预防 :戴防护手套。戴护目镜或面罩。穿防护服。仅存放在原始容器中。使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。操作后彻底洗手。 应对措施 :吸收溢出物以防止材料损坏。如吸入:将人员移至新鲜空气处,保持呼吸舒适。立即呼叫解毒中心或医生。如吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。漱口。不要催吐。如沾到皮肤(或头发):立即脱下所有受污染的衣服。用水冲洗皮肤或淋浴。重新使用前清洗受污染的衣服。立即呼叫解毒中心或医生。如沾到皮肤:用大量肥皂和水清洗。如感觉不适,请致电解毒中心或医生。脱下受污染的衣服,清洗后再使用。如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴有隐形眼镜且容易取下,请取下。继续冲洗。立即呼叫毒物控制中心或医生。 储存:存放在密封的容器中。存放在具有耐腐蚀内衬的耐腐蚀容器中。
摘要 这些教师和学生材料是针对航空机械师的中学/大专水平课程的第一部分,是军方开发的一系列课程包之一,这些课程包被选用于适应职业指导和民用课程开发。本课程的目的是使学生能够维护飞机发动机、对发动机及其相关系统进行中级和主要检查、现场测试和调整发动机部件以及更换压缩机涡轮叶片和燃烧室内衬。此阶段,即飞行员预备阶段,包含 5 周的教学,共 131 课时:学校灌输和数学(10 节课,23 小时);物理(11 节课和数学复习;27 小时);基础电学(10 节课,27 小时);空气动力学、重量和平衡以及仪器(7 节课,27 小时);以及硬件和手动工具(4 节课,27 小时)。培训材料包括课程大纲,其中包含每周课程的详细内容、主题目标、设备和家具要求、所需的培训辅助工具和设备以及用作文本或参考的出版物。学生材料包括学习指南/练习册、六本编程文本和三本海军培训手册的章节。(YLB)
- 所以,在 Carbon 推出之前,00:00:08,240 3D 打印主要是原型行业,对吧?这包括硬件、软件材料,甚至零件,这是一个价值约 80 亿美元的市场。其中也包括牙科。牙科是这个行业的一部分。所以,这可能是传统 3D 打印中更商业化的部分。你知道,当我们弄清楚如何利用 3D 打印更快地制造真正的零件时,这就是进入价值 3000 亿美元的注塑制造领域的开始。所以,我认为,你知道,对我们来说,跨越鸿沟的是使用案例。如果你愿意的话,推动大批量制造的杀手级应用是什么?你知道,阿迪达斯,我不知道我当时是否提到过阿迪达斯,但你知道,阿迪达斯是我们的合作伙伴。你知道,我们一直在寻找一种方法,如果我们能够扩大消费者跑鞋的规模,你知道,世界将是我们的囊中之物,因为我们已经解决了许多问题。你知道,先进的材料、全球规模、制造,我们已经解决了这些问题,现在你可以去 adidas.com 购买 AlphaEdges 和 4D,还有很多很棒的跑鞋,已经有超过一百万双了。我们还有 Riddell 的内衬、橄榄球头盔、个性化头盔,超过 1,000 名 NFL D1 运动员,以及许多其他即将推出的运动。
在细胞外囊泡 (EVs) 的生物发生过程中,外泌体和其他脂质内衬囊泡在多囊体与干细胞细胞膜融合时释放。EVs 含有多种生长因子、细胞因子以及蛋白质、脂质、microRNA 和 mRNA 等生物活性分子,它们介导细胞间通讯,从而维持体内平衡、免疫信号传导、血管生成、抗炎、延缓衰老、增殖和分化。为了进一步探索其潜在用途,整形外科医生开始对这种新型无细胞疗法表现出越来越浓厚的兴趣,希望借此部分解释细胞疗法在细胞修复、组织工程和美容嫩肤方面的旁分泌效应。蓬勃发展的临床前和临床经验似乎前景光明,但目前的体外研究、转化研究和IRB注册研究强调,有必要明确产品鉴定/纯度、归因的生物学功能、标准化方案和应用,以推进基础科学研究,并提供有益且安全的临床结果。由于整形外科专业致力于推进符合FDA法规的循证干细胞研究,因此,对EV进行更新的审查恰逢其时,可以为实现这些目标提供参考。
