生物分子冷凝物被认为会产生调节特定生化活性的亚细胞微环境。广泛的体外工作有助于将冷凝水的形成与广泛的细胞过程联系起来,包括基因表达,核转运,信号传导和应激反应。但是,测试凝结物形成与细胞功能之间的关系更具挑战性。特别是,冷凝水的细胞功能取决于分子相互作用的性质,凝结物形成是一个主要的杰出问题。在这里,我们回顾了细胞中最近的遗传互补实验的结果,并强调了遗传互补如何为生物分子冷凝物的细胞功能和功能特异性提供重要的见解。与人类遗传疾病的观察结果结合在一起,这些实验表明,细胞蛋白内的多种凝结物促进区域赋予不同的冷凝水组成,生物物理特性和功能。
我们在时间依赖性的gutzwiller方法中研究了哈伯德模型中的顺序参数波动。虽然在弱耦合极限中,我们发现幅度波动是短暂的,这是由于与准粒子连续的边缘的能量的退化(并且与Hartree-fock - rpa理论一致),因此这些幅度在增加相互作用后在边缘下方移动。因此,我们的计算预测了强耦合超导体,冷原子费米式冷凝物以及强烈相互作用的电荷和自旋密度波系统中的阶参数的未阻尼振幅(HIGGS)振荡。我们提出了一个实验实现,以检测未掺杂的铜层和相关材料中自旋型希格斯模式,在这些材料中,由于Dzyaloshinsky-Moriya相互作用,它可以将其与平面外铁磁激发相结合,通过Faraday效应可见。
液态液相分离(LLP)是在各种分子溶液中观察到的一种无处不在的分解现象,包括在聚合物和蛋白质溶液中。解散溶液会导致凝结,相分离的液滴,这些液滴表现出由瞬态分子间相互作用驱动的一系列类似液体类似的特性。了解这些冷凝物中的组织对于破译其材料特性和功能至关重要。这项研究使用改良的低温电子显微镜(Cryo-EM)方法探索了凝结物样品中不同的纳米级网络和界面。该方法涉及在电子显微镜网格上启动冷凝物形成,以控制相分离过程中的液滴大小和阶段。通过成像三个不同类别的冷凝物来证明该方法的多功能性。我们使用冷冻电子层析成像进一步研究了凝结物结构,该层造影提供3D重建,揭开多孔内部结构,独特的核心壳形态和纳米蛋白质冷凝物组织内的不均匀性。与干态透射电子显微镜的比较强调了保留冷凝水的水合结构以进行准确的结构分析的重要性。,我们通过进行粘度测量值支持蛋白质冷凝物的内部结构与其氨基酸序列和材料特性相关联,这些粘度测量支持更多的粘性冷凝水表现出较密集的内部组件。我们的发现有助于对纳米级冷凝物结构及其材料特性的全面理解。我们在这里的方法提供了一种多功能工具,用于探索各种相分离的系统及其纳米级结构,以供将来的研究。
Landau的照片也不完整,后来被其他人增加了。目前的理解是,氦原子确实经过bose凝结,而超流速速度是冷凝水波函数相的梯度。,但冷凝水不是超流体。只有大约10%的流体是0 K处的冷凝物,而所有冷凝物都是超氟。
Bose-Einstein冷凝物的研究很重要,因为它具有原子理的潜力。可以提高精度的原子激光器和测量仪器。 例如,BEC可用于精确的重力波检测。 bec还具有减速光的能力,并且已经表明,光脉冲甚至可能被困在它们中。 这可能会导致在基于光的技术领域的充分应用,并影响量子计算的世界。 总的来说,在ISS的CAL中研究更长的BEC的能力肯定会带来令人兴奋的机会。可以提高精度的原子激光器和测量仪器。例如,BEC可用于精确的重力波检测。bec还具有减速光的能力,并且已经表明,光脉冲甚至可能被困在它们中。这可能会导致在基于光的技术领域的充分应用,并影响量子计算的世界。总的来说,在ISS的CAL中研究更长的BEC的能力肯定会带来令人兴奋的机会。
