2019 年 12 月,一种名为严重急性呼吸综合征相关冠状病毒 (SARS-CoV-2) 的新型冠状病毒在中国武汉出现,并迅速蔓延至全球。继严重急性呼吸综合征相关冠状病毒 (SA-RS-CoV) 和中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) 之后,SARS-CoV-2 是本世纪第三种导致大流行的人畜共患冠状病毒。SARS-CoV-2 导致 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 1-4。迄今为止,根据世界卫生组织 (WHO) 的报告,全球已有超过 1 亿人感染 COVID-19,超过 200 万人死于该疾病。SARS-CoV-2 是一种正义 RNA 病毒,基因组大小约为 ~27 至 ~32 kb。 SARS-CoV-2 属于冠状病毒科,可感染多种鸟类和哺乳动物,例如人类。由于其宿主范围广和冠状病毒重组频率高,因此在该科中产生高毒力病毒很常见。最常见的人类冠状病毒可引起轻微感染,例如普通感冒,包括人类冠状病毒 NL63 (HCoV- NL63)、人类冠状病毒 229E (HCoV-229E)、人类冠状病毒 OC43 (HCoV-OC-43) 和人类
摘要。- 心脏组织中的细胞因子在多种剂量药物诱导的心脏代谢疾病和心脏毒性的进展中起关键作用。白介素-1β是研究最研究的癌症进展,表现和对抗癌治疗的抗性的调节剂。最近的发现表明,用化学疗法治疗和免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者中的肠介素1-β表现出心肌损害。白介素1-β阻断剂canakinumab在最近的心血管试验中减少了主要的不良病毒性事件和心血管死亡。我们着重于肠道毒和心血管疾病中白介素1-β的主要生物学功能,总结了迄今为止文献中可用的主要临床证据。尤其是在SARS-COV-2感染的时代,与凝血病,肌炎和心力衰竭相关,与普通人群相比,癌症患者患心血管复杂性的风险增加,因此,应讨论肠道内kin1-β的药理学抑制。
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癌症治疗[8]。不良,BCl-2相关的死亡启动子,通过调节细胞周期进展,调节乳腺癌细胞的增殖和肿瘤进展,使乳腺癌细胞对化学疗法敏感[24,25]。SSX2相互作用蛋白(SSX2IP)来调节睾丸和恶性细胞中SSX2的活性[26]。许多研究报告说,SSX2IP作为急性髓样白血病相关的抗原是白血病的潜在免疫疗法靶标[27,28]。还推测SSX2IP在胃癌和肝癌的发展和转移中起重要作用[29]。Znf24起着乳腺癌和胃癌肿瘤发展的负调节剂[30,31]。Znf24也充当癌基因并促进了前列腺癌细胞的EMT [32]。但是,
肿瘤免疫微环境在结直肠癌的转移中起着至关重要的作用。作为最重要的免疫细胞之一,巨噬细胞充当吞噬细胞,巡逻组织的周围环境,并去除入侵的病原体和细胞碎片以维持组织稳态。显着地,巨噬细胞具有高可塑性的特征,可以根据不同的功能可以分类为不同的亚型,这些功能可以经历由不同类型的分子和信号通路引起的相互表型转换。巨噬细胞通过改变肿瘤免疫微环境来调节大肠癌的发育和转移潜力。在肿瘤组织中,肿瘤相关的巨噬细胞通常在肿瘤免疫微环境中起肿瘤促进作用,并且它们的预后不良有关。本文回顾了大肠癌转移过程中巨噬细胞的机制和刺激因素,并打算表明靶向巨噬细胞可能是大肠癌治疗中的有希望的策略。
摘要:近年来,放射性核素治疗 (RT) 和靶向放射性核素治疗 (TRT) 在癌症治疗中引起了极大兴趣。这是因为临床前和临床研究都取得了令人鼓舞的结果。然而,接受 RT 或 TRT 的患者中只有一小部分获得完全缓解。因此,已经采取了多种策略来改善 RT 和 TRT 结果,包括将这些治疗与其他成熟的抗癌疗法(例如化疗)相结合。将 RT 和 TRT 与具有不同作用机制的其他疗法相结合是一种有前途的策略。对于前列腺癌和乳腺癌这两种全球最常见的癌症类型,已经评估了几种联合疗法。在这篇综述中,我们将概述目前用于或正在研究的与激素疗法、化疗、免疫疗法和外照射放射疗法相结合用于治疗前列腺癌和乳腺癌的 RT 和 TRT 药物。
