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World File Search System共轭
古细菌DNA-Import仪器与细菌共轭机械同源
结合是水平基因转移的主要机制，促进了抗生素耐药性在人类病原体中的传播。它涉及通过称为交配菌毛的细胞外附属物来避免供体和受体细胞之间的连接。在细菌中，结合机制由质粒或转座子编码，通常介导同源移动遗传元件的转移。对古细菌的共轭知之甚少。在这里，我们通过三个共轭pili的冷冻电子显微镜确定原子结构，两种来自高疗法古细菌（Aeropyrum pernix和pyrobaculum calidifontis），另一个由一个由细菌的细菌ti toumefaciial to to to to to to to to to to to to to to toumefacial-to to to to to to to to to to toumefiti。 pili。然而，古细菌共轭机制（称为CED）已被“驯化”，即结合机械的基因编码在染色体上，而不是在移动遗传元素上，并介导细胞DNA的转移。
软包电池锂离子的共轭传热分析......
本研究研究了一种带有 U 形通道的冷板，用于冷却相邻的软包锂离子电池。U 形冷板由两组平行的通道组成，有 17 个微通道，覆盖电池的整个表面积。根据电池表面温度的最大值和均匀性对热管理系统进行评估。研究了 U 形通道的重要几何特征，以提高系统的性能。冷板是根据放置母线的电气要求以及电池组操作的安全性设计的。冷板的材料是 PEEK，它可以耐受软包电池在充电过程中的膨胀。结果表明，当电池的流速为 1 LPM、流入温度为 25°C 和热输入为 16 W 时，电池的平均表面温度和最大表面温度分别达到 28°C 和 30°C，表明采用的 U 形冷板是可以接受的。实现了电池表面的均匀温度分布。通过将发热量增加到 32 W，平均温度和最高温度分别升至 31 °C 和 35 °C。
使用共轭同型检测的BB84量子键分布
光同源性检测已被广泛用于测量字段正交的连续变量（CV）量子信息处理。在本文中，我们探讨了在“光子计数”模式下操作共轭同型检测系统以实现离散变量（DV）量子密钥分布（QKD）的可能性。共轭同源检测系统由光束分离器组成，然后是两个光学同伴检测器，可以同时测量传入量子状态的一对共轭四倍体x和p。在经典电动力学中，x 2 + p 2与输入光的能量（光子数）成正比。在量子操作中，X和P不上交，因此上述光子数测量本质上是嘈杂的。这意味着QKD标准安全证明的盲目应用可能会导致模拟性能。我们通过利用拟议检测方案的两个特殊特征来克服这一障碍。首先，外部对手不能操纵与真空浮游相关的基本检测噪声。第二，重建接收器末端的光子数分布的能力可以对对手的可能攻击施加其他约束。为例，我们使用共轭同胞检测来研究BB84 QKD的安全性，并通过数值模拟评估其性能。这项研究可以基于基于单光子检测和基于相干检测的CV-QKD的良好DV-QKD的互补，为新的QKD方案开辟了大门。
脑膜炎球菌A，C，W和Y（Menacwy）共轭疫苗PGD
使用PGD的卫生专业人员框架）•必须熟悉疫苗产品，并警惕产品特征摘要（SPC）的变化，针对传染病的免疫（SPC）（“绿书”）以及国家和地方免疫计划•必须对本地政策和核心核心培训进行适当的培训•必须进行适当的PGD，并与国家的最低限度培训•对核心的核心培训•对核心的培训•对核心的培训•对核心的培训•对核心的培训•必须进行最低限度的培训。与免疫相关•必须有能力处理疫苗的处理和存储，并且必须管理“冷链”•必须有能力在识别和管理过敏反应方面•必须访问PGD和相关的在线资源•应满足本地政策所定义的任何其他要求
核酸药物的递送载体和化学共轭策略的最新进展
