首字母缩略词 含义 AFB 空军基地 AFCEC 空军土木工程中心 AFFF 水成膜泡沫 AFWERX 空军工作项目 ANG 空军国民警卫队 ARNG 陆军国民警卫队 CERCLA 综合环境反应、赔偿和责任法 DoD 国防部 ECO 电化学氧化 EPA 环境保护局 ERA 环境恢复帐户 ESTCP 环境安全技术认证计划 FY 财政年度 GAC 颗粒活性炭 GW 地下水 HALT 热液碱性处理 IDW 调查衍生废物 IX 离子交换 JRB 联合预备役基地 MAC 磁性活性炭 MILDEP 军事部门 NA 不适用 NAS 海军航空站 NAVFAC 海军设施工程系统司令部 NDAA 国防授权法案 NDCEE 国防能源与环境中心 NF 纳滤 PFAS 全氟和多氟烷基物质 PFAST PFAS 泡沫辅助土壤处理 RI 补救调查 RO 逆向渗透 SAFF 表面活性泡沫分馏 SCWO 超临界水氧化 SERDP 战略环境研究与发展计划 SFB 太空军基地 SW 地表水 TBD 待定 TRL 技术就绪水平 UV 紫外线 UV/SGM 紫外线活化硅基颗粒介质 WW 废水
不可避免的气体由大约99%的CO 2组成,其少量H 2 s,H2O和CH•。经验气体地热测定法建议的深储层温度为215至280°C。比较井中的CAC0 3与Fumarole蒸汽中的CO 2之间的比较,表明通过在储藏岩中的水热改变的古生代石灰岩和静脉方解石的碳酸化,表明分馏温度在200至300°C之间。从蒸汽中获得的trim浓度(BACA#13,〜278°C)为2.1和1.0 T.U.分别表明蒸汽起源于水库,其水的大部分均> 50岁。fumarole蒸汽,深储液液和局部陨石水的氘含量是实用的,尽管18 0含量范围范围为4%0',因此,慢速percola-tion可以通过慢速降水来为火山口复杂的圆顶上的降水量补充水热系统。通过对fumarol蒸汽和深储库流体之间的D和18 0值的分析,蒸汽通过在200°C或(2)中通过中间水平的储层在大约200°C下通过中间水平储层来使相对较浅的地下水在200°C或(2)中蒸发到表面(1)。
摘要:木质素本质上是第二大的聚合物,在木质纤维素生物膜中生物量分馏期间也广泛产生。目前,尽管它代表了芳香剂的最丰富来源,但目前,大多数技术木质素都被燃烧而成,因此它是产生增值化合物的有前途的原料。木质素在组成中是异质的,并且是降解的顽固性,这种木质蛋白极大地阻碍了其使用。值得注意的是,微生物已经进化了特定的酶和专门的代谢途径,以降解该聚合物并代谢其各种芳族成分。近年来,已经设计了新的途径,可以建立能够有效地将木质素降解产物汇合到几个代谢中间体的工程微生物细胞工厂,代表合成各种有价值分子的合成起点。本综述重点介绍了基于系统代谢工程研究的最新成功案例(在实验室/飞行员量表上),旨在产生增值和特种化学品,非常强调CIS -CIS -ruconic Acid的产生,CIS -Muconic Acid是公认的塑料材料合成工业价值的基础。该全球废物流的升级承诺将解决可持续的产品组合,当将解决与流程规模相关的经济问题时,它将成为工业现实。
乙烯和丙烯之间的生产比取决于所使用的催化剂,反应条件和技术。上面的两个反应步骤都出现在催化流动型反应器中。通过不必要的反应形成的可乐会随着时间的推移积聚在催化剂中,这可以降低其性能。因此,将催化剂的一部分从反应器连续移至再生单元。借助于再生反应器中的空气或氧气从催化剂中取出焦炭。反应产生的丙烯与乙烯之间的比率也可以通过操作条件来调整:范围为1.3至1.8。将转换反应器的产品流喂入分离部分,以去除水并恢复未反应的DME。富含烯烃的流被定向到分馏部分,其中所需的产物乙烯和丙烯被回收。残留气体和由介质沸腾的烃组成的流也在分离部分中回收。来自分离截面的碳氢化合物混合物被送入裂纹反应器,为乙烯和丙烯产生提供了另一种来源。开裂产物富含烯烃,该烯烃被发送到分离部分以回收乙烯和丙烯。裂纹部分的副产品是C4烯烃(图片中的“高沸点烃”)的混合物(Jasper,S。,El-Halwagi,M。M. M,2015年)。
