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World File Search System分子筛
临床上无症状的间日疟原虫感染。......
50 毫升毛细血管血样（n = 295）在现场保存在液氮中，随后储存在 -20°C 下，用于在自动化 QIASymphony 平台（Qiagen）上使用 QIAsymphony DNA Investigator 试剂盒（德国希尔登 Qiagen）提取寄生虫 DNA。最终 DNA 洗脱体积为 100 µL。使用基于 SYBR Green 的属特异性定量 PCR 进行疟疾分子筛查。引物对（PCBF，5'-ATG CTT TAT TAT GGA TTG GAT GTC-3' 和 PCBR，5'-CAG ACC GTA AGG TTA TAA TTA TGT-3'）靶向人类感染疟原虫的细胞色素b（cytb）基因的保守序列（21），检测阈值为每微升 0.2 个扩增子拷贝（相当于每毫升约 4 个疟原虫，假设每个单核血液阶段疟原虫平均有 50 个线粒体基因组拷贝）。20 微升反应体系含有 5 微升 DNA 溶液、7.5 微升
2019 年研究报告 - NHMRC 临床试验中心
8 董事会报告 12 战略 16 2019 年奖项 18 肿瘤学研究 20 − 脑癌 (COGNO) 22 − 胃肠道癌症 (AGITG) 24 − 妇科癌症 (ANZGOG) 26 − 肺癌 (ALTG) 28 − 泌尿生殖系统癌症 (ANZUP) 30 − 分子筛查和治疗计划 (MoST) 32 − 其他癌症研究 34 − 转化研究 36 心血管研究 40 糖尿病研究 44 − 糖尿病和胰岛生物学 46 新生儿和围产期研究 50 卫生经济学 54 整合证据 55 − 澳大利亚新西兰临床试验注册中心 (ANZCTR) 56 − Cochrane 乳腺癌组 57 − 卫生技术评估组 (HTA) 58 − 个体参与者数据和前瞻性荟萃分析 (IPD/PMA) 59 − 医学测试研究 (METRE) 60 生物统计学 64 业务组 67 关键合作者 69 CTC 社区 72 当前 CTC 试验 81 资金 82 员工奖励 84 员工名单 87 出版物 92 词汇表
联邦关键任务采购的关键属性
背景 选定的关键任务 IT 采购的 5 个关键属性 12 美国农业部 现代化和创新农业系统的交付 19 美国商务部 2020 年十年一次的人口普查（技术集成商合同） 21 美国国防部 国防医疗管理系统现代化 23 美国国防部全球作战支援系统 - 陆军 25 美国国土安全部 学生和交流访问者信息系统现代化 27 美国国土安全部 美国公民和移民服务转型 29 美国内政部 自动流体矿物支持系统 II 31 美国司法部下一代识别系统 33 美国司法部恐怖分子筛查系统 35 美国国务院领事系统现代化 37 美国运输部自动依赖监视-广播 39 美国财政部客户帐户数据引擎 2 41 美国财政部综合企业门户 43 美国退伍军人事务部电子健康记录现代化 45 美国小企业管理局应用标准投资-认证项目 47 美国社会保障管理局残疾案件处理系统 2 49 机构评论和我们的评估 51
飞机先进氧气系统 - DTIC
目前，北约战斗机上安装的许多氧气系统都使用需要补充的液氧储存。其中一些系统对机组人员施加了不良的生理负荷，许多系统无法提供在高持续 +GZ 环境中操作时所需的所有设施。过去 15 年，采用分子筛变压吸附技术的实用机载氧气生成系统 (OBOGS) 得到了发展。第一代 OBOGS 氧气浓缩器现已在美国海军 (AV-8B)、美国空军 (F-15E 和 B-1B) 和皇家空军 (Harrier GR5/7) 中使用长达 10 年。运营经验充分证实了 OBOGS 的巨大优势，它消除了生产和将液氧输送到飞机转换器所需的大型后勤列车，与传统液氧系统相比，OBOGS 的可靠性更高。同一时期，压力呼吸也得到了全面发展，成为一种非常有效的技术，可提高机组人员在高持续 +GZ 加速度下的表现。最后，过去二十年，人们越来越关注机组人员 NBC 呼吸器的开发，以提供在化学和生物战环境中作战的能力。
