本综述综合了过去五年实验文献中的关键发现,阐明了肠道微生物组对甲状腺疾病发病机理的重要影响。一直观察到肠道菌群组成的明显转移,细菌(例如双杆菌,芽孢杆菌,芽孢杆菌,巨蛋白酶和梭状芽胞杆菌)的细菌显着降低,细菌的显着增加,包括细菌,包括细菌,proteebacteria,proteeabacteria,actacinobacteria,blebactia,kle and kle and kle and kle and kle and kle and kle and kle and and and anderaTia and kle。这些改变与包括胆汁酸和细胞因子的产生在内的代谢途径(包括降低短链脂肪酸(SCFA)(SCFA),这对于免疫调节和甲状腺激素稳态至关重要,这与甲状腺疾病的发展和进展有关。该评论还强调了益生菌在管理甲状腺条件中的治疗意义。证据表明,益生菌辅助治疗可以调节肠道菌群,从而改善甲状腺功能和患者结局。使用特异性益生菌菌株(例如lactiplantibacillus plantarum 299V和双杆菌长杆菌)在增强传统治疗的作用方面表现出了潜力,并可能恢复了平衡的肠肌菌群。值得注意的是,粪便菌群移植(FMT)已成为对Graves疾病(GD)的有前途的干预,证明了重新校准肠道菌群的潜力,从而通过gut-Brain-brain-Brain and Gut-thyroid-ater-thyroid Axes侵蚀神经递质和微量元素。将基于微生物组的疗法与传统疗法的整合可以吸引个性化甲状腺疾病管理的新时代,从而提供了更细微的患者护理方法。通过整合这项工作,该评论对肠道微生物组对甲状腺疾病的广泛影响和益生菌的治疗应用提供了创新的观点。
肠道菌群通过彼此相互作用或与宿主相互作用在人类健康中起重要作用,受到许多内源性和外源性因素的影响。在数量和多样性上,肠道菌群的组成和功能的任何变化都会导致肠功能的破坏,并为许多疾病铺平道路。在这方面,被认为是乳酸细菌合成的许多抗菌肽,尤其是细菌蛋白,被认为是自然资源,具有很高的肠道微生物群和肠道疾病治疗的潜力。肠道菌群本身和许多食源性细菌都会产生可抑制致病性微生物的细菌毒素,从而引起严重的健康问题并调节肠道菌群。本综述旨在详细概述肠道菌群,乳酸细菌的特性,其细菌毒素以及细菌素对人类健康的影响。
抽象大多数抗胆碱能药物通过中枢神经系统中的毒蕈碱受体作用,这可能导致许多不良反应,包括神经退行性疾病,例如痴呆。本研究旨在绘制文献中有关抗胆碱能药物使用与阿尔茨海默氏病发展之间关系的证据。为此,根据清单偏爱的报告项目进行系统审查和荟萃分析的扩展(PRISMA-SCR)进行了范围审查。搜索是在虚拟健康图书馆(BVS),通过PubMed的Medline,巴西论文和论文的图书馆以及科学意见进行的,考虑到仅在人类中进行的研究,而无需限制出版日期,地理位置或出版商。编辑文章,读者信,书籍章节,书评,百科全书,错误,考试,小型评估,新闻,简短的通讯和会议摘要被排除在外。通过Rayyan软件组织了精选的研究,总共有68篇合格的文章,用于完整阅读,其中13个包含在最终分析中。其中,有4项研究没有发现使用抗胆碱能药与阿尔茨海默氏病的发展之间存在关联。然而,9项研究报告了长时间的抗胆碱能使用和认知恶化之间存在显着相关性,表明包括阿尔茨海默氏病在内的痴呆症风险增加。关键词:Colineler拮抗剂;阿尔茨海默氏病;疯狂。assim,如evidênciasindiNam umausosiaçãoEnsenteouso uso pronongado deMedicalmentososostosantososantosantosantosantosantosantosantosantosantosagolinérgicose o risco aumentadodoençasneurodegenerativas。摘要大多数抗胆碱能药物通过中枢神经系统中的毒蕈碱受体起作用,这可能导致一系列不良反应,包括神经退行性疾病,例如痴呆。本研究旨在绘制文献中有关抗胆碱能药物与阿尔茨海默氏病发展之间关系的证据。为此,在系统评价和荟萃分析的范围扩展名(PRISMA-SCR)清单的首选报告项目之后进行了范围审查。搜索是在Biblioteca中进行的
辞职的科学学科:物理文化科学(医学科学与健康科学的COOM);健康科学(医学科学与健康科学的COOM)。©作者2024;本文在波兰托伦(Torun)的尼古拉斯(Nicolauss)的尼古拉斯(Nicolauss of Nicolauss)开放式尼古拉斯(Nicolauss of Nicolauss)开放式访问中发表了本文。 此文章在创意共享归因非商业许可的热量下分散了注意力辞职的科学学科:物理文化科学(医学科学与健康科学的COOM);健康科学(医学科学与健康科学的COOM)。©作者2024;本文在波兰托伦(Torun)的尼古拉斯(Nicolauss)的尼古拉斯(Nicolauss of Nicolauss)开放式尼古拉斯(Nicolauss of Nicolauss)开放式访问中发表了本文。 此文章在创意共享归因非商业许可的热量下分散了注意力辞职的科学学科:物理文化科学(医学科学与健康科学的COOM);健康科学(医学科学与健康科学的COOM)。©作者2024;本文在波兰托伦(Torun)的尼古拉斯(Nicolauss)的尼古拉斯(Nicolauss of Nicolauss)开放式尼古拉斯(Nicolauss of Nicolauss)开放式访问中发表了本文。此文章在创意共享归因非商业许可的热量下分散了注意力
抽象胃癌(GC)是最常见的恶性肿瘤之一,也是全球癌症死亡率的重要原因。GC的独特特征是其与共生微生物社区的亲密关联。尽管幽门螺杆菌被广泛认为是胃癌发作的刺激因素,但越来越多的证据表明,在疾病进展过程中驻留在胃粘膜中的微生物大量参与。特别是,胃微生物群的失调可能在整个致癌过程中起关键作用,从癌性病变的发展到胃恶性肿瘤。在这里,总结了当前对GC发育中胃菌群的理解。还评估了使用胃微生物进行GC诊断,预后和治疗剂的潜在转化和临床意义,目前还进一步讨论了概念上的朦胧和局限性。最后,我们强调说,调节微生物是一种新颖而有希望的前沿GC的领域,这需要对未来的深入研究。
