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也门DNA揭示了与黎凡特，阿拉伯和东非的古老联系 AI预测药物开发受体的3D结构 合成无定形金属的新方法 欧洲人信任科学吗？新调查说“是的，但是...' “有毒男性技术”有望更快的蚊子种群生物防治 AI帮助科学家发现威胁英国湖泊生物多样性的顶级污染物 气候变化驱动蜥蜴的“生活成本”挤压 新昆虫物种突出显示科索沃生物多样性热点 AI和科学家团结起来破译由Vesuvius火山烧毁的旧卷轴 倡议要求全球合作重建过去1亿年的气氛 古代气候重建阐明了未来的海洋动力学 AI驱动的订阅模型RESHAPE零售领域，新研究找到 微藻的隐藏潜力：可持续碳捕获和行业的关键 环保墨水在3D打印中扩展了石墨烯的潜力 地球的早期周期如何塑造生命的化学 给粒子检测器一个提升：新设备的作用就像超导性开关 科学家展示了怀孕如何以无数的方式改变大脑 crispr/cas9介导的橡胶蒲公英二氨蛋白生物合成的靶向诱变 微生物会影响珊瑚漂白易感性，新研究显示 磁性纳米催化剂通过电子密度调节增强肿瘤处理 新芯片以轻速打开AI计算的门 无权手动，更安全的DNA处理的语音激活系统
沿海地区在这项研究中表现出更强的非洲混合物，而北部也门也门地区的北部地区表明与阿拉伯和黎凡特有更紧密的遗传关系。在也门漫长而持续的内战中，这项研究发现，沿海和内陆分裂的历史基因组起源不同，这与当前冲突的划分线相处。
主题：英语学生发展（个人发展）和课程规划年级尊重他人
《罗密欧与朱丽叶》探讨了爱情、忠诚以及不尊重和暴力的后果等主题。学生可以反思社会中偏见和分裂的破坏性影响。《圣诞颂歌》通过史高治的转变鼓励人们尊重他人，提倡善良和同情作为人生的关键价值观。《诗选》提供了关于人类情感和关系的各种观点，培养了对多样性和不同观点的尊重。
化学生物学和癌症中的 DNA 损伤剂
摘要：尽管具有毒性，DNA 烷化药物仍然是抗癌治疗的基石。传统观点认为，快速分裂的肿瘤细胞会使其更多的 DNA 处于暴露的单链状态，从而使这些快速分裂的细胞更容易受到烷化药物的影响。随着我们对 DNA 修复途径的理解日趋成熟，越来越清楚的是，受损的 DNA 修复（癌症的一个标志）在确定这些有毒药物的治疗窗口方面也发挥着作用。因此，尽管新的烷化基序不太可能在临床上取得进展，但这些药物的遗产是我们现在了解了针对 DNA 损伤修复途径的治疗潜力。在这里，我们回顾了烷化剂作为抗癌药物的历史，同时总结了共价 DNA 修饰的不同机制方法。我们还提供了几个案例研究，说明如何深入了解受损的 DNA 修复途径，为针对 DNA 损伤反应的有效且毒性较小的靶向药物铺平道路。
茎分生组织的细胞间通讯
大多数被子植物的茎尖分生组织 (SAM) 呈圆锥形，由高度组织化的细胞层和功能域组成（111）（图 1）。最外层（L1）产生表皮组织，下一层（L2）产生表皮下组织和配子。L1 和 L2 都通过垂周细胞分裂保持为离散的细胞层，由此形成垂直于分生组织表面的新细胞壁，而子细胞则留在其原始层中。因此，从遗传学上讲，L1 和 L2 是克隆。体细胞突变由子细胞遗传，子细胞将保留在同一细胞层中，从而产生嵌合植物组织。分生组织较深区域的细胞形成第三层（L3）。在这里，细胞分裂的方向性较差，L3 产生大部分植物茎组织、维管系统和植物叶片的内层。包括花分生组织在内的新器官原基的生成发生在外周区 (PZ) 中分生组织的侧面，而分生组织的中心由中心区 (CZ) 中未分化且很少分裂的干细胞组成。SAM 和花分生组织 (FM) 具有相同的一般结构，但有一个重要区别：FM 中的干细胞用于
药房反癌课程 - 工作簿
无法区分正常的健康细胞和癌细胞。正常细胞，尤其是那些迅速分裂的细胞会造成一些暂时的损害。这些包括骨髓中的血液形成细胞，性腺中的生殖细胞，胃肠道粘膜和毛囊。某些器官（例如心脏和肺）特别容易或敏感某些细胞毒性药物，并且随着时间的推移，这些器官可能发生毒性。
BS（4年）物理学
BS物理学（4年）计划的研究方案在HSSC或同等学历（具有物理学）中最少的任何第二个分裂的学生都可以入学BS Physics（4年）计划。 物理学学士学位的要求是批准的本科课程的133个学分。 在这133个学时中，有91个学时来自主要课程（物理）剩余的学分，包括通识教育集群的30个学分和跨学科/盟友课程的12个学分小时。 副学士学位BS（2年）物理学的研究方案BS物理学（4年）计划的研究方案在HSSC或同等学历（具有物理学）中最少的任何第二个分裂的学生都可以入学BS Physics（4年）计划。物理学学士学位的要求是批准的本科课程的133个学分。在这133个学时中，有91个学时来自主要课程（物理）剩余的学分，包括通识教育集群的30个学分和跨学科/盟友课程的12个学分小时。副学士学位BS（2年）物理学的研究方案副学士学位BS（2年）物理学的研究方案
Aurora 激酶：其在癌症和细胞过程中的作用
摘要：Aurora 激酶属于高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶家族，在细胞周期调控中发挥关键作用，由三个成员组成：Aurora 激酶 A、B 和 C，它们是维持染色体稳定性所必需的关键有丝分裂调节剂。Aurora 激酶在有丝分裂的多个事件中起着至关重要的作用，例如协调染色体和细胞骨架事件、调节纺锤体组装检查点通路和胞质分裂，以确保细胞周期的顺利进行。除了有丝分裂功能外，Aurora 激酶还参与减数分裂的调节。在各种实体和血液系统癌症中都检测到了 Aurora 激酶的基因扩增/突变和过表达。在人类肿瘤中，Aurora 激酶表现出与其有丝分裂作用相关的致癌作用，从而驱动癌细胞增殖和存活。 Aurora 激酶活性失调会导致着丝粒功能、纺锤体组装、染色体排列和胞质分裂失败，最终导致有丝分裂异常和遗传不稳定。这些发现强调了 Aurora 激酶在癌症中的关键作用，促使人们认识到它们是癌症治疗的重要靶点。本综述概述了 Aurora 激酶的结构和功能，并阐明了它们在癌症中的致癌作用。
药房反癌课程 - 工作簿
细胞毒性药物破坏细胞周期中各个点的细胞复制。因此，它们的作用在积极和快速分裂的细胞中更为明显。其中包括癌细胞和某些人体正常细胞，这些细胞也迅速分裂，例如皮肤，头发和粘膜细胞，围绕口腔和胃肠道（GI）层。对人体正常细胞的这种损害是细胞毒性药物引起副作用的机制之一。