飞机先进氧气系统 - DTIC
目前北约战斗机上安装的许多氧气系统都使用需要补充的液氧储存器。其中一些系统对机组人员施加了不良的生理负荷，许多系统无法提供在高持续+G Z 环境中操作时所需的所有设施。过去 15 年，我们开发了采用分子筛变压吸附技术的实用机载氧气生成系统 (OBOGS)。第一代 OBOGS 氧气浓缩器现已在美国海军 (AV-8B)、美国空军 (F-15E 和 B-1B) 和皇家空军 (Harrier GR5/7) 中使用长达 10 年。操作经验充分证实了 OBOGS 的巨大优势，它消除了生产和向飞机转换器输送液氧所需的大型后勤列车，与传统液氧系统相比，OBOGS 的可靠性更高。同一时期，压力呼吸也得到了充分发展，成为一种非常有效的技术，可提高机组人员在高持续 +G Z 加速度下的表现。最后，在过去的二十年里，人们越来越关注机组人员 NBC 呼吸器的开发，以提供在化学和生物战环境中作战的能力。
博士康拉德·吉塞斯·特萨西·费乌格莫
对净零排放的追求催化了碳捕获、储存和利用 (CCUS) 计划的发展。传统的 CO2 捕获技术，尤其是那些采用胺基溶液处理发电厂排放的技术，由于其在热再生过程中的大量能源需求和与卡诺极限相关的低效率，正在被重新评估。为了寻求更可持续的替代方案，本研究深入研究了新兴的电化学碳捕获浓缩 (eCCC) 系统领域。这些新系统在环境条件下运行，适用于可再生能源，有可能减少碳捕获过程的能源足迹。我们研究的核心是利用 pH 波动技术对 sp2 胺进行电化学 CO2 封存的计算设计和分析。我们研究了 sp2 胺分子，这些分子以其氧化还原活性为特征，研究它们在 eCCC 中的效用，评估了它们的溶解度、与水环境的氧化还原电位兼容性以及它们的电化学反应的可逆性。人工智能在计算分子筛选中的整合进一步完善了选择过程，精准定位最有可能提高 eCCC 技术效率和可扩展性的候选药物。
二氧化碳分离膜的最新进展
CO 2捕获，利用和存储（CCUS）技术是减轻温室气体排放的最有效的方法，吸引了全球相当大的关注。1,2 CCUS技术基于二氧化碳的捕获和分离。3要实现捕获和隔离二氧化碳的目的，膜分离已成为普遍的方法。该技术允许通过二氧化碳和膜之间的物理或化学相互作用选择性渗透二氧化碳。研究二氧化碳膜分离方法的研究围绕高效率膜的制备和获取。目前，经过广泛研究的CO 2分离膜包括无机，有机和新兴膜。无机膜主要由二氧化硅，沸石和石墨烯膜组成。有机膜包括纤维素，聚酰胺，多硫酮和聚醚膜。新兴膜包括复合材料，金属 - 有机框架（MOF），Zeolitic imidazo-late Framework（ZIF），碳分子筛（CMS），固有微孔（PIM）的聚合物（PIM）和促进的运输膜。具有低能消耗和高分离效率的显着优势，膜分离方法正在迅速出现，因为二氧化碳捕获和分离的全球前进技术。4
GAO-06-1031 恐怖分子监视名单筛查
联邦调查局恐怖分子筛查中心 (TSC) 管理的综合监视名单包含已知或疑似恐怖分子的姓名，包括国际和国内恐怖分子。各机构的任务是筛查与恐怖主义的联系，这些机构使用监视名单记录。例如，美国海关和边境保护局 (CBP) 在入境口岸筛查旅客。由于筛查基于姓名，因此如果名单上没有列出姓名的人的姓名与名单上的人相似，则会导致错误识别。此外，一些姓名可能会被错误地列入监视名单。无论哪种情况，个人都可能受到负面影响，并可能表达担忧或寻求机构采取行动或补救，以防止将来再次发生。本报告涉及：(1) 被错误识别的人员人数的已知程度以及他们可能受到的影响；(2) 发生错误识别的主要原因以及机构为减少或尽量减少其影响而采取的行动；以及 (3) 有监视名单相关问题的个人可以获得的补救机会。在 TSC 和使用监视名单数据的主要联邦机构开展工作时，GAO 审查了标准操作程序和其他相关文件，并采访了负责官员。GAO 目前不提出任何建议，因为这些机构正在采取持续的举措来提高数据质量、减少错误识别的数量或减轻其影响，并加强补救工作。
