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World File Search System动力学的
皮质钙动力学的数据驱动分割
在整个大脑半球体上神经元钙通量的经颅视频中解散信号是在映射皮质组织特征之前的关键步骤。在这里我们揭示了独立的成分分析可以最佳地恢复神经信号的含量，以捕获的神经元记录，以最小采样率为1.5×10 6像素，每100毫秒框架以17分钟的速度以1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1。我们表明，从组件获得的一组空间和时间指标可用于构建一个随机的森林分类器，该分类器可自动以人为性能分离神经活动和伪影组件。使用此数据，我们建立了小鼠皮层的功能分割，以每个半球体提供〜115个域的图，其中提取的时间课程最大地表示每个记录中的基本信号。域图显示了大量的区域基序，高阶皮质区域呈现出较大的怪异结构域，而较小的圆形域则是原发性感觉区域中的较小圆形区域。数据驱动的视频分解和信号源的机器层化的工作流程可以极大地增强复杂脑动力学的高质量映射。
全脑动力学的计算建模
现代神经外科的主要目标是治疗方法的人，以优化或预测个体的结果。1,2该领域的大多数工作都集中在遗传和分子策略上，其中将单个遗传或分子谱用于诊断，治疗和预测结果。3–5晚期神经影像学，例如扩散加权的IM摄入（DWI）和功能磁共振成像（fMRI），也已在临床上用于个性化治疗策略。例如，在神经学或癫痫手术之前，进行了DWI和fMRI，以定位白质区和雄辩的皮质。6–8外科医生通过考虑这些区域的位置来使用这些信息来量身定制切除策略。DWI也已用于在深脑刺激（DBS）期间个性化靶向。9,10这样的理由是，特定白质区的激活可能涉及
流体动力学的高斯闭合建模
在海洋工程中，计算流体动力学（CFD）模型对于模拟时间敏感的情况至关重要，例如预测溢油以及在海上进行搜索和救援操作。因此，创建可以有效，准确模拟实时数据的CFD模型至关重要。当前的CFD模型分为两类：慢速且计算上昂贵但准确的细化高保真模型，并且速度快，便宜但通常不准确。为了开发一个平衡计算成本和准确性的模型，我们建议使用稀疏变分高斯工艺进行闭合建模。我们模拟了二维流体流的理想情况，并通过圆柱障碍物越过，并增强了具有三种高保真模型的三种不同离散化的低保真模型。在所有离散化中，我们的增强低保真度模型保留了与高保真模型的高度准确性和相似性，并且与标准的低保真模型相比，误差明显少得多。因此，我们发现高斯过程可以有效地用于闭合流体流量。
基于战场动力学的作战设计与应用
面向服务架构SOA，本地服务物理海陆空交通网络均基于能源网格+服务+平台而开发，远程服务采用模块化的Web服务应用程序接口，ITSM管理多种传感器的大数据存储，实现数据压缩、采集和监控，并在必要时发出警报，完成服务对象的处理和配置管理对于此服务接入分布式企业服务总线（ESB），在网络层交换机上进行拓扑发现，具有所辖子网的拓扑关系，并及时显示各种网络拓扑结构引入服务管理。对于此服务接入分布式企业服务总线（ESB），在网络层交换机上进行拓扑发现，具有所辖子网的拓扑关系，并及时显示各种网络拓扑结构引入服务管理。不同服务对象的接口考虑了用电设备的时变特性，系统提供了各个用户对无线资源的使用情况，并从时间域的角度分析对OFDM符号的时间延长，将大数据信号转换为并行数据流。从频域角度看，就是利用频率选择性信道组成一组并行的信道接口，为优先提交应用的用户接口分配动态资源。
双重水合动力学的分子起源......