sfRon 激酶是卵巢癌的重要治疗靶点,可显著促进肿瘤生长和疾病进展。我们推断,抑制 sfRon 通路的多激酶可能是实现持续抗肿瘤反应的有效策略,同时可防止治疗耐药性。我们对体外 sfRon 信号传导进行了详细分析,并证明 S6K1 是 sfRon 表达卵巢肿瘤中多激酶靶向策略的关键组成部分。我们选择了 AD80 化合物,该化合物靶向 sfRon 通路内的几种激酶,包括 AKT 和 S6K1,并将其功效与选择性靶向 sfRon 或 PI3 激酶的抑制剂进行了比较。使用人类卵巢异种移植和临床相关的患者来源异种移植 (PDX),我们证明单药 AD80 的体内治疗比标准化疗(顺铂/紫杉醇)或 BMS777607 直接抑制 sfRon 激酶的效果更佳。我们的研究结果表明,表达 sfRon 的卵巢肿瘤最有效的治疗方法是同时靶向 AKT 和 S6K1 的多激酶抑制剂,例如 AD80,这可产生长期抗肿瘤反应并防止转移发展。
目的:由于早期诊断和癌症的侵入性生物学行为的方法不足,胰腺癌与高死亡率有关。CD26是一种参与多种生理和病理过程的膜锚定蛋白。在这里,我们研究了胰腺肿瘤患者的CD26表达与临床病理学特征之间的相关性。方法:我们从胰腺肿瘤患者中收集了170个肿瘤组织标本和138个成对的副组织,并使用免疫组织化学评估了CD26表达。结果:CD26在79.4%的胰腺肿瘤中表达,这显着(P <0.001)高于副胰腺组织(23.2%)。CD26的高表达与ABO血型(P = 0.035),恶性肿瘤度(P = 0.001),CA199(P = 0.01)和CA242(P = 0.027)相关。在胰腺恶性肿瘤中,在80.7%(130/161)病例中观察到CD26的表达。较低的CD26表达与较长的无病生存期(P = 0.048)和总生存期(P = 0.024)相关,并且是整体生存率的独立预测指标(危险比[HR]:1.713; P = 0.042)。在胰腺导管腺癌(PDAC)组织中观察到了相似的结果,CD26表达水平(HR:2.117; P = 0.008)是PDAC患者总体存活率的独立预测指标。CD26在胰腺肿瘤中的表达显着增加,并随着恶性肿瘤的增加而逐渐增加,这表明CD26可能参与胰腺肿瘤的肿瘤性增殖。结论:因此,CD26是早期诊断的潜在标志物,也是胰腺肿瘤中有前途的治疗靶标。关键词:生物标志物,CD26,免疫组织化学,胰腺癌,预后
在肺和所有其他器官之间转运氧气和二氧化碳,红细胞依赖于成人血红蛋白(HBA),一种含有两个α-珠蛋白和两个β-环球蛋白亚基的四聚体蛋白。患有功能障碍或β-珠蛋白量不足的患者患有世界上最常见的生命遗传疾病,共同称为β-血红蛋白疾病。这些疾病的分子病理生理,例如镰状细胞疾病,已经闻名了多年,但治疗选择仍然非常有限。[1]镰状细胞疾病是由编码基因HBB的点突变引起的,该基因HBB导致受影响的镰状血红蛋白(HBS)在低氧条件下聚合。结果,红细胞变成镰状的,倾向于阻塞毛细血管,这会导致整个体内缺血性损害的积累。基因治疗对治疗治疗有很大的希望,[2]但是,大多数居住在低收入和中等收入国家的患者[3]大多数患者无法获得基因治疗所需的医疗基础设施。迫切需要以口服药物的形式进行治疗。出生前,红细胞表达胎儿血红蛋白(HBF),其中包含两个α-珠蛋白和两个γ-珠蛋白亚基。出生后,从γ-珠蛋白转换为β -Globin
摘要:近年来,静电纺丝已成为设计和制造药物输送系统 (DDS) 的一项深入研究的技术,在此期间,已开发出多种主要由静电纺丝聚合物和许多不同活性成分组成的 DDS,许多内在和外在因素都会影响最终系统,有些因素可归因于设备设置,有些因素可归因于制造 DDS 时所用材料的物理化学性质。毕竟,这项深入研究已经产生了大量装载一种或多种药物的 DDS。本文介绍了不同类型的药物输送系统的亮点,包括静电纺丝的基本概念、设备设置类型、聚合物/药物系统以及临床应用需要克服的局限性和挑战。
