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非侵入性产前测试以确定胎儿非整倍性，微缺失，单基因疾病和双重Zygosity
迄今为止发表的关于胎儿非整倍性无创产前筛查的研究报告了罕见但偶尔会误报。假阳性发现与包括胎盘镶嵌，消失双胞胎和母体恶性肿瘤在内的因素有关。诊断测试对于确认无细胞的胎儿DNA测试是必要的，并且管理决策不应仅基于无细胞的胎儿DNA测试的结果。美国产科医生和妇科医生进一步建议将无细胞的胎儿DNA测试结果转介，以进行遗传咨询并提供超声评估和诊断测试，因为无细胞的胎儿DNA测试结果被引用，因为“无调用”的发现与Aneuplodiely Aneuploidey的风险增加有关。
无创产前测试和不良妊娠结局中无细胞DNA的胎儿分数：全国性回顾性队列研究56,110名孕妇
背景：通过无细胞DNA分析的无创产前测试，向全世界的孕妇提供了胎儿动物的筛查。在非侵入性产前测试中，孕产妇循环中无细胞DNA的胎儿分数是作为质量控制参数测量的。鉴于无胎儿的DNA起源于胎盘，胎儿分数也可能反映胎盘健康和孕妇妊娠适应。目的：本研究旨在评估胎儿分数和不良妊娠结局之间的关联。研究设计：我们对2018年6月和2019年6月在全国范围内进行无创性产前测试的女性怀孕的女性进行了回顾性队列研究（荷兰实验室试验（荷兰实验室试验）（荷兰实验室的试验，用于评估无侵入性的培养点测试评估[Trient triend trients] [Trytent trient] -2）。多变量逻辑回归分析用于评估胎儿分数和不良妊娠结局之间的关联。胎儿分数被评估为连续变量，为<10个百分位数，对应于胎儿分数<2.5％。结果：该队列包括56,110例怀孕。在将胎儿分数分析为连续变量时，胎儿分数的降低与高血压疾病的妊娠风险增加有关（调整后的比值比，2.27 [95％的固定间隔，1.89 E 2.78]），小型
RRH：农村和偏远地区健康文章：8387 - 对危地马拉偏远地区的非专业助产士进行教育后的前测-后测评估
引文 Garcia KS、Rodriguez A、Gonzalez Z、Armstrong C、Iacob E、Flynn EE、Simmons M。在危地马拉偏远地区对非专业助产士进行 COVID-19 教育活动后进行前测-后测评估。农村和偏远地区卫生 2024；24：8387。https://doi.org/10.22605/ RRH8387 本作品根据 Creative Commons Attribution 4.0 International 许可证授权
进行非侵入性产前测试
孕妇的风险为0.5-1％的携带具有遗传异常1的胎儿的风险，这可能会因自发流产或出生时的严重遗传状况而增加。常染色体trisomies（Trisomies 21、18和13）是最常见的光染色体疾病，随着产妇的年龄，它们的风险增加。medisns知道，瑞士实验室最大网络之一的知识和可靠性，提供了用于寻找这些胎儿遗传异常的非侵入性测试。
oh.cli.1381无创产前测试
头三个月的非侵入性产前测试（NIPT）通常在11至14周之间进行检查以检查是否有染色体异常，并且可以在单个合并测试或多步过程中完成。从孕妇那里取的血液样本，分析了自由β-Human绒毛膜促性腺激素（HCG）和与妊娠相关的血浆蛋白A（PAPP-A）水平。此外，可以进行超声检查以测量颈部半透明（胎儿背面和上覆的皮肤之间的空间厚度）。这些测试的结果（以及母亲年龄的考虑）用于计算胎儿染色体疾病的特定风险。如果这些结果证明了胎儿异常的显着概率，则可以进行侵入性测试，例如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛采样（CVS）。
Verndari, Inc. 开始在加州大学戴维斯分校进行 COVID-19 疫苗临床前测试 • 疫苗将通过皮肤贴剂应用进行递送
Verndari, Inc. 在加州大学戴维斯分校开始对 COVID-19 疫苗进行临床前测试 • 疫苗将通过贴在皮肤上的皮肤贴剂给药 • Verndari 的 VaxiPatch™ 微针贴剂技术可实现疫苗接种套件的大规模生产 加州萨克拉门托，2020 年 4 月 29 日 — — 加州纳帕市的生物制药公司 Verndari, Inc. 今天宣布，它将于本周开始对一种潜在的 COVID-19 冠状病毒疫苗进行临床前测试，该疫苗将使用其专利的微针阵列皮肤贴剂 VaxiPatch™ 进行接种。测试将在加州大学戴维斯分校的实验室进行。 Verndari, Inc. 由生物技术行业公认的领导者于 2015 年创立，它使用通过基因工程生产的单一纯化蛋白抗原开发了潜在的 COVID-19 疫苗，事实证明该过程非常可靠。该候选疫苗使用 COVID-19“刺突”蛋白，这种蛋白可以使病毒感染人体细胞。 Verndari, Inc. 首席执行官兼首席科学官 Daniel R. Henderson 博士表示：“Verndari, Inc. 成立的目的是快速应对新的病毒威胁，并生产更有效的疫苗来对抗现有病毒，例如季节性流感，同时大幅降低成本，使疫苗接种更加简单。我们的新方法和之前的疫苗工作使我们能够快速开发出一种潜在的 COVID-19 疫苗。加州大学戴维斯分校提供了一个世界一流的测试论坛，拥有领先的研究人员和全方位的支持能力。” 免疫反应的临床前测试本周在加州大学戴维斯分校的小鼠生物学项目开始。Verndari, Inc. 还正在与加州大学戴维斯分校的加州国家灵长类动物研究中心讨论在非人类灵长类动物中进行进一步测试。如果临床前测试符合安全性和有效性目标，第一阶段人体临床试验将开始。Verndari 估计，从开始到第一阶段人体临床试验的测试大约需要六个月。该公司正在就其新药临床试验 (IND) 提交事宜与美国食品药品监督管理局 (FDA) 进行磋商。加州大学戴维斯分校研究副校长 Prasant Mohapatra 表示：“我们很高兴与 Verndari, Inc. 合作，推动其候选疫苗进入临床前研究，甚至可能进入临床研究。此次合作是加州大学戴维斯分校利用我们独特的专业知识和基于先前研究的成熟平台进行研究的众多方式之一。
非侵入性产前测试（NIPT） - 无细胞DNA ...
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儿童及青少年癌症创新疗法研发最低临床前测试要求国际共识
摘要 ◥ 癌症仍然是儿童疾病相关死亡的主要原因。对于许多恶性实体瘤复发的儿童来说，通常是在接受非常密集的一线治疗后，治愈性治疗选择很少。临床前药物测试很难确定与肿瘤分子组成相匹配的有希望的治疗元素，因为 (i) 迄今为止，我们对复发患者的儿科实体瘤的分子遗传数据以及肿瘤演变和治疗耐药性的理解非常有限；(ii) 对于许多高风险实体，目前没有合适的、分子特征良好的患者衍生模型和/或遗传小鼠模型。然而，欧洲药品管理局最近颁布的监管变化（类别豁免变化）以及与 FDA 合作的 RACE 儿童法案的成熟，将需要显著增加
