申请说明:将“至少”提交以下列出的文件。如果您无法合理获得任何所需文件,我们将在文件处提交一封简短的信函,说明缺少的文件,并简要说明证明该包符合资格所需的文件。FTSMCS 系统不允许您在每个类别中上传文件之前继续操作。如果您的 ERB 上显示的 ASVAB 分数不是最新的,您必须在申请中提交最新的 ASVAB 成绩单。任何未包括新分数且不符合最低分数要求的申请人将被取消资格。!!!!所有申请人都将使用 FTSMCS 网站(CAC 启用)申请和提交申请。!!!! 链接和说明位于密西西比州职业页面底部,标题为 FTSMCS 申请人说明。除非系统无法运行(即因维护而停机),否则将没有其他途径提交申请。如果您对申请有任何疑问,请联系 MSG Christopher Gurley,电话:601-313-6363 christopher.b.gurley.mil@army.mil,或 SFC Jaime Grammar,电话:601-313-6341 jaime.l.grammar.mil@army.mil。
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final-green-light-to-the-first-worldwide-rules-on-ai/?trk=public_post_comment-text(最后访问于 2024 年 9 月 5 日)
图 1. APPEAL 克隆。A、从载体 pYJA5 中去除氨苄青霉素抗性基因 (AmpR)。sgRNA1-4 和甲氧苄啶抗性基因 (TmpR) 与三个不同的 PCR 扩增子融合。所有元件均经过 Gibson 组装以形成 4sgRNA-pYJA5 质粒,并用甲氧苄啶筛选转化子。描绘了 4sgRNA-pYJA5 全质粒和 4sgRNA 盒的详细结构。LTR,长末端重复;Ψ,包装信号序列;PB,piggyBac 转座子元件;PuroR,嘌呤霉素抗性元件;hU6、mU6、hH1 和 h7SK 是普遍表达的 RNA 聚合酶 III 启动子;sg,sgRNA。 B、转化大肠杆菌并进行甲氧苄啶筛选后,代表性 pYJA5 限制性片段、3 片段 PCR 和 APPEAL 克隆产物的单菌落 PCR。Bbs I 消化 pYJA5 产生约 1 千碱基 (kb) 的 AmpR 元件条带和约 7.6 kb 的线性化载体条带(左)。使用相应的 sgRNA 引物进行 PCR 后,三个扩增子在琼脂糖凝胶上分别显示预期的 761、360 和 422 bp 大小(中)。使用转化细菌平板中 APPEAL 克隆产物 4sgRNA 盒两侧的引物进行单菌落 PCR 始终产生预期大小(2.2 kb,右)。 C ,8 个具有不同 4sgRNA 序列的独立 APPEAL 实验中正确、重组和突变 4sgRNA 质粒的百分比(每个实验测试 ≥22 个菌落)。D ,四个 APPEAL 实验中正确、重组和突变 4sgRNA 质粒的百分比。每个点代表一个由八个菌落组成的独立生物复制品(n=24;平均值 ± SEM)。E ,高通量格式的 APPEAL 克隆时间线(h:小时;d:天)。
2021 年国家回收战略的重点是加强和推进国家城市固体废物 (MSW) 回收系统,确定战略目标并建议利益相关者主导的行动,以创建更强大、更具弹性和成本效益的回收系统。这是致力于建立循环经济的系列文件中的第一份,该循环经济减少了对原材料的需求,重新设计了资源密集度较低的产品,并重新利用“废物”来制造新材料和产品。虽然仅靠推进 MSW 回收并不能为美国创造循环经济,但这样做是实现这一模式的关键行动。
