摘要SARS-COV-2(严重的急性呼吸综合征冠状病毒2)是一种新兴的病原体,在人类种群中迅速扩散。严重的感染形式辅助细胞因子释放综合征和由于过度炎症反应引起的急性肺损伤,即使已经实现了病毒清除率。炎症的关键成分包括感染组织中的免疫细胞募集,这是在内皮细胞控制下的步骤。在这里,我们回顾了由于SARS-COV-2引起的炎症和感染中的内皮细胞反应,以及与它们相互作用的单核细胞,T和B淋巴细胞的表型和功能改变。我们推测,内皮细胞是募集的各种细胞的综合和活跃平台,在这种平台上进行了免疫反应进行微调,并为治疗干预提供了机会。
A:重症监护室,圣路易斯医院,巴黎医院的公共援助,巴黎大学,法国巴黎大学B:巴黎大学,人类免疫学,病理生理学,病理生理学,免疫疗法UMR 976,INSERM,INSERM,PARIS,PARAS,FRANCES C:巴黎大学,大学,基因组,基因组,细胞和治疗生物学U944,F-- 75010,法国巴黎D:成人血液学部门,巴黎医院的公共援助,法国巴黎大学,法国巴黎大学 *通讯作者:PR LARA ZAFRANI,重症监护室,医院圣路易斯医院,巴黎医院的公共援助,巴黎大学,1 Avenue claude vellefaux,1 Avenue claude vellefaux,750101010 Paris,Email,Email,Emable,Emable,Email. lara.zafrani@aphp.fr
© 作者 2023。由牛津大学出版社代表欧洲心脏病学会出版。这是一篇开放获取文章,根据知识共享署名许可条款分发(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/),允许在任何媒体中不受限制地重复使用、分发和复制,前提是正确引用原始作品。1
。CC-BY 4.0 国际许可(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 1 月 3 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.03.631070 doi:bioRxiv 预印本
抽象的血浆细胞外囊泡(EV)是细胞衍生的脂质颗粒,据报道在败血症的发病机理中起作用。这项研究旨在鉴定化粪池患者中的EV货物蛋白,并探索其与关键的脓毒症病理生理学的关联。基于定量蛋白质组学分析,对血浆EV进行了串联质量标签(TMT)。与健康对照组相比,我们确定了败血症患者中522个差异表达的(DE)EV蛋白(n = 15)(n = 10)。对DE蛋白的KEGG分析揭示了与败血症相关的多种功能途径,例如补体/凝结,血小板活化,吞噬体,炎症和中性粒细胞外陷阱形成。加权基因共表达网络分析1,642 eV蛋白鉴定出了9个独特的蛋白质模块,其中一些模块与脓毒症诊断和多种血浆标记物高度相关,包括器官损伤,炎症,凝血病和内皮激活。细胞类型特异性富集分析揭示了EV的细胞起源,包括免疫和上皮细胞,神经元和神经胶质细胞。因此,当前的研究发现了与败血症中关键病理生理反应密切相关的血浆EV中的复杂蛋白质组学特征。这些发现支持EV货物蛋白在患者的免疫反应,凝结和内皮激活中的重要性,并为等离子体发病机理中血浆EV的未来机械研究奠定了基础。关键字败血症,细胞外囊泡(EV),质谱法,蛋白质组学,串联质量标签(TMT)
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背景:Justicia adhatoda 是一种多年生灌木,含有多种潜在的喹唑啉生物碱,包括 vasicine、vasicinone、脱氧 vasicine、vasicol、adhatodinine 和 vasicinol。目的:本研究旨在探讨喹唑啉生物碱 vasicine 对大鼠链脲佐菌素引起的糖尿病相关肾病的影响。材料与方法:从 Justicia adhatoda 叶中提取 vasicine。方法雄性Wistar大鼠4组,每组30只,分为4组:阴性对照组(口服白开水)、阳性对照组(腹膜内注射链脲佐菌素55mg/kg体重,溶于柠檬酸盐缓冲液,pH4.5)以及治疗组III和IV,分别接受格列本脲(5mg/kg体重,溶于0.5%DMSO)和瓦西汀(0.9mg/kg体重,溶于0.5%DMSO)。每周监测血糖。对血清进行肌酐和血尿素氮分析。第28天,取出肾脏,用H&E染色进行常规组织病理学观察。结果:肾脏的组织病理学变化与生化值一致。瓦西辛治疗有助于恢复肾脏组织结构,皮质和髓质中有一些空泡区域,并显著降低血清肌酐和血尿素氮水平(分别为 p=0.01 和 p=0.180)。结论:从 Justicia adhatoda 中提取的瓦西辛可能有助于预防糖尿病肾病。
•儿童疫苗(VFC)计划:2024年8月1日生效,Jynneos疫苗的承保范围扩展到18岁及以下的接收者。VFC-提供的疫苗股票应以$ 0的费用金额提交。报销将为$ 0。提供商必须根据疫苗来源确保适当的计费惯例,以进行准确的索赔处理。UHC将在30天内更新其系统,以反映此更改。LDH已发布信息公告25-4,以供您参考IB25-04.pdf。有关任何公告的问题或疑虑,请致电1- 866-675-1607与UnitedHealthCare社区计划联系。
急性冠状动脉综合征 (ACS) 的特点是,在先前无症状的个体中,通常在 24 小时内迅速出现不稳定性心绞痛 (USA)、ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 或非 ST 段抬高型心肌梗死 (Non-STEMI) 的症状或表现。这是由于心脏血流突然减少所致 [1]。内皮功能障碍在 ACS 的发病机制中起着至关重要的作用 [2]。健康的内皮对于预防血栓形成至关重要,因为它具有抗血栓、抗血小板和促纤溶特性,同时还能根据需要维持血管张力 [3]。内皮功能障碍的特点是内皮失去这些保护功能。相反,它会促进血栓形成状态、血小板聚集和动脉粥样硬化斑块的形成,尤其是在有高血压、糖尿病和吸烟等风险因素的个体中 [3- 7,8]。
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