满足以下条件的会员可获得 12 个月的初始授权:1.会员年满 6 岁,被诊断患有斑块状银屑病 2.受影响的 BSA 介于 2-20% 之间。提供受影响的 BSA 的文档。3.Zoryve 由皮肤病学或风湿病学专家开具或咨询。4.会员在
1L NSCLC(与JAB-3312,Jacobio的SHP2抑制剂结合使用) - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日,携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中,约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议。
背景:儿童呼吸系统疾病是一个必须解决的问题,因为它对儿童的长期发育和健康有重大影响。肺结核和肺炎是儿童常常患的疾病。出现的症状之一是呼吸急促。儿童呼吸困难可能是由于分泌物积聚、无法自主排出分泌物以及咳嗽反射弱引起的。减轻呼吸困难的一种疗法是薄荷芳香疗法,薄荷中的成分会放松支气管,使呼吸更加顺畅。目的:描述在儿童气道清除功能不全的护理及薄荷芳香疗法的应用方面实施护理实践的效果。方法:本文采用的方法是定性描述,采用案例研究方法并回顾有关薄荷芳香疗法的期刊。结果:根据对3例管理患者的评估结果,3例管理患者均出现呼吸困难、无法咳嗽和发烧等症状。提出的主要护理问题是气道清除无效的主要护理问题。提供的干预措施包括通过监测呼吸模式进行气道管理、监测痰液产生以及协作提供药物和非药物治疗。提供的非药物治疗方法是进行薄荷芳香疗法,持续 3 天,每次给药时间为 15 分钟。结论:对3例患者实施薄荷芳香疗法,可以减少呼吸频率,降低辅助呼吸肌,减少痰液的产生。关键词:儿童、芳香疗法、薄荷、肺炎、肺结核 参考书目:34 (2015-2024)
发售价预期将于 2023 年 1 月 6 日星期五左右由我们与独家保荐人兼总协调人(代表承销商)协商确定,且无论如何不迟于 2023 年 1 月 13 日星期五。若因任何原因,我们与独家保荐人兼总协调人(代表承销商)未能于 2023 年 1 月 13 日星期五(香港时间)或之前就发售价达成一致,则全球发售(包括香港公开发售)将不会进行并失效。除非另有公布,否则发售价将不超过每股发售股份 7.16 港元,目前预期将不低于每股发售股份 5.7 港元。申请香港发售股份的投资者须于申请时支付最高发售价每股发售股份 7.16 港元,另加 1.0% 经纪佣金、0.0027% 证监会交易征费、0.00565% 香港联交所交易费及 0.00015% AFRC 交易征费;若发售价低於每股发售股份 7.16 港元,则有关款项可获退还。
1. 会员年满 12 岁,被诊断患有斑块状银屑病 2. 受影响的 BSA 介于 2-20% 之间。提供受影响的 BSA 的证明文件。 3. Zoryve 由皮肤病学或风湿病学专家开具处方或咨询。 4. 会员在至少连续 2-4 周的试验中治疗反应不足
a 乳腺癌研究项目,莎拉坎农研究所,纳什维尔,田纳西州 37203,美国;b 华盛顿大学医学院医学系,圣路易斯,密苏里州 63110,美国;c 乳腺和胸部肿瘤学系,意大利那不勒斯 80131 国立肿瘤研究所 IRCCS“Fondazione G. Pascale”;d 医学研究与发展战略系,名古屋市立大学医学研究生院,名古屋 467-8601,日本;e 血液肿瘤学分部,华盛顿大学医学院,医学系,西雅图,华盛顿州 98195,美国;f 临床研究部,弗雷德哈钦森癌症中心,西雅图,华盛顿州 98109,美国; g 肿瘤内科,马萨诸塞州总医院癌症中心,波士顿,MA 02114,美国; h 哈佛医学院,波士顿,MA 02115,美国; i 医学肿瘤学,布罗克癌症中心,弗吉尼亚肿瘤协会,诺福克,VA 23502,美国; j 生物统计学,辉瑞公司,圣地亚哥,CA 92121,美国; k 临床开发,辉瑞公司,纽约,NY 10017,美国; l 转化肿瘤学,辉瑞公司,圣地亚哥,CA 92121,美国;临床药理学硕士,辉瑞公司,圣地亚哥,CA 92121,美国; n 临床研究,Arvinas Operations, Inc.,纽黑文,CT 06511,美国; o 肿瘤内科,Institut de Cancérologie de l'Ouest Angers-Nantes,Angers,49055,法国
根据服务供货合同(发票)及适用的合同条款的有关规定。 (1)如您希望参加投标,必须提前通知(5)中的联系人,并提交资格审查结果通知书副本。 (传真:0225-82-2271) (2)参加投标的代理人须携带委托书。 (3)将投标书中记载的金额加上10%得到的金额,若其尾数不足1日元,则将该尾数四舍五入。 (但是,计算发票金额时,将消费税及地方消费税的等值金额以外的各项目合计金额加上消费税及地方消费税后的金额的小数部分四舍五入为最接近的日元数。)(4)本次投标只能通过邮寄方式提交,投标已通过邮寄或其他方式发送的通知将发送至(5)中的联系地址。此外,若投标金额相等,则依据《预算会计审计法》第83条第2项的规定,由未参与投标程序的官员进行抽签。 (5)如需了解本文件所述事项的详细信息,请联系以下机构: 联系方式:〒981-0503 宫城县东松岛市屋本板鸟85号日本航空自卫队第4航空联队基地作战大队会计中队承包科0225(82)2111(内线)278 负责人:川崎
关于SYH2039 SYH2039是本集团利用人工智能驱动的小分子药物设计平台研发的临床阶段候选药物。该平台利用人工智能技术分析靶蛋白与化合物分子的结合模式,并对药物性质进行靶向优化,最终筛选出一种高活性、高选择性的小分子MAT2A抑制剂。SYH2039靶向具有MTAP缺失突变的实体瘤,据估计该突变存在于15%的所有癌症类型中,最常见的包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌。临床前研究表明,SYH2039可有效抑制非小细胞肺癌、神经胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种癌症中MTAP缺陷的肿瘤细胞的生长,具有显著的体内外活性,以及良好的药代动力学(PK)特性和安全性,有望成为同类最佳肿瘤药物。 SYH2039可单独使用或与多种药物联合使用,包括第二代PRMT5抑制剂,以达到协同作用。SYH2039已在中国启动I期临床研究,初步数据显示其安全性良好、药代动力学特征良好,且药代动力学-药效标志物相关性良好。由于缺乏针对MTAP缺陷型肿瘤的有效靶向治疗,临床需求巨大,SYH2039具有良好的临床开发价值。