摘要:风能是一种丰富的可再生能源,近年来在世界范围内得到广泛应用。本研究提出了一种新的基于多目标优化 (MOO) 的风能系统遗传算法 (GA) 模型。所提出的算法包括非支配排序,其重点是最大化风力涡轮机的功率提取,最小化发电成本和电池寿命。此外,还分析了风力涡轮机和电池储能系统 (BESS) 的性能特征,特别是扭矩、电流、电压、充电状态 (SOC) 和内阻。完整的分析是在 MATLAB/Simulink 平台上进行的。将模拟结果与现有的优化技术(如单目标、多目标和非支配排序 GA II(遗传算法 II))进行了比较。从观察结果来看,非支配排序遗传算法 (NSGA III) 优化算法提供了卓越的性能,特别是更高的涡轮机功率输出、更高的扭矩率、更低的速度变化、更低的能源成本和更低的电池退化率。该结果证明,与传统的优化工具相比,所提出的优化工具可以从自激感应发电机(SEIG)中提取更高的功率。
Paolo A. Ascierto,医学博士1MarioMandalà,MD,2,3 Pier Francesco Ferrucci,MD,Massimo Guidoboni,MD,5 Piotr Rutkowski,MD,Ph.D.,6 Virginia Ferraresi,Md Ika Richtig,医学博士,彼得罗·Quaglino(MD),MD,13CélesteLebbé,MD,Ph.D.,14 Hildur Helgadottir,MD,Ph.D。 AO,MD,博士,21 Alessandro Marco Minisini,MD,Ph.D.,22 Sabino de Placido,MD,Miguel F. Sanmamed,MD,Ph.D.,24 Milena Casula,Ph.D。 ICO Mallardo博士,1 Miriam Paone,MS,1 Maria Grazia Vitale,MD,1 Ignacio Melero,MD,Ph.D。Diana Giannarelli,MS,29 Giuseppe
当 COVID-19 疫苗上市时,有限的初始供应将引发如何优先考虑可用剂量的问题,从而强调需要制定透明的、基于证据的策略,将疾病传播、风险、疫苗效力和现有人群免疫力方面的知识和不确定性联系起来。在这里,我们采用一种基于模型的方法来确定疫苗的优先次序,评估优先次序策略对累积发病率和死亡率的影响,并考虑年龄、接触结构和血清流行率等人口因素以及疫苗因素,包括不完善和随年龄变化的效力。该框架可用于评估和比较现有策略,也可用于得出最佳优先次序策略以最大限度地降低死亡率或发病率。我们发现,应优先为 20-49 岁的成年人接种阻断传播的疫苗,以最大限度地降低累积发病率,并优先为 60 岁以上的成年人接种以最大限度地降低死亡率。直接为 60 岁以上的成年人接种疫苗可最大限度地降低不阻断传播的疫苗的死亡率。我们还估计了使用个体血清学检测将剂量重新定向给血清阴性个体的潜在好处,从而改善每剂疫苗的边际影响。我们认为,这种基于血清学的疫苗接种方法可能会提高疫苗接种工作的效率,同时部分解决 COVID-19 负担和影响方面现有的不平等问题。
摘要 :在循环经济时代,一个国家能否持续发展制造业对于整体经济发展至关重要。因此,为了使工业部门可持续发展和具有竞争力,必须在开发技术时考虑到循环经济。印度大部分制造公司属于中小企业,这些企业被认为是经济的基础,因为它们创造了该国相当一部分的国内生产总值。现代文明经济的基础是制造业。本文试图通过回顾科学文献,重新审视以制造业为基础的循环经济体系的理念。在印度工业的背景下,该研究确定了支持实施循环经济的推动因素。这些推动因素被分为六个集群。制定了一份调查问卷,并仔细审查了收集的数据,以确认这些支持因素的有效性。印度大多数制造业属于中小企业。调查问卷通过电子邮件发送给受访者,并对附近的工业进行了亲自访问。 Cronbach 的 alpha 计数用于评估重要推动因素的有效性。由制造业经理和技术人员组成的专家小组验证了这些推动因素对发展中国家采用循环经济的影响,为推动因素分配权重,并使用 ELECTRE 方法确定推动因素的最终排名。研究结果表明,技术 (ETE) 和金融 (EFI) 推动因素是印度工业部门采用循环经济的主要推动因素。通过这项研究,各行业能够更好地理解循环经济的推动因素并制定切实可行的实施计划。