这项研究的重点是越南多属性的根部的抗炎活性引导的分馏,从而分离了十种化合物(1-10)。这些化合物被鉴定为转染色质(1),甲基原始培养地(2),甲基甲基甲酯(3),儿茶素(4),Epicatechin(5),4,6-二羟基-2- O- - (β-d- d-二甲基吡喃糖基)(β-d- d-二甲基苯基)乙酸(6)乙酸(6),quercetin(7),quercetin(7),quercitin(7),quercitin(7),quercitin(7),quercitin(7),quercitin(7),Apigin(7),Apigin(7),Apigin(7)),(7)),(7),含量(7),含量(7)和Tricin(10)。首次从多氯菌中分离出2、3和6的化合物。对巨噬细胞RAW264.7细胞中脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO)产生的所有分离化合物进行了测试,以评估其抗炎潜力。体外结果表明,化合物7-9表现出明显的无生产抑制作用,IC 50值分别为12.0±0.8、17.8±0.6和7.6±0.3μm。n(g) - 共甲基L-精氨酸(L-NMMA),一种阳性抑制剂,也有效降低了LPS诱导的NO产生,IC 50值为22.1±0.1μm。这些发现表明,从多氯疟原虫中分离出的7-9化合物有望进一步研究和开发抗炎剂。
需要使用多种条件和重复对大量样本进行分析才能获得足够的统计功效。然而,大规模定量蛋白质组学分析的样本制备仍然是一个挑战。6由于蛋白质组学工作流程通常涉及多步骤的样本制备,手动处理数百个样本不仅耗时,而且还会引入影响整体技术可重复性的变异。因此,样本制备自动化作为一种通过标准化样本制备来提高可重复性的解决方案越来越具有吸引力,因为它可以减少时间和成本。与 MS 耦合的细胞热转移分析 (CETSA) 也称为热蛋白质组分析 (TPP),已成为一种流行的方法,用于根据配体诱导的蛋白质热稳定性变化来识别药物靶标和非靶标。 3,7 – 12 经典 TPP 通常涉及十个温度点的实验,每个温度点每个条件下有两个重复实验,以估计热熔化温度 ( T m ) 的变化。这需要准备 40 个样品并用串联质谱标签 (TMT) 标记,然后进行离线分馏步骤。为了减少样品数量并提高分析通量,出现了新形式的热变化分析,例如蛋白质组整体溶解度变化 (PISA)、13 等温变化分析
摘要:CRISPR-Cas9 系统是一种新兴的治疗工具,具有纠正多种遗传疾病的潜力。然而,对于基因治疗应用,需要一种有效的运载工具,能够将 CRISPR-Cas9 成分运送到目标细胞群的细胞溶胶中。在本研究中,我们优化了脂质纳米颗粒 (LNP) 的配方条件,以运送现成的 CRISPR-Cas9 核糖核酸蛋白 (RNP)。复合过程中的缓冲液组成和相对 DOTAP 浓度因 LNP 封装内部生产的 Cas9 RNP 或 Cas9 RNP 与用于基因校正的额外模板 DNA 而不同。通过不对称流场流分馏 (AF4) 对 LNP 的尺寸、表面电荷和等离子体相互作用进行了表征。在荧光报告细胞系上对粒子进行了功能筛选,以进行基因敲除和基因校正。这揭示了 RNP 与柠檬酸盐缓冲液和 PBS 的不相容性。我们证明了用于基因敲除的 LNP 不一定需要 DOTAP,而用于基因校正的 LNP 仅在低浓度的 DOTAP 下才有效。AF4 研究还表明 LNP 与血浆相互作用,但保持稳定,而 HDR 模板似乎有利于 LNP 的稳定性。在最佳配方条件下,我们在纳摩尔浓度的 CRISPR-Cas9 RNP 下分别实现了高达 80% 和 20% 的基因敲除和基因校正效率。
