近年来在二阶非线性普通差方程的研究中取得了迅速的进步。这些方程中的某些方程式特别有趣,因为它们在其他科学领域频繁出现。作为示例,我们可以引用li´enard方程[17,35],瑞利方程[37]和自治系统,导致这些类型的方程(例如Kukles的系统[5,19]和Kolmogorov System [36])。然而,在研究这些非线性差方程和系统的研究中,重要的挑战之一是确定哪些是可以集成的。这可以通过研究可集成性来实现,这可以从解决方案中明确收集所有必要的数据,也可以从不变的第一个积分,逆积分因子和不变的代数曲线等中隐含地收集。我们记得,如果n -1独立的第一个积分具有n -1个独立的第一个积分,则维度n的自主差异系统是完全可以集成的,因此可以通过与这些第一个积分的水平集相交(有关更多详细信息,请参见[9,28])。对于平面差异系统,对第一个积分的知识在研究其动力学行为中至关重要。已经提出了几种分析方法来解决可集成性,每种方法都有其自身的优势和缺点。这些方法包括Noether对称性[34],Lie对称性[32,6],Darbouxian的综合性理论[14],直接方法[21,22]和Painlev´e分析[7,13]。作为最后一种方法的一个特别有趣的例子,Nucci和Leach [31]提出了一种由x = - βxy -µx +γy + µk表达的传染病模型,
2海报海报,百老汇1号,马萨诸塞州14楼,美国3号,美国3 Wuxi,Wuxi Apptec(上海)公司(上海)公司,有限公司上海,200131年4月4日,4个抗病毒研究所,动物,乳制品和兽医科学系,犹他州大学,犹他州大学;洛根,UT 84322,美国。摘要疫苗和第一代抗病毒疗法为2019年冠状病毒病(COVID-19)提供了重要的保护,这是由于严重的急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)引起的。但是,仍然需要其他治疗选择,从而提供增强的疗效并保护潜在的病毒抗性。SARS-COV-2类木瓜样蛋白酶(PL Pro)是参与病毒复制的两个必需半胱氨酸蛋白酶之一。虽然SARS-COV-2主蛋白酶(M Pro)的抑制剂已显示出临床功效,但已知的PL Pro抑制剂迄今为止缺乏抑制效力和必要的药代动力学,以证明靶向PL Pro在临床机构中转化为体内功效。在此,我们报告了机器学习驱动的有效,选择性和口服的SARS-COV-2 PL PR抑制剂的发现,铅化合物PF-07957472(4)在COVID-19感染的小鼠适应模型中提供了鲁棒的功效。
1。犹他州犹他州盐湖城肿瘤科学系。2。犹他州盐湖城犹他大学亨斯曼癌症研究所。3。德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心遗传学系,德克萨斯州休斯敦4。Deciphera Pharmaceuticals LLC,堪萨斯州劳伦斯市643 ST。5犹他州盐湖城病理学系。 6。 犹他州盐湖城医学肿瘤学部内科学系。 7。 犹他州盐湖城皮肤科系皮肤科系。 *通讯作者马丁·麦克马洪(Martin McMahon),博士 俄罗斯大学,犹他大学,2000年希望圈,HCI-RS-2725盐湖城,盐湖城,UT 84112(801)213 5790电子邮件:martin.mcmahon@hci.utah.utah.utah.utah.utah.uta.edu作者贡献:PCG,PCG,PCG,MM,MM,MM,MB,BDS和DLF设计了实验者; PCG和MM分析了数据; PCG执行了大多数实验。 KTO协助免疫印迹;太太进行了体外协同作用测定; SSB和MTS协助体内动物研究; ELS进行了组织病理学分析; PCG和MM写了手稿;所有作者均审查并编辑了手稿。 相互竞争的利益声明:此处描述的研究得到了犹他大学和Deciphera Pharmaceuticals,LLC的赞助研究协议的支持,并授予MM和CGK。 关键字:KRAS,ULK,LKB1,TP53,自噬,KRAS G12C的基因工程小鼠模型 - 驱动的肺癌5犹他州盐湖城病理学系。6。犹他州盐湖城医学肿瘤学部内科学系。7。犹他州盐湖城皮肤科系皮肤科系。*通讯作者马丁·麦克马洪(Martin McMahon),博士俄罗斯大学,犹他大学,2000年希望圈,HCI-RS-2725盐湖城,盐湖城,UT 84112(801)213 5790电子邮件:martin.mcmahon@hci.utah.utah.utah.utah.utah.uta.edu作者贡献:PCG,PCG,PCG,MM,MM,MM,MB,BDS和DLF设计了实验者; PCG和MM分析了数据; PCG执行了大多数实验。 KTO协助免疫印迹;太太进行了体外协同作用测定; SSB和MTS协助体内动物研究; ELS进行了组织病理学分析; PCG和MM写了手稿;所有作者均审查并编辑了手稿。相互竞争的利益声明:此处描述的研究得到了犹他大学和Deciphera Pharmaceuticals,LLC的赞助研究协议的支持,并授予MM和CGK。关键字:KRAS,ULK,LKB1,TP53,自噬,KRAS G12C的基因工程小鼠模型 - 驱动的肺癌
其他作者8,9使用了ELD可编程栅极阵列(FPGA)来效仿量子电路,以建模化学现象。虽然一个人在自然时间内无法对经典结构执行量子算法,但FPGA可用于模仿量子电路并了解其潜在的速度。目前存在许多用于求解方程线性系统的量子算法,其中最突出的是Harrow,Hassidim和Lloyd(HHL)。11线性系统在化学动力学,12个部分分化方程,13个在神经网络中的后传播至关重要,14和图理论分析。15 - 17因此,不能低估量子加速器对求解线性系统的重要性。此外,HHL提供的近似数值解决方案的准确性存在局限性。已有10,18个以前的效果是为了获得由化学动力学模型引起的量子线性系统的准确解决方案。19在uence中显示的一个因素是HHL的准确性是A的条件数(最大幅度特征值与矩阵的最小特征值之比)。此外,限制A的条件数量的预处理以前已知能够优化速度和准确性。18
音乐感知需要人脑处理各种声学和音乐相关特性。最近的研究使用编码模型来梳理和研究影响音乐感知的各种皮质因素。为此,这些方法研究了总结几分钟数据内神经活动的时间响应函数。在这里,我们测试了使用脑电图 (EEG) 评估单个音乐单元(小节)神经处理的可能性。我们设计了一种基于 EEG 段间最大相关性度量 (maxCorr) 的解码方法,并根据一项实验使用它来解码 EEG 中的旋律。在该实验中,专业音乐家多次聆听和想象四个巴赫旋律。我们在此证明,从聆听和想象期间记录的 EEG 信号中,可以准确解码单个受试者和单个音乐单元的旋律。此外,我们发现 maxCorr 方法的解码准确度高于基于后向时间响应函数 (bTRF env) 的包络重建方法。这些结果表明,低频神经信号编码的信息超出了音符时间,尤其是低于 1 Hz 的低频皮质信号,这些信号被证明可以编码与音高相关的信息。除了这些结果的理论意义外,我们还讨论了这种解码方法在新型脑机接口解决方案中的潜在应用。