提交意向书后,集群领导作为负责信息提交的实体,必须与 BEIS 签订保密协议 (NDA)。此保密协议将有助于确保在整个评估过程中能够有效地提供全面、可靠的支持信息,如本文件第 3 节所述。保密协议将为政府使用集群提交中提供的潜在敏感信息设定参数,同时考虑到国务卿的法定义务(包括根据《2000 年信息自由法》(FOIA)、《2018 年数据保护法》(DPA)、《通用数据保护条例》(GDPR)和《2004 年环境信息条例》(EIR))。
1 计算与系统生物学,纪念斯隆凯特琳癌症中心 2 斯坦福大学遗传学系,美国加利福尼亚州斯坦福 3 斯坦福大学计算机科学系,美国加利福尼亚州斯坦福 4 Altius 生物医学科学研究所,华盛顿州西雅图 5 杜克大学统计遗传学和基因组学中心,美国北卡罗来纳州达勒姆 27710 6 约翰霍普金斯大学医学院生物医学工程系,美国马里兰州巴尔的摩 21205 7 约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院生物统计学系,美国马里兰州巴尔的摩 21205 8 约翰霍普金斯大学医学院表观遗传学中心,美国马里兰州巴尔的摩 21205 9 哈佛大学 THChan 公共卫生学院流行病学系 10 杰克逊实验室,美国缅因州巴尔港 11 缅因大学生物医学科学与工程研究生院,缅因州奥罗诺美国。 12 美国加利福尼亚州斯坦福市露西尔帕卡德儿童医院贝蒂艾琳摩尔儿童心脏中心基础科学与工程计划 13 美国加利福尼亚州斯坦福市卡内基科学研究所植物生物学系 14 美国马萨诸塞州伍斯特市马萨诸塞大学陈医学院生物信息学与整合生物学项目 15 美国加利福尼亚州圣地亚哥市 Illumina 人工智能实验室 16 美国北卡罗来纳州达勒姆市杜克大学医学院生物统计学生物信息学系整合基因组学分部 17 美国北卡罗来纳州达勒姆市杜克大学计算生物学生物信息学项目 18 美国加利福尼亚州斯坦福市斯坦福大学病理学系 19 美国马萨诸塞州剑桥市布罗德研究所诺和诺德基金会疾病基因组机制中心 20 美国加利福尼亚州斯坦福市斯坦福大学斯坦福心血管研究所 21 布罗德麻省理工学院和哈佛大学研究所,美国马萨诸塞州剑桥 22 哈佛大学陈曾熙公共卫生学院生物统计学系 23 威尔康奈尔医学院生理学、生物物理学和系统生物学系 24 格斯特纳斯隆凯特琳生物医学科学研究生院
Delta Rsquare Delta Rsquare All features (614) 1.75% 0.341 2.63% 0.139 Top 500 features 1.73% 0.354 2.56% 0.129 Top 400 features 1.73% 0.372 2.02% 0.148 Top 300 features 1.71% 0.343 2.22% 0.197 Top 200 features 1.73% 0.393 2.34% 0.22前100个功能1.61%0.405 1.95%0.21 Top 50个功能1.59%0.423 2.00%0.334 TOP 25特征1.62%0.42 2.29%0.372