ZIF-8的合成、修饰及其在药物输送和肿瘤治疗中的应用
配位聚合物是由金属离子与无机/有机配体通过配位键形成的化合物，该类化合物由于结构可调、功能多样而受到广泛的研究，在配位聚合物的基础上合成了多种相关化合物，其中金属有机骨架（MOF）是由金属离子或金属团簇与有机配体配位而形成的具有多孔结构的配位框架材料。MOF因其结构特点而受到广泛关注，与纯无机分子筛和多孔碳材料相比，MOF具有以下优势：（1）MOFs的高度结晶状态非常有利于用单晶和多晶衍射方法确定其精确的空间结构；（2）MOFs具有高的孔隙率和大的比表面积；（3）MOFs可以由各种不同的金属离子和有机桥联配体组成，结构易于设计； (4)有机配体结构中的s单键赋予MOFs一定的灵活性,使其具备特征功能;(5)结构易于改性:通过修改MOFs骨架中的金属中心和有机配体,可以调整MOFs骨架及孔表面的结构,从而赋予MOFs多种功能。MOFs在吸附、分离、催化、传感、药物输送等方面表现出了优异的性能和广阔的应用前景。在制药领域,MOFs因具有高孔隙率、可变孔、
LUMOS：复发时低级和中级胶质瘤分子引导治疗伞式研究 LUMOS 试验是一项试点研究，旨在测试
LUMOS：低级和中级胶质瘤复发时分子引导治疗的总体研究 LUMOS 试验是一项试点研究，测试了对复发性 2/3 级胶质瘤患者进行多中心、全国性分子筛查的可行性。该试验于 2020 年至 2021 年在澳大利亚进行。我们衷心感谢参与者、他们的照顾者和家人以及所有为试验做出贡献的工作人员。以下是试验和结果的摘要。试验的内容是什么？复发时的 2 级和 3 级 (G2/3) 胶质瘤预后不良，与更常见的高级别脑肿瘤胶质母细胞瘤一样。众所周知，G2/3 胶质瘤会随着时间的推移而转变，具有高度多样的基因突变谱，这些突变由于疾病本身以及对治疗的反应而发展。尽管使用通常用于治疗高级别胶质瘤的化疗方案，但复发性低级别胶质瘤的预后仍然很差，在许多情况下没有标准治疗。LUMOS 研究旨在证明分子驱动的个性化医疗方法解决这个问题的可行性，以及在肿瘤复发时获取同期组织以指导治疗的可行性。来自澳大利亚 5 家医院的十 (10) 名参与者入组。在所有参与者中都发现了潜在的可靶向分子改变。由肿瘤学家、转化科学家、生物信息学家和分子病理学家组成的分子肿瘤咨询小组成立，旨在解释研究结果并根据患者的分子特征推荐匹配药物。两名患者通过同情用药计划与靶向药物和疗法匹配。其余患者（共 8 名）在与治疗医生讨论后接受了标准治疗。 LUMOS 研究表明，在全国范围内协调分子筛查复发性低级别胶质瘤的方法是可行的，平均周转时间为 7.0 周，与之前相应的国际研究相似。这些结果将如何帮助低级别胶质瘤患者及其治疗医生？LUMOS 试验的结果表明，尽管已经确定了治疗的分子靶点，但许多复发性低级别胶质瘤患者由于无法获得合适的治疗方法而错过了治疗。它证明了使用个性化医疗方法和在手术时获取组织以指导有针对性的治疗选择的可行性。全国范围内解决这个问题的方法提供了一个平台来测试这种罕见癌症的新疗法，使开展新型药物试验更具吸引力。研究人员下一步会做什么？LUMOS 试验现已结束。结果将为该领域未来试验的设计提供参考。由 COGNO 设计和领导的后续研究 LUMOS2 将采用类似的个性化医疗方法解决复发性 G2/3 胶质瘤问题。不过，LUMOS2 研究将寻求根据患者的分子特征为其匹配新的个性化靶向疗法或具有新作用机制的药物。