建立本尼乳杆菌作为鲁棒的生物效果使诸如靶蛋白 /引入酶的产品毒性和蛋白水解降解等问题变得复杂。在这里,我们研究了生物分子冷凝水是否可以用于解决这些问题。我们使用合成模块化支架的瞬时表达在N. benthamiana叶片中设计了生物分子冷凝物。所产生的冷凝物的体内特性与它们是具有多组分相分离系统的热力学特征的液体样物体一致。我们表明,将酶募集到体内冷凝物中导致单步代谢途径和三步代谢途径(柑橘酸盐生物合成和poly-3-羟基丁酸酯(PHB)生物合成)的倍数增加。这种增强的产量可能是出于多种原因,包括改善的酶动力学,代谢产物通道或避免通过在冷凝物内保留途径产物的细胞毒性,这证明了PHB的证明。但是,我们还观察到将其靶向冷凝水的酶累积的数量增加了几倍。这表明将酶定位于冷凝水时比在细胞质中自由扩散时更稳定。我们假设这种稳定性可能是增加途径产品生产的主要驱动力。我们的发现为利用植物代谢工程中的生物分子冷凝物的基础为基础,并推进了本泰米亚纳州,作为工业应用的多功能生物效果。
图1:多尺度模拟实现ELP冷凝水的热力学和结构表征。(a)模拟二嵌段ELP的序列的说明,该序列由五氨基酸重复序列组成,其中X用客人氨基酸代替。(b)逐渐增加模型分辨率的三步多尺度模拟方法的概述。V 5 L 5的仿真在每个步骤中产生示例配置。肽是红色的,而水分子,氯和钠的颜色分别为蓝色,绿色和橙色。插入G-V-G重复和周围水分子的插入片段表明每个模型的分辨率。(c)20 ELP冷凝物的模拟表面张力(τ)与相关系统的过渡温度(T t)之间的相关性。46ρ是两个数据集之间的Pearson相关系数,虚线是模拟和实验数据之间的最佳拟合。错误条表示五个独立时窗口的估计值的标准偏差。
建议从中子陷阱中超冷的中子的异常泄漏可能与其中的多核子形成有关。表明,即使在没有二氧化酮作为游离稳定颗粒的情况下,温度t小于10 -3 k的超低中子的气体也应形成培养基bose冷凝物。考虑了中子星中葡萄球子的稳定性的假设而产生的后果。讨论了在其中和沉重的核中形成bose冷凝物的条件。
许多生物分子冷凝物被认为是通过液体 - 液相分离(LLP)形成的多价大酚 -对于那些通过这种机制形成的人来说,我们的理解受益于关键组成部分和活动的生化重新定义。迄今为止,基于RNA的冷凝物的重组主要是基于相对简单的分子集合。然而,蛋白质组学和测序数据表明,基于天然RNA的浓度富含数百至数千种不同的分量,遗传数据表明多种相互作用可以在不同程度上有助于凝结物的形成。从这个角度来看,我们描述了通过不同水平的生化重构建立基于RNA的冷凝水的最新进展,以此来弥合简单的体外重构和细胞分析之间的间隙。复杂的重组提供了有关多组分冷凝物的形成,调节和功能的洞察力。我们专注于两个RNA - 蛋白质冷凝案例研究:应力颗粒和RNA加工体(Podies),并检查促进LLP的多个组件之间合作相互作用的证据。从这些研究中提出的一个重要概念是,组成和化学计量法调节冷凝水内的生化活性。基于从压力颗粒和p身体中学到的经验教训,我们讨论了了解凝结物成分之间热力学关系的前瞻性方法,其目的是开发组成和材料特性的预测模型及其对生物化活性的影响。我们预计定量重构将有助于理解各种RNA的复杂热力学和功能 - 蛋白质冷凝物。
I.测量呼出的一氧化氮在哮喘,嗜酸性哮喘和其他呼吸系统疾病的诊断和管理中被认为是研究的,包括但不限于慢性阻塞性肺疾病和慢性咳嗽。II。 测量呼出的呼吸冷凝物在哮喘和其他呼吸系统疾病的诊断和管理中被认为是研究的,包括但不限于慢性阻塞性肺部疾病和慢性咳嗽。 注意:请参阅附录A查看以前版本的策略语句更改(如果有)。 策略指南编码有关详细信息,请参见代码表。 描述评估呼出的一氧化氮(NO)和呼出的呼吸冷凝物(EBC)作为诊断和监测哮喘和其他呼吸系统疾病的技术。 有商业上可用的设备,用于测量过期的呼吸和各种实验室技术,用于评估EBC的组件。 相关政策II。测量呼出的呼吸冷凝物在哮喘和其他呼吸系统疾病的诊断和管理中被认为是研究的,包括但不限于慢性阻塞性肺部疾病和慢性咳嗽。注意:请参阅附录A查看以前版本的策略语句更改(如果有)。策略指南编码有关详细信息,请参见代码表。描述评估呼出的一氧化氮(NO)和呼出的呼吸冷凝物(EBC)作为诊断和监测哮喘和其他呼吸系统疾病的技术。有商业上可用的设备,用于测量过期的呼吸和各种实验室技术,用于评估EBC的组件。相关政策