摘要：随着新抗癌药物的发展，正在探索新型的癌症治疗方式。多年来，常规方式，例如小型化学药物和抗体药物，通过“抑制靶蛋白的功能”来起作用。近年来，核酸药物（例如ASOS和siRNA）吸引了人们的注意作为癌症治疗的一种新方式，因为核酸药物可以直接促进靶基因的“功能丧失”。最近，用于癌症治疗的核酸药物已广泛开发，其中一些药物目前正在临床试验中进行研究。要开发用于癌症治疗的新型核酸药物，必须将包括我们自己在内的癌症研究人员覆盖和理解这些最新发现。在这篇综述中，我们介绍并概述了各种DDS和配体修饰技术，这些技术被用于改善核酸药物的成功和发展，然后我们还讨论了核酸药物开发癌症治疗的未来。我们认为，这一综述将提高全球核酸药物的认识，并为这些药物的新型癌症靶向版本的未来开发增强动力。
通过抑制掺杂诱导无序来增强共轭聚合物的热电性能
掺杂是提升各种有机电子器件性能的重要策略。然而，在许多情况下，共轭聚合物中掺杂剂的随机分布会导致聚合物微结构的破坏，严重限制了电子器件的可实现性能。本文表明，通过离子交换掺杂聚噻吩基 P[(3HT) 1-x -stat-(T) x ]（x = 0（P1）、0.12（P2）、0.24（P3）和 0.36（P4）），无规共聚物 P3 实现了 > 400 S cm − 1 的极高电导率和 > 16 μ W m − 1 K − 2 的功率因数，使其成为有史以来报道的基于未排列的 P3HT 薄膜中最高的电导率之一，明显高于 P1（< 40 S cm − 1 、< 4 μ W m − 1 K − 2）。尽管两种聚合物在原始状态下都表现出相当的场效应晶体管空穴迁移率≈0.1 cm 2 V − 1 s − 1，但掺杂后，霍尔效应测量表明 P3 表现出高达 1.2 cm 2 V − 1 s − 1 的霍尔迁移率，明显优于 P1（0.06 cm 2 V − 1 s − 1）。GIWAXS 测量确定掺杂 P3 的平面内𝝅 – 𝝅堆叠距离为 3.44 Å，明显短于掺杂 P1（3.68 Å）。这些发现有助于解决 P3HT 中长期存在的掺杂剂诱导无序问题，并作为在高掺杂聚合物中实现快速电荷传输以实现高效电子器件的典范。
Tenofovir-silver纳米颗粒共轭可改善神经认知障碍并保护超微结构和
替诺福韦毒素富马酸（TDF）是人类免疫缺陷病毒管理中强烈推荐的抗逆转录病毒药物。研究表明，与TDF给药相关的神经系统和代谢性疾病，但TDF-Silver纳米颗粒结合（TDF-AGNPS）对疾病的影响尚未完全阐明。因此，本研究评估了TDF-AGNP对糖尿病大鼠前额叶皮层（PFC）的超微结构和细胞结构特性的神经保护作用。将四十二个成年男性Sprague-Dawley大鼠（250±13 g）随机分为非糖尿病基团（1-3）和糖尿病组（4-6），每例施用disted disted tilled水（0.5 ml/100g，P.O），TDF（TDF），TDF（26.8 mg/kg/kg/kg/kg/kg/bw，p.o）或kg/i。在给药八周后，评估了认知功能，氧化损伤和组织炎症。此外，使用透射电子显微镜，NISSL染色和免疫组织化学观察到PFC超微结构。糖尿病大鼠施用的TDF表现出认知缺陷；并增加血糖，丙二醛和白介素-1β（IL-1β）水平，这些水平与谷胱甘肽水平的降低以及超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性相关。此外，观察到PFC星形胶质细胞和神经元细胞器的丧失。相反，糖尿病大鼠的TDF-AGNPS施用改善了认知缺陷；并增加了谷胱甘肽，SOD和CAT，但降低了PFC丙二醛和IL-1β浓度。值得注意的是，TDF-AGNPS阻止了PFC神经元和星形细胞细胞的丧失以及神经元细胞器的形态像差。这项研究表明，TDF-Agnps通过银纳米颗粒的抗氧化剂和抗炎特性减弱了认知缺陷，从而阻止了PFC星形胶质细胞和神经元的丧失。TDF-AGNP可以用于改善由TDF延长给药引起的神经功能障碍。
小分子抑制剂和生长因子共轭与丝质素衍生的生物学
