虽然近年来对有机热电聚合物的研究正在取得显着进步,但实现具有热电特性的单一聚合物材料和下一代自动可穿戴电子产品的可拉伸性是一项挑战的任务,并且仍然是尚未探索的领域。采用“共轭断裂器”的一种新的分子工程概念,以将可拉伸性赋予高度结晶的二基吡咯吡咯(DPP)基于基于的聚合物。A hexacyclic diindenothieno[2,3- b ]thiophene (DITT) unit, with two 4-octyloxyphenyl groups substituted at the tetrahedral sp3-carbon bridges, is selected to function as the conjugated breaker that can sterically hinder intermolecular packing to reduce polymers' crystallinity.因此,通过将晶体DPP单元与DITT共轭断路器聚合来开发一系列的供体 - 受体随机共聚物。通过控制单体DPP/DITT比率,DITT30达到了晶体/无定形区域的最佳平衡,在FECL 3后,表现出高达12.5μwm -1 K -2的特殊功率因子(PF)的价值;而,同时显示能够承受超过100%的应变的能力。更为明智的是,掺杂的Ditt30纤维具有出色的机械耐力,在200个伸展/释放周期以50%的应变为50%后,保留了其初始PF值的80%。这项研究标志着具有具有特殊热电特性的本质上可拉伸聚合物的开创性成就。
摘要:有机分子晶体的长寿命室温磷光引起了广泛关注。持久发光取决于分子成分的电子特性,主要是 p 共轭给体-受体 (DA) 发色团,以及它们的分子堆积。本文开发了一种策略,通过设计两种异构分子荧光粉,结合并结合 D 和 A 单元之间的 s 共轭桥和用于 H 键导向超分子自组装的结构导向单元。计算强调了 s 共轭桥的两个自由度对发色团光学性质的关键作用。分子晶体的 RTP 量子产率高达 20%,寿命高达 520 毫秒。高效磷光材料的晶体结构证实了发射体存在前所未有的良好组织,形成由分子间 H 键稳定的 2D 矩形柱状超分子结构。
表面修饰的层对于钙钛矿太阳能电池的性能和稳定性很重要,但是对表面改性材料的研究仍落后于光伏磁场中的钙钛矿材料。在这项工作中,通过高合成产率的Stille耦合开发了线性共轭的四聚体IDTT4PDI。IDTT4PDI表现出极好的溶解度,热稳定性,合适的Lumo水平(-4.08 eV)和高电子迁移率,这意味着它适合在倒置的钙钛矿太阳能电池中用作表面修饰层。使用IDTT4PDI作为表面修饰的层改善了钙钛矿层和PCBM膜之间的界面接触,减少了陷阱辅助的重组,并提高了电子传输效率。结果,IDTT4PDI-MAPBI 3 PEROVSKITE倒置设备可实现超过20%的效率,该设备远高于控制装置(17%)。这项工作为使用线性二酰亚胺衍生物作为有效的表面修饰材料打开了一个新方向,以实现高效的钙钛矿太阳能电池。
Melissa Richard、Abdulelah Al-Ajaji、Shiwei Ren、Antonino Foti、Jacqueline Tran 等人。通过弯月面引导涂层方法对 π 共轭材料进行大规模图案化。胶体与界面科学进展,2020,275,第102080页。 10.1016/j.cis.2019.102080。 hal-0
背景:抗体药物缀合物(ADC)的理想靶标有效地内化,并且在各种肿瘤类型的各种类型的患者中高度高度表达在肿瘤细胞上。EPCAM代表了大多数上皮癌中高度表达的目标的例子。然而,过去用全身性抗体疗法靶向EPCAM的努力在很大程度上失败了,这是由于表达高的正常组织的毒性(例如胃肠道和胰腺)。
©2023 Wiley -VCH GmbH。保留所有权利。这是以下文章的同行评审版本:&Leong,W。L.(2023)。高功率和信号处理的无机电化学晶体管高度稳定的梯子型聚合物电化学晶体管触发了机器人手部控制。高级功能材料,已在https://doi.org/10.1002/adfm.202305780上以最终形式发布。本文可以根据Wiley使用自构货币版本的条款和条件来将其用于非商业目的。
一个寻求例外的承保人必须不迟于合规性日期,就将其请求提交给有盖个人家庭校园的SHS的医疗总监。虽然请求正在待处理,并且如果批准该请求,则覆盖的个人必须作为物理存在的条件观察NPI,而LVA定义的NPI不如适用的公共卫生指令以及任何大学或位置指南。如果批准了例外,则LVA必须将批准的覆盖个人和SHS通知覆盖的个人和SHS以及相关的到期日(如果有)。如果拒绝例外请求,则将通知承保的人,此后,除非有覆盖的个人对决定或要求有不同的例外,否则将有望迅速提供最新的疫苗接种证明,以证明受到最新或免疫证明或将在相关的大学位置拒绝实体疫苗。
摘要。Jordan 代数自然出现在 (量子) 信息几何中,我们希望了解它们在该框架内的作用和结构。受 Kirillov 对余伴轨道辛结构的讨论的启发,我们在实 Jordan 代数的情况下提供了类似的构造。给定一个实数、有限维、形式上实数的 Jordan 代数 J ,我们利用由对偶 J ⋆ 上的 Jordan 积确定的广义分布在分布的叶子上诱导一个伪黎曼度量张量。特别是,这些叶子是李群的轨道,李群是 J 的结构群,与余伴轨道的情况类似。然而,这一次与李代数情况相反,我们证明 J ∗ 中并非所有点都位于正则 Jordan 分布的叶子上。当叶子节点包含在 J 上的正线性泛函锥中时,伪黎曼结构就变为黎曼结构,并且对于适当的 J 选择,它与有限样本空间上非正则化概率分布的 Fisher-Rao 度量相一致,或者与有限级量子系统的非正则化忠实量子态的 Bures-Helstrom 度量相一致,从而表明 Jordan 代数数学与经典和量子信息几何之间的直接联系。
光响应性聚合物可通过光图案化方便地用于制造防伪材料。然而,一个尚未解决的问题是环境光和热量会损坏光响应性聚合物上的防伪图案。在此,通过对光响应性共轭聚合物 (MC-Azo) 进行光图案化和热退火,开发了光和热稳定的防伪材料。MC-Azo 在聚合物主链中含有交替的偶氮苯和芴单元。为了制备防伪材料,用偏振蓝光通过光掩模照射 MC-Azo 薄膜,然后在光子印章的压力下进行热退火。该策略生成了一种具有双重图案的高度安全的防伪材料,该材料对阳光和 200°C 以上的热量都很稳定。稳定性的关键在于热退火促进了链间堆积,从而将光响应性 MC-Azo 转化为光稳定材料。稳定性的另一个关键是共轭结构赋予 MC-Azo 良好的热性能。本研究表明,利用热退火促进链间堆积的可光刻共轭聚合物的设计为开发高稳定性和安全性的防伪材料提供了一种新策略。