信号词:危险 危险说明:H290 可能腐蚀金属。H318 造成严重眼损伤。H315 引起皮肤刺激。H401 对水生生物有毒。 防范说明(预防):P280 戴防护手套和护目镜/面罩。P273 避免释放到环境中。P264 操作后,用大量水和肥皂彻底清洗。P234 只保存在原包装中。防范说明(应对):P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可轻松取下,请取下。继续冲洗。P310 立即呼叫毒物中心或医生。P303 + P352 如沾到皮肤(或头发)上:用大量肥皂和水清洗。P362 + P364 脱下受污染的衣物,清洗后方可重新使用。 P390 吸收溢出物以防止材料损坏。 防范说明(储存): P406 储存在耐腐蚀/…容器中,内衬耐腐蚀。 防范说明(处置): P501 将内容物/容器处置到危险或特殊废物收集点。 根据联合国 GHS 标准 危险确定成分(标签): 环氧乙烷,甲基-,环氧乙烷聚合物,单-C10-16-烷基醚,磷酸盐,正磷酸 其他危险
胶状囊肿是一种罕见的非癌性脑肿瘤,内衬上皮,含有粘液物质。胶状囊肿主要发生在 Morno 孔附近的第三脑室。大多数情况下,胶状囊肿没有症状,在脑部图像上偶然发现。然而,随着胶状囊肿的生长,它们会阻碍脑脊液 (CSF) 的流动,导致脑积水、脑疝和猝死。胶状囊肿在脑部未增强计算机断层扫描 (CT) 上被识别为高密度肿块,而磁共振成像 (MRI) 特征则各不相同。如果误诊或治疗不当,胶状囊肿会危及生命。胶状囊肿的治疗取决于表现的严重程度。应进行插入外部脑室引流管 (EVD) 的救命手术以缓解急性脑积水。胶状囊肿的常见外科治疗包括经皮质入路、经半球间经胼胝体入路或内窥镜入路开颅切除。在某些情况下,需要密切观察。在这里,我们介绍了两例胶状囊肿病例,每例都有不同的表现和不同的病程,以强调及时识别威胁性体征和进行临床决策的重要性。尽早找到正确的诊断方法有助于做出准确的诊断,从而实现适当的治疗。
摘要:口内模型扫描的优势已得到最新发展。然而,很少有研究探讨该技术在正畸临床中的应用,特别是在年轻患者中。本研究旨在评估正畸测量的可靠性、可重复性和有效性:牙齿宽度、牙弓长度和牙弓长度差异,在每个数字模型中,通过模型扫描仪和口内扫描仪获得,相对于石膏模型。牙弓长度使用两种方法测量:由数字程序自动测量的弯曲牙弓长度 (CAL) 和测量前后内衬牙弓长度总和的截面直线牙弓长度总和 (SLAL)。牙弓长度差异计算每个牙弓长度测量方法:弯曲牙弓长度差异 (CALD) 和截面直线牙弓长度差异总和 (SLALD)。40 名年轻患者符合研究条件。从每个患者获取石膏模型 (P)、模型扫描数字模型 (MSD) 和口内扫描数字模型 (ISD)。使用 Pearson 相关系数评估测量的可靠性,使用组内相关系数评估再现性。通过配对 t 检验评估有效性。在 P、MSD 和 ISD 中测量的所有测量都表现出良好的可靠性和再现性。大多数正畸测量(尽管 MSD 中有 CAL)都表现出较高的有效性。只有 ISD 组中的 SLAL 和 SLALD 存在显着差异,尽管 VA 良好
和药物输送。23,24在这里我们建立了这些设计概念,并开发了针对PSMA的TMV,以增强药物递送焦油焦油前列腺癌。特定的cally,我们使用了TMV的T158K突变体,25,它在外表面上呈现2130个反应性赖氨酸残基,而内部通道内衬有4260个谷氨酸残基。这允许将外部赖氨酸残基的主要胺用于N-羟氧化二酰亚胺(NHS)介导的生物结合,而内部谷氨酸的羧酸酯基团可以通过1-乙基-3--(3-二氨基甲基氨基氨基氨基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酸)来解决带电的腔体,用于构成带正电的分子货物的凹入。