用 5 mg/kg SIM 和 14 mg/kg DMXAA 脂质体包封形式处理的实验组。结果表示为 5 只小鼠的肿瘤体积的平均值±SD。采用单因素方差分析检验并进行 Bonferroni 校正进行多重比较,以分析不同治疗对肿瘤生长的影响之间的差异(ns,P >0.05;*,P <0.05;**,P <0.01;***,P <0.001)。