如今,使用氯喹和羟氯喹来预防和治疗 COVID-19 已是常识。印度的主要制药公司(Zydus Cadilla、Cipla、Jubilant)已经推出瑞德西韦来治疗 COVID-19 感染。不久前,俄罗斯药物 Umifenovir 已获得 DGCI 批准在该国进行 III 期试验。几家大型制药公司(首先是 Glenmark,然后是 Lupin、Sun 等)已经推出了日本药物法匹拉韦来治疗新型冠状病毒感染。《柳叶刀》报道了利巴韦林(一种抗丙肝病毒药物)在鸡尾酒疗法中治疗 COVID-19 感染的积极作用。领导印度方面这项研究的 Majumdar 教授表示:“DeepVir 的强大之处在于它能够以惊人的准确性选择临床相关药物。”
摘要 – 手动预测脑肿瘤是一项耗时且主观的任务,依赖于放射科医生的专业知识,从而导致潜在的不准确性。对此,本研究提出了一种利用卷积神经网络 (CNN) 进行脑肿瘤分类的自动化解决方案,实现了令人印象深刻的 98.89% 的准确率。分类之后,采用一种结合基于图形和阈值分割技术的混合方法,在矢状面、冠状面和轴向视图中准确定位磁共振 (MR) 脑图像中的肿瘤区域。与现有研究论文的比较分析验证了所提出方法的有效性,相似度系数(包括 Bfscore 为 1 和 Jaccard 相似度为 93.86%)证明了分割图像与地面实况之间的高度一致性。
氯喹和羟氯喹也已被指出为covid-19。两者都在预防和治疗疟疾和自身免疫性疾病(例如慢性多性关节炎) - 类风湿关节炎以及少年特发性关节炎和红斑狼疮。及其基于这种自身免疫性活性,它已经开始考虑其在治疗冠状病毒感染1中的使用,也已在SARS流行病和Zika 2病毒中使用。在SARS-COV-19 1上,这些分子在各种方面作用,例如预防病毒进入细胞,防止其复制,并最终作用于负责这种疾病加重的无性反应。在批准的指示中使用这两种药物有广泛的经验,因此众所周知其安全性。实际上,所有欧洲人都参观疟疾的地方性地理区域,以氯喹进行数十年的预防,并在返回后持续2个月。目前使用羟氯喹,因为它在自身免疫性疾病中具有较大的应用。
到目前为止,几乎全世界所有国家都发现了引起急性呼吸道综合征的冠状病毒感染。SARS-CoV-2 病毒在全球蔓延,已成为世界大流行病,目前尚无有效且普遍接受的常规治疗方法。由于现有的紧急情况,大多数可用于治疗 COVID-19 的药物只有在探究其安全性和对抗 SARS-CoV 的有效性的某些数据后才被允许使用。目前,只有洛匹那韦/利托那韦和瑞德西韦是唯一被纳入 COVID-19 治疗公认管理程序的抗病毒药物;一种可接受的替代方案可能是包括羟氯喹和阿奇霉素的联合疗法。鉴于现有情况,考虑到关于感染病理生理学的所有可用知识,许多通常用于治疗其他疾病的药物现在被建议作为治疗 COVID-19 的可能方法。
简介 COVID-19 大流行影响全球数百万人,发病率和死亡率很高(1-3)。该病毒于 2019 年 12 月在中国武汉首次发现并报告(2-6)。SARS-CoV-2 是一种冠状病毒,被世界卫生组织 (WHO) 指定为 COVID-19(1,2,7)。蝙蝠和鸟类是典型的冠状病毒宿主(1,8)。2019 年 12 月,一种新型冠状病毒爆发(1,9)。病毒宿主可能是蝙蝠,因为 SARS-CoV-2 与蝙蝠中发现的其他 SARS 样病毒具有高度同源性(9-11)。SARS-CoV-2 与冠状病毒科中的 SARS 和中东呼吸综合征病毒相似(1,12)。这些蛋白被称为刺突蛋白,被认为是它们表现出向性的原因,因为它们只与目标生物细胞表面的特定受体结合(1,13)。 SARS-CoV-2 似乎优先攻击呼吸道上皮细胞,
硫氰酸配体的钒基配合物:反离子的影响该项目的目标是研究阳离子反离子对钒基(VO 2+ )与 SCN – 配体(1、2 和 3;溶胶 = 溶剂:H 2 O 或 MeOH)的配合物的结构和光谱性质的影响。先前的研究使用四有机铵阳离子(R 4 N +)[1] 很好地理解了这些阴离子。该项目重点研究第 1 族阳离子及其与冠状配体(如 4 )的配合物,以及确定其他可能稳定结构的潜在简单和复杂阳离子,如 1-3。最终目标是更好地理解钒基配合物的行为,并探索它们在利用硫氰酸配体的双齿/桥接模式创建二维和三维结构中的潜在用途。
研究设计和参与者这是一项前瞻性观察性研究,妇女在2019年8月至2021年12月之间,在英国伦敦的国王学院医院进行19 +1至23 +3周妊娠的常规医院访问。这次访问包括记录产妇人口统计学特征以及用于评估炎性血管功能的医学历史和产妇超声心动图。胎龄是通过在11至13周的胎儿冠状长度的测量或19至23周的胎儿头围确定的。14,15妇女给予了书面知情同意,以参加宣传的心血管成像研究(Rec No.18/ni/0013,IRAS ID:237936),该委员会批准。数据的报告遵循增强流行病学(Strobe)报告指南的观察性研究的报告。
此信息将用于分组患者,这些患者将从特定的治疗中受益并开发出更高成功机会的新疗法。plaquetec的新型采样技术,液体活检系统TM,收集了含有斑块中斑块位置的上游和下游的含有生物分子(一种生物标志物)的血液样品,可以将其比较以识别斑块中的生物分子。这些生物分子提供了有关血管功能,炎症和冠状斑块进展的信息。这允许Plaquetec比以前更详细地绘制CAD的生物学过程。对疾病状况的更好理解可以支持治疗的发展,使临床医生能够提供更多个性化的治疗方法,以减少疾病死亡人数。
本报告起草于 2019 年深秋,当时冠状病毒疫情始于中国武汉。委员会在 2020 年 1 月 20 日的会议上认可报告已完成。当时,英国外交部仍认为武汉疫情不太可能成为大规模流行病。由于委员会不愿使格拉斯哥城市区域协议门户审查的结束过程复杂化,决定推迟报告的广泛传播,直至门户审查结果公布。2020 年 5 月 20 日,审查的有利结果已告知委员们。正值 5 月份大中华区冠状病毒感染和死亡人数高峰开始消退,经济在疫情后迅速陷入历史性深度衰退,此时,本报告的长版和短版正在得到更广泛地传播。
在2019年底,中国武汉报道了几例由新病毒引起的肺炎。该病原体是冠状病病毒家族的成员,由正义的单链RNA基因组(1)与另一种众所周知的Coro-Navirus:SARS-COV共享79.5%的序列身份; 2 - 5因此,该病毒称为SARS-COV-2。6 - 9遏制措施的失败和病毒的高感染率将局部问题转变为大流行病(世界卫生组织,2020年3月11日)。这次悲剧性爆发目前犯有超过3,300万例,全球100万例死亡,这主要是由于严重的呼吸综合症及其并发症。的科学家正在加入部队,以治愈这种疾病,无论是小分子还是抗体,并改善患者的临床情况。这导致了大约3400次正在进行的临床试验(https://clinicaltrials.gov/ct2/结果?cond¼covid-11 9月30日访问)。