litopenaeus vannamei是全球培养最广泛的虾类,以其规模,生产和经济价值而闻名。然而,其水产养殖受到频繁疾病暴发的困扰,导致迅速而大规模的死亡率。病因研究经常落后于新疾病的出现,使某些虾疾病的因果因素不明显,并基于症状性表现而导致命名法,尤其是在涉及共生病原体的病例中。有关虾疾病状况的综合数据仍然有限。在这篇综述中,我们总结了有关虾疾病的当前知识及其对肠道微生物组的影响。此外,我们还提出了一个整合主要殖民者的工作流程,从健康状态到患病状态的肠道网络中的“驱动器”分类单元,疾病歧视性分类群和毒力基因,以鉴定潜在的多生物病原体。我们检查了影响虾肠肠菌菌群的非生物和生物因素(例如外部和内部来源和内部来源以及特定疾病的效果),重点是“ Holobiome”概念和肠道微生物群对多种疾病的反应的共同特征。排除了混杂因素的影响后,我们提供了一个诊断模型,用于使用疾病常见的歧视性分类群定量预测虾疾病的发生率,而与因果剂无关。由于保存了用于设计特定引物的功能基因,我们提出了一种实用策略,该策略采用QPCR鉴定的普通歧视性功能基因的丰度。本评论更新了肠道菌群在探索虾病因,多因素病原体和疾病发病率中的作用,
摘要本参考书目综述建议详细讨论类风湿关节炎发病机理和肠道营养不良之间的可能联系。类风湿关节炎是一种自身免疫性疾病,会影响关节,引起炎症和慢性疼痛,并且还具有关节外反感。最近,人们对肠道菌群在这些疾病的起源和进化中的作用越来越兴趣。在这项研究中,我们分析了科学文章的汇编,这些科学文章研究了类风湿关节炎患者该微生物组的组成,并研究了微生物群可以影响关节炎的免疫反应和发病机理的机制。结果突出了这种相互作用的复杂性,表明微生物组的变化在类风湿关节炎的出现和进展中起着至关重要的作用。关键字:营养不良;肠菌群;类风湿关节炎。
通常认为哺乳动物的阴道包含特定于位点的菌群,在生殖器和生殖健康中起着相关作用,但在女性生殖道中存在一个阴道外微生物群(即卵泡流体,输卵管,子宫内膜和胎盘)至少是一个争议的问题。该领域的许多结论未能考虑下一代测序(NGS)方法固有的技术局限性,偏见和混杂因素。虽然这在领域产生了确定性,但毫无疑问,由于其科学和实际含义,因此该主题将成为新研究工作的重点。本综述列出了当前关于女性生殖道的微生物群,特别是关于体外环境的微生物的知识中的艺术状态和差距。还讨论了肠道和口服微生物群和生殖事件之间可能的关系。©2022作者。由Elsevier Inc.出版这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
背景:儿童是接触抗生素(ABX)的年龄组。ABX处理改变了肠菌的组成。 生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要,因此,在这个关键时期,微生物群的干扰可能会带来深远的后果。 在这篇综述中,我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。 方法:根据PRISMA指南,使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索,以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。 结果:我们确定了89项研究,研究了总共9,712名儿童(包括4,574例对照)和14,845个样本。 所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。 在用青霉素治疗后,α多样性的减少持续了6-12个月,并在大环内酯类药物中持续使用,直至最新的随访时间为12至24个月。 在新生儿时期ABX后,在36个月时仍发现α多样性降低。 用细胞霉素,青霉素以及庆大霉素,头孢菌素,碳青霉烯,大环内酯类和氨基糖苷的治疗,但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代,与包括活化的细菌,双性恋,多核酸菌,多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。ABX处理改变了肠菌的组成。生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要,因此,在这个关键时期,微生物群的干扰可能会带来深远的后果。在这篇综述中,我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。方法:根据PRISMA指南,使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索,以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。结果:我们确定了89项研究,研究了总共9,712名儿童(包括4,574例对照)和14,845个样本。所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。在用青霉素治疗后,α多样性的减少持续了6-12个月,并在大环内酯类药物中持续使用,直至最新的随访时间为12至24个月。在新生儿时期ABX后,在36个月时仍发现α多样性降低。用细胞霉素,青霉素以及庆大霉素,头孢菌素,碳青霉烯,大环内酯类和氨基糖苷的治疗,但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代,与包括活化的细菌,双性恋,多核酸菌,多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。经常观察到肠杆菌科的丰度变化方向随着ABX类别而异,但是经常观察到肠杆菌科的增加。结论:ABX对儿童的肠道菌群具有深远的影响,ABX类别之间的差异很大。大花环具有最大的影响,而甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的作用最低。