摘要：表型稳定的软骨移植物的植入可以代表修复骨关节炎（OA）软骨病变的可行方法。在本研究中，我们研究了调节骨形态发生蛋白（BMP），转化生长因子β（TGFβ）和人介素1（IL-1）信号级联对人骨骨髓基质细胞（HBMSC）中的效果 - 包含的丝绸丝绸纤维蛋白胶质素胶质素（Sf-Gelatin（Sf-Gelatin（Sf-Gelatin））。选定的小分子LDN193189，TGFβ3和IL1受体拮抗剂（IL1RA）与SF-G生物材料共轭，以确保持续释放，增加生物利用度和可打印性，并由ATR-FTIR，释放Kinetics和Hapre-Ftair，Kinetics和Hapor-fterirics确认。在OA诱导培养基中孵育具有软骨分化的HBMSC的3D生物打印构建体14天，并通过详细的QPCR，免疫荧光和生化分析进行评估。尽管供体之间的观察结果存在很大的异质性，但IL1RA分子说明了增强关节软骨成分表达的最高效率，从而减少了肥厚型标记物（由Genemania工具重新验证）的表达，并降低了HBMSCS的炎症分子的产生。因此，这项研究表明了一种新的策略，可以开发一种化学装饰，可打印和仿生的SF-G生物互联，以产生透明的软骨移植物，可抵抗获得OA性状，可用于治疗退化的软骨病变。关键字：骨关节炎，信号通路，软骨发生，丝质纤维素明胶生物学，3D生物打印，软骨细胞肥大
ZW220，一种新颖的NAPI2B靶向抗体药物共轭...
1。lin K，Rubinfeld B，Zhang C，Firestein R，Harstad E，Roth L，Ping Tsai S，Schutten M，Schutten M，Xu K，Hristopoulos M，Polakis P抗原抗体（Slc34a2）抗体 - drug conjugate的抗体– drug – drug conjugate a andibody-drug conjugate as a and-sosmall and overanial and soverant and of and of and sovearian。CANCERS CLIN CANCER RES RES 2015，21，5139–5150。2。liu l，Yang Y，Zhou X，Yan X，Zhenqian W溶质载体家族34成员2过表达有助于结直肠癌的肿瘤生长和患者差。Biomed Pharmacother 2018，99，645-654 3。Kiyamova R，Shyian M，Lyzogubov VV，Usenko VS，Gout T，Filonenko V免疫组织化学分析NAPI2B蛋白（MX35抗原）表达和人类正常和癌症组织中的细胞亚细胞定位。Exp Oncol 2011，33（3）：157-61 4。Bobeck EA，Hellestad EM，Sand JM，Piccione ML，JW Bishop JW，Helvig C，Petkovich M，Cook Me等人口服肽特异性卵抗对肠道钠依赖性磷酸磷酸磷酸co- Transporter-2B的抗体可有效改变磷酸盐在体内磷酸盐的转运。家禽科学2015，94，1128–1137
立体选择性共轭氰化物通过将光毒素和有机催化
*电子邮件：p.melchiorre@unibo.t对反应的选择性的精确控制是一个基本目标。尽管在实现立体控制方面已经获得了巨大的进步，但底物内官能团（化学选择性）的选择性操纵仍然是一个挑战。醛的氰化作用提供了一个说明性的例子：1,2-将亲核氰化物添加到醛基团中是立体选择性cat-alytic过程的第一个例子之一。相比之下，即使是在紫红色的变体中，也是线性α，β-未饱和醛的共轭氰化物仍然存在染料。主要难度在于在首选氰化物1,2粘合方面达到1,4化学选择性。在这里，我们报告了一种不对称的催化方法，以实现二烷的独家结合氰化。手性有机催化剂具有可见光激活的光蛋白-DOX催化剂的协同作用促进了抑制的单电子还原，从而诱导了正式的极性反转。在特征上具有亲核的手性自由基被具有完美的1,4化学选择性和良好立体控制的亲电氰化物源拦截。