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World File Search System加合物
aradur®265-1胺加合物
存储Aradur 265-1胺加合物以475磅的钢鼓提供。该产品应在+2℃和+40℃（+35.6℉和104℉）之间的密封的原始容器中存储在密封的原始容器中。在这些存储条件下，保质期为3年。产品不应暴露于直射的阳光下。处理预防措施远离儿童。专业和行业仅使用。Huntsman Advanced Materials Americas在其所有产品上维持 - 至今的材料安全数据表（MSD）。这些床单包含相关信息，您可能需要保护您的员工和客户免受与我们产品相关的任何已知健康或安全危害。用户应查看最新的MSD，以确定在使用此材料之前可能实施的健康危害和适当的预防措施。
hypox®RA1340ctbn-toughed dgeba加合物
本文所述的产品（“产品”）的销售受亨斯曼高级材料有限责任公司的一般条款和条件，或其适当的会员（包括无限制的亨斯曼高级材料（欧洲）BVBA），亨斯曼高级材料Americas LLC或Huntsman Advance Americas LLC或Huntsman Advanced Materady（Hong Kong）Ltd.（“ Huntsman）”（“ Huntsman”）。以下是购买者的文件。Huntsman保证，在交货时，出售给买方的所有产品均应符合Huntsman提供给买方的规格（如果有）。虽然据亨斯曼的知识，本出版物中包含的信息和建议是准确的，截至出版日期，本文中没有任何内容（除了上述关于符合符合亨斯曼提供给买家的规范的符合规格的范围外，都应将其视为任何形式的代表性或保证，包括任何特定的权利，包括任何特定的授权，不限于符合任何权利，而不是限制了任何权利，否则有保证的性能，而不是符合任何权利的权利。或对先前描述或样本的质量或通信的保证，买方承担使用这种产品所产生的所有风险和责任，无论是单独使用还是与其他物质结合使用。此处提出的任何陈述或建议都不得解释为任何产品对购买者或用户的特定应用或侵犯任何专利或其他知识产权的适用性的表示。产品可能是或变得危险。买方有责任确定此类信息和建议的适用性以及任何产品出于其自身目的的适用性，并确保其对产品的预期使用不会侵犯任何知识产权。买方应从亨斯曼那里获取材料安全数据表和技术数据表，其中包含有关产品危害和毒性的详细信息，以及适当的运输，处理和存储程序，并应遵守所有有关政府法律，法规和标准与处理，使用，使用，存储，分配，分配，分配以及对产品的处理，并遵守所有适用的政府法律，法规和标准。买方还应采取所有必要的步骤，以充分告知，警告和熟悉其员工，代理，直接和间接的客户和承包商，他们可能会处理或暴露于与安全处理，使用，存储，运输，运输和接触产品以及对产品以及产品以及产品的容器或设备的所有危害以及适当的程序以及适当的程序以及适用的产品以及适用的产品，以及该产品的产品，以及该产品的产品或销售的产品。
由1-甲氧基-3的DNA加合物形成...- refubium
1部门食品安全，联邦风险评估研究所（BFR），Max-Dohrn-Strasse 8-10，10589柏林，德国； sarah.weissenberg@live.com（s.y.w.）; anke.ehlers@bfr.bund.de（A.E。）; alfonso.lampen@bfr.bund.de（A.L。）2营养毒理学系，德国人类营养研究所（DIFE），Potsdam-Rehbrücke，Arthur-Scheunert-Allee 114-116，145558 Nuthetal，德国； fabian.schumacher@fu-berlin.de（F.S.）; wolfram.engst@web.de（W.E.）; meinl@dife.de（W.M.）3生化环境致癌学院（BIU），Gernot Grimmer-Foundation教授，德国Grosshansdorf，Lurup 4，22927； albrecht.seidel@biu-grimmer.de 4药房研究所，弗雷伊大学柏林，柏林，科尼金 - 路易斯 - 斯特拉斯2-4，14195柏林，德国柏林 *通讯：glatt@dife.de.de;电话。： +49-30-691-6846†在研究中进行研究时。
HYPOX® RF928 CTBN 增韧 EPN 加合物
HYPOX ® RF928 加合物是一种用 CTBN（羧基封端丁二烯-丙烯腈）共聚物增韧的环氧酚醛树脂。HYPOX ® RF928 加合物具有相对较低的粘度，官能度为 2.3，弹性体含量为 20%。CTBN 通过在固化过程中形成两个阶段来提高固化环氧配方的韧性。韧性的提高是以 Tg 的最小牺牲为代价的。与非增韧环氧树脂相比，加入 HYPOX ® RF928 加合物的配方在抗冲击和抗热循环性、剥离和拉伸剪切强度以及低温机械性能方面均有所改善。HYPOX ® RF928 加合物由于其更高的官能度，与以相同橡胶水平增韧的 DGEBA 相比，应具有更好的耐化学性和耐热性。
癌症中DNA加合物的空间映射
*通信：1720 2nd Ave S，伯明翰，AL 35294-0019，美国。nrg2@uab.edu（N.R.加斯曼）。信用作者身份贡献声明Kimiko L. Krieger：概念化，方法论，调查，可视化，数据策划，写作 - 原始草案准备，写作 - 评论和编辑。Elise K. Mann：方法，调查，数据策划。凯文·李（Kevin J.Elyse Bolterstein：资源，写作 - 原始草案准备。Deborah Jebakumar：资源，调查。Michael M. Ittmann：资源，调查。Valeria L. Dal Zotto：资源，调查，可视化。Mohamed Shaban：概念化，方法论，调查，可视化，写作 - 原始草案准备，写作 - 评论和编辑。Arun Sreekumar：调查，可视化，监督，写作 - 原始草案准备。Natalie R. Gassman：概念化，方法论，调查，可视化，数据策划，监督，验证，写作，原始草案准备，写作 - 审查和编辑。
非靶向 DNA 加合物组学方法的开发 - ...