Using a two-step bio- conjugation protocol (installation of an azide by conjugation of an NHS reactive linker to the surface lysines, followed by conjugation of an alkyne-terminated targeting ligand using copper-free click chemistry), we conjugated and displayed ((( S )- 5-amino-1-carboxypentyl)carbamoyl)- L -glutamic acid (DUPA),一种与PSMA结合的小靶向配体。26用近红外urophore cy5共价标记TMV通道,以启用纳米颗粒的成像和跟踪,或用抗肿瘤剂Mitoxantrone(MTO)(一种II型拓扑酶酶抑制剂)加载。27我们使用PSMA +和PSMA前列腺癌细胞在体外测试了焦油的特定城市和药物递送的效率。
和药物输送。23,24在这里我们建立了这些设计概念,并开发了针对PSMA的TMV,以增强药物递送焦油焦油前列腺癌。特定的cally,我们使用了TMV的T158K突变体,25,它在外表面上呈现2130个反应性赖氨酸残基,而内部通道内衬有4260个谷氨酸残基。这允许将外部赖氨酸残基的主要胺用于N-羟氧化二酰亚胺(NHS)介导的生物结合,而内部谷氨酸的羧酸酯基团可以通过1-乙基-3--(3-二氨基甲基氨基氨基氨基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酸)来解决带电的腔体,用于构成带正电的分子货物的凹入。Using a two-step bio- conjugation protocol (installation of an azide by conjugation of an NHS reactive linker to the surface lysines, followed by conjugation of an alkyne-terminated targeting ligand using copper-free click chemistry), we conjugated and displayed ((( S )- 5-amino-1-carboxypentyl)carbamoyl)- L -glutamic acid (DUPA),一种与PSMA结合的小靶向配体。26用近红外urophore cy5共价标记TMV通道,以启用纳米颗粒的成像和跟踪,或用抗肿瘤剂Mitoxantrone(MTO)(一种II型拓扑酶酶抑制剂)加载。27我们使用PSMA +和PSMA前列腺癌细胞在体外测试了焦油的特定城市和药物递送的效率。
耳蜗的功能分子表征主要由神经性耳聋遗传结构的解析所驱动。因此,寻找听力领域极为缺乏的治愈性治疗方法已成为一个可能实现的目标,特别是通过耳蜗基因和细胞疗法。为此,一份完整的耳蜗细胞类型清单以及对其基因表达谱直至最终分化的深入表征是必不可少的。因此,我们基于对出生后第 8 天 (P8) 的 120,000 多个细胞的分析,生成了小鼠耳蜗的单细胞转录组图谱,这些细胞处于听力前期,P12 对应于听力开始,P20 对应于耳蜗成熟几乎完成。通过将全细胞和核转录分析与广泛的原位 RNA 杂交试验相结合,我们表征了涵盖几乎所有耳蜗细胞类型的转录组特征并开发了细胞类型特异性标记。发现了三种细胞类型;其中两种构成了容纳主要听觉神经元和血管的耳蜗轴,第三种细胞由内衬前庭阶的细胞组成。结果还揭示了基底膜生物物理特性的声音梯度的分子基础,而这种梯度是耳蜗被动声频分析的关键基础。最后,我们还揭示了几种耳蜗细胞类型中被忽视的耳聋基因表达。该图谱为破译控制耳蜗细胞分化和成熟的基因调控网络铺平了道路,这对于开发有效的靶向治疗方法至关重要。