摘要 随着机场资源不断扩展以满足日益增长的服务需求,有效利用地面基础设施对于确保运营效率越来越重要。运筹学研究已经产生了一些算法,为机场塔台管制员提供有关航班到达、离开和地面移动的最佳时间和顺序的指导。虽然这种决策支持系统有可能提高运营效率,但它们也可能影响用户的心理工作量、态势感知和任务绩效。这项工作旨在确定人类决策者在实验性机场地面移动控制任务中采用的绩效结果和策略,目的是确定增强以用户为中心的塔台管制决策支持系统的机会。为了应对这一挑战,30 名新手参与者解决了一组以游戏形式呈现的车辆路线问题,代表跑道管制员执行的机场地面移动任务。游戏在两个独立变量上有所不同,即网络地图布局(代表任务复杂性)和游戏目标(代表任务灵活性),而口头协议、视觉协议、任务表现、工作量和任务持续时间则被收集为因变量。逻辑回归分析显示,游戏目标和任务持续时间显著影响参与者确定游戏最佳解决方案的可能性,其中
神经解码及其在脑机接口 (BCI) 中的应用对于理解神经活动和行为之间的关联至关重要。许多解码方法的先决条件是尖峰分类,即将动作电位 (尖峰) 分配给单个神经元。然而,当前的尖峰分类算法可能不准确,并且不能正确模拟尖峰分配的不确定性,因此丢弃了可能提高解码性能的信息。高密度探针 (例如 Neuropixels) 和计算方法的最新进展现在允许从未排序的数据中提取一组丰富的尖峰特征;这些特征反过来可用于直接解码行为相关性。为此,我们提出了一种无尖峰分类的解码方法,该方法直接使用对尖峰分配的不确定性进行编码的高斯混合 (MoG) 来建模提取的尖峰特征的分布,而不旨在明确解决尖峰聚类问题。我们允许 MoG 的混合比例随时间变化以响应行为,并开发变分推理方法来拟合得到的模型并执行解码。我们用来自不同动物和探针几何的大量记录对我们的方法进行了基准测试,表明我们提出的解码器可以始终优于基于阈值(即多单元活动)和尖峰分类的当前方法。开源代码可在 https://github.com/yzhang511/density_decoding 上找到。
自美国总统艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR) 启动以来,美国政府 (USG) 一直致力于根据适用的国际贸易法购买安全、有效、质量有保证且价格低廉的抗逆转录病毒药物 (ARV),用于治疗艾滋病毒。ARV 可以由品牌(创新者)和仿制药(非创新者)公司生产。1 为了帮助履行这一承诺,美国食品药品管理局 (US FDA) 利用现有流程审查用于 PEPFAR 的新药申请 (NDA) 和简化新药申请 (ANDA)。NDA 是针对已获批准药物的新版本(例如新的固定剂量组合或配方)提交的,ANDA 是针对仿制药提交的。这些流程的监管途径与 PEPFAR 未采购的其他药物的监管途径相同。但是,美国 FDA 可以免除某些 NDA 的费用,并优先审查 PEPFAR 最需要的 ARV。美国 FDA 批准或临时批准是抗逆转录病毒药物有资格通过 PEPFAR 购买的先决条件。临时批准意味着抗逆转录病毒药物符合美国 FDA 在安全性、有效性和质量方面的所有批准标准;但是,现有的专利和/或市场独占性阻止了抗逆转录病毒药物在美国上市。i 截至 2024 年 8 月 1 日,美国 FDA 已批准或临时批准了 258 份申请(包含 324 种抗逆转录病毒药物产品),其中包括用于 PEPFAR 采购的 ANDA 和 NDA。此外,在获得临时批准后,制造商已对其原始申请提交了修改,包括请求批准新的或额外的制造设施以提高现有设施制造流程的效率、延长某些产品的保质期以及其他变更。截至 2023 年 9 月 30 日,PEPFAR 已为 2000 多万艾滋病患者提供抗逆转录病毒治疗,较 2007 年的 145 万大幅增加。ii 获得低成本、有效的抗逆转录病毒药物对于实现这些高影响、挽救生命的成果至关重要。自 2005 年以来,由于引入了仿制抗逆转录病毒药物,一线治疗的每位患者每年的抗逆转录病毒药物费用下降了 95% 以上,从 1,100 美元降至 42.40 美元。iii-iv