■ 摘要背景：源自炎症、饮食和环境的基因毒物可以共价修饰 DNA，可能引发致癌过程。DNA 加合物早已为人所知，但旧方法一次只能针对少数已知 DNA 加合物，无法提供“DNA 加合物组”的整体图景。DNA 加合物组学是一个新的研究领域，旨在通过高分辨率质谱 (HRMS) 筛选未知的 DNA 加合物。然而，DNA 加合物组学带来了一些分析挑战，例如需要高灵敏度和开发有效的筛选方法来识别新的 DNA 加合物。结果：在这项工作中，通过使用超高效液相色谱 (UHPLC) 通过 ESI 源耦合到四极杆飞行时间质谱仪器，开发了一种灵敏的非靶向 DNA 加合物组学方法。含有碳酸氢铵的流动相可产生最佳信号增强效果。MS 毛细管电压、锥孔电压和检测器电压对 DNA 加合物的响应影响最大。选择低吸附小瓶以减少分析物损失。测试了混合表面涂层分析柱以减少 DNA 加合物的吸附。通过执行 MS E 采集（全离子碎片采集）并筛选脱氧核糖和核碱基碎片离子的损失，采用优化方法分析小牛胸腺、猫结肠和人类结肠 DNA 中的 DNA 加合物。初步鉴定了 54 种 DNA 加合物，其中 38 种以前从未报道过。意义：这是第一项针对人类结肠组织的非靶向 DNA 加合物组学研究，也是文献中报告鉴定如此多未知物的少数非靶向 DNA 加合物组学研究之一。这表明，这种敏感方法在未来的人类研究中应用于研究新的潜在致癌因素将带来有希望的结果。
使用新型杂化胸腺胺DNA糖基化酶
胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶的水解脱氨基驱动许多在人类癌症中观察到的过渡突变。脱氨基诱导的诱变中间体包括尿嘧啶或胸腺素加合物误导了鸟嘌呤。虽然存在多种方法来测量其他类型的DNA加合物，但胞质脱氨基加合物却带来了异常的分析问题，并且尚未开发出足够的测量方法。我们在这里描述了一种新型的杂化胸腺素DNA糖基化酶（TDG），该糖基化酶（TDG）由与胸腺糖基化酶在古细菌中发现的29个氨基酸序列组成，该序列是与胸腺素糖基化酶的催化结构域相关的29-氨基酸序列。使用定义的序列寡核苷酸，我们表明杂交TDG具有强大的失误选择性活动，以对脱氨酸u：g和t：g mistairs。我们进一步开发了一种将糖基酶释放的游离碱与oli-Gonucleotides和DNA分离的方法，然后是GC - MS/MS定量。使用这种方法，我们在第一次测量了尿嘧啶，u：g和t：g对的水平。此处介绍的方法将允许测量一类具有生物学上重要的脱氨酸胞嘧啶加合物类别的结构，持久性和修复。
使用基于LC-MS的代谢组方法，鉴定酪氨酸激酶抑制剂Pexidartinib的反应性代谢产物
摘要：Pexidartinib（Pex，Turalio）是巨噬细胞刺激性因子1受体的选择性和有效抑制剂，已批准用于治疗弯曲型巨型细胞肿瘤。然而，诊所已经报道了频繁和严重的不良反应，导致PEX对肝损伤的风险发出了盒装警告。与PEX相关的肝毒性（尤其是代谢相关的毒性）的机制仍然未知。在当前研究中，使用谷胱甘肽（GSH）和甲氧基胺（NH 2 OME）研究了人/小鼠肝微粒体（HLM/MLM）和原代人肝细胞（PHH）中PEX的代谢激活。使用基于LC- MS基于LC- MS的代谢组学方法，在HLM/MLM中鉴定了11个PEX-GSH和7个PEX-NH 2 OME加合物。此外，在PHH中检测到4个PEX-GSH加合物。CYP3A4和CYP3A5被确定为负责使用重组人P450和CYP3A化学抑制剂酮康唑形成这些加合物的主要酶。总体而言，我们的研究表明，PEX代谢可以产生由CYP3A介导的反应代谢产物，并且需要进一步研究反应性代谢物与PEX肝毒性的关联。