对脑转移(BM)立体定向放射外科手术(SRS)的临床管理通常具有挑战性,尤其是对于单个或寡核-BM,对全身治疗难治,而没有任何中央神经外神经系统(CNS)活性疾病(孤立的CNS失败)[1,2] [1,2]。确定肿瘤再生(真实进展),辐射损伤或变性肿瘤的瞬时增大(伪产生)通常很困难,并且诊断标准仍然有争议且不清楚[1-3]。与单或多裂(FR)SRS(RE-SRS)的重新辐照是这种情况的可用治疗选择之一,被认为具有可行的肿瘤组织的优势;目标定义,边缘剂量分馏和病变边界外部和内部的剂量梯度在设施之间差异很大,而最佳方案仍未确定[3,4]。鉴于不适合医疗管理的辐射损伤的风险,通常会针对RE-SRS施用一种非治愈性和保守剂量[1,2]。此外,经常使用相对均匀的靶剂量,尤其是在相当大的基于Linac的SR中,无论它是初始治疗还是重新治疗[5]。SRS失败后的持续可行组织可能与脑肿瘤界面差不良有关,并且对深刻侵袭周围的实质有很高的倾向,从而导致治疗性缓解[6]。
乙烷价格波动 通常,回收丙烷和重组分足以满足大多数天然气管道热值规格,但含有超过 12% 摩尔乙烷的非常丰富的气体除外。当乙烷利润为负时,考虑到电力、运输和分馏成本后,回收的乙烷的价值可能低于乙烷的燃料价值(如果乙烷留在残余气体中)。在这些情况下,对于运营商来说,回收超出满足残余气体和液体产品规格所需的乙烷在经济上是没有吸引力的。乙烷价格波动可能是季节性的,也可能持续数年。此外,在运输有限的市场中,由于增加新的 NGL 管道或出口终端,乙烷的区域价格可能会经历阶跃变化。COVID-19 疫情是全球对石油和天然气产品的需求如何变化的一个前所未有的例子。在乙烷价格波动较大的市场中,运营商更喜欢每周或在某些情况下每天灵活调整乙烷回收的程度。如果天然气处理厂能够在高乙烷回收率和高乙烷排斥率之间灵活切换,且在工厂运行期间无需额外设备,则可以显著提高盈利能力。然而,要求的乙烷排斥能力范围相当有限,乙烷回收率在 10% 到 20% 之间,因为乙烷排斥可能会对丙烷回收率产生不利影响,而丙烷通常是一种更有价值的产品。
抽象T-LAK原始的蛋白激酶(TOPK)过表达是多种癌症的特征,但在大多数表型正常组织中都没有。因此,Topk表达效果和靶向TOPK靶向药剂的发展增强了对目标疗法发展的未来潜力的希望。在本文中提出的结果证实了TOPK作为治疗实体瘤的潜在目标,并证明了与放射治疗结合使用时TOPK抑制剂的效率(OTS964)。使用H460和CALU-6肺癌异种移植模型,我们表明,TOPK的药物抑制作用增强了分馏辐射的效率。此外,我们还提供了体外证据表明,在S阶段,TOPK在迄今为止扮演着未知的作用,表明TOPK耗竭会在复制应力和外源性DNA损伤的条件下增加叉子的失速和塌陷。显示TOPK的瞬时敲低可损害叉子失速中的恢复,并增加与H460肺癌细胞中复制相关的单链DNA灶的形成。我们还表明,TOPK与CHK1和CDC25C直接相互作用,这是检查点信号传导路径中的两个关键参与者在复制叉倒塌后激活。因此,这项研究提供了对TOPK活性支持癌细胞存活的机制的新见解,从而促进了对复制应力和DNA损伤的响应检查点信号传导。