图 2：a) DNA 和 RNA- GGGG 序列的水合壳中水分子的跳跃时间 τ jump 分布，分解为分配给疏水位点（“hpb”，蓝色）、H 键供体位点（橙色）和 H 键受体位点（绿色）的水分子的贡献。b) DNA 和 RNA- GGGG 序列的水合壳中与受体位点 H 键合的水分子的跳跃时间 τ jump 分布，分解为水合糖（粉色）、磷酸盐（蓝色）或碱基（红色）部分的水分子的贡献。使用 Matplotlib 绘制图表。51
接近平衡分子动力学的热导率
纳米尺度对热传输的影响有望在先进半导体架构的散热中发挥重要作用，并提高新型热电材料的效率。热传输测量通常在宏观尺度上进行，并给出多材料结构（包括各种界面和材料）的整体响应。纳米级材料和界面中热传输的原子计算机模拟有助于分析实验，了解尺寸和时间尺度的限制效应，并评估相关的宏观模型。1 到目前为止，通过分子动力学 (MD) 模拟对原子尺度上的热传输进行建模主要遵循两种方法。第一种方法称为平衡 MD，2 基于在给定温度下平衡的系统中热流波动的量化。最终使用 Green-Kubo 或爱因斯坦涨落关系来提取块体材料的热导率。第二种方法称为非平衡 MD 或直接法 3，其基础是在热源和热沉之间建立稳态热流，并从温度梯度的斜率或不连续性中分别提取热体积电导率或界面电导率。在目前的研究中，我们开发了一种不同的方法，称为 AEMD，即“接近平衡” MD。通过划定一个与其他部分温度不同的加热部分，最初将系统设置为非平衡状态。然后监测接近平衡的情况，即两部分之间的温差随时间的变化。可以证明，对于大多数实际关注情况，温度衰减呈指数增长。通常在几十分之一到几百皮秒内达到平衡，因此，与平衡MD中自相关函数的计算和非平衡MD中稳态热流的建立相比，计算成本大大降低。此外，AEMD方法基于平均
振动动力学的并行量子计算
线性三原子分子的振动动力学由并行运行的量子信息处理设备模拟。量子设备是一组半导体量子点二聚体，在室温下通过可见光频率范围内的超快激光脉冲进行寻址和探测。考虑到胶体量子点不可避免的尺寸分散性导致的固有噪声的实际评估，并限制了可用于计算的时间。在考虑的短时间内，只有量子点的电子态对激发作出反应。使用电子态量子点 (QD) 二聚体的模型，该模型保留了基于单个 QD 的最低和第一激发态构建的激子二聚体状态的八个最低带。我们展示了如何实际测量多达 8 2 64 个量子逻辑变量并将其用于处理此 QD 二聚体电子级结构的信息。这是通过寻址 QD 的最低和第二激发电子态来实现的。使用较窄的激光带宽（较长的脉冲），只能相干地寻址较低带的激发态，从而实现 4 2 16 个逻辑变量。这已经足以模拟两个振荡器之间的能量传递和振动分子中的相干运动。
通过压缩加速量子动力学的实验
我们通过实验证明，使用幺正压缩协议可以增强（放大）涉及量子谐振子的一大类相互作用。虽然我们的演示使用了单个被捕获的 25 Mg + 离子的运动状态和内部状态，但该方案通常适用于仅涉及单个谐振子的汉密尔顿量以及将振荡器与另一个量子自由度（如量子比特）耦合的汉密尔顿量，涵盖了量子信息和计量应用中大量感兴趣的系统。重要的是，该协议不需要了解要放大的汉密尔顿量的参数，也不需要压缩相互作用与系统动力学其余部分之间有明确的相位关系，这使得它在信号或相互作用的某些方面可能未知或不受控制的情况下非常有用，例如寻找新形式的暗物质。
碳通量动力学的时间和空间评估
1北京林业大学北京林业的精确林业主要实验室，中国北京100083； syk227816_gis@bjfu.edu.cn（y.s.）; zhongkefeng@bjfu.edu.cn（z.f.）; acesunlh@126.com（L.S.）; Xuanhan2034@163.com（X.Y。）; yangfei981227@bjfu.edu.cn（F.Y。）2南方海洋科学与工程实验室（广州），广州511458，中国3个生态，环境与资源学院，广东技术大学，广州技术大学，510006，广州510006，中国4天津地质调查中心，中国地质调查中心，中国300170，中国中国； saintlxs@foxmail.com 5，哈尔滨师范大学，哈尔滨大学150028，中国； wangaiai0420@163.com 6中国北京100083北京大学仪器和光电工程学院； zb2317401@buaa.edu.cn *通信：zhuqin@gmlab.ac.cn2南方海洋科学与工程实验室（广州），广州511458，中国3个生态，环境与资源学院，广东技术大学，广州技术大学，510006，广州510006，中国4天津地质调查中心，中国地质调查中心，中国300170，中国中国； saintlxs@foxmail.com 5，哈尔滨师范大学，哈尔滨大学150028，中国； wangaiai0420@163.com 6中国北京100083北京大学仪器和光电工程学院； zb2317401@buaa.edu.cn *通信：zhuqin@gmlab.ac.cn
优化分子动力学的阳离子 - π力场...
图1：我们的模拟研究中涉及的离子，溶剂分子和TBT单体的插图。面板（a）和（b）分别描绘了有机溶剂分子1,3-二氧烷（DOL）和1,2-二甲基乙烷（DME）。面板（c）显示锂离子（li +），而面板（d）则显示BIS（三氟甲烷）磺胺酰亚胺（TFSI-）。面板（E）说明了4（噻吩-3-基）有益的阳离子 - π相互作用态，当苯环为z = 0平面时，带有锂的乙二醇（TBT），带有锂离子li +，而平面噻吩环则是硫烯环使角度呈角度，θ= 34。31◦使用Z = 0平面。TBT和Li +离子的苯环之间的最小距离为z min = 1。84˚A。面板（F）说明当将噻吩环放置在Z = 0平面时，相同TBT分子的阳离子-π相互作用状态，苯环的平面使角度θ= 34。31◦使用Z = 0平面。在这种配置中，噻吩环和li +离子之间的最小距离为z m in = 2。0°A。