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抑制芽孢杆菌spp的挥发性化合物的抑制作用...
摘要：Magnaporthe Oryzae Triticum（MOT）病原体是小麦爆炸的因果因素，它造成了显着的经济损失，并威胁了南美，亚洲和非洲的小麦产量。使用大米和小麦种子的三种细菌菌株（B. uttilis bts-3，B。Velezensisbts-4和B. velezensis btlk6a）用于探索芽孢杆菌SPP的挥发性有机化合物（VOC）的抗真菌作用。是针对MOT的潜在生物防治机制。所有细菌治疗都显着抑制了体外MOT的菌丝体生长和孢子形成。我们发现这种抑制是由剂量依赖性方式引起的。此外，与未经处理的对照相比，使用脱离小麦叶子感染的生物防治测定显示叶片病变降低和孢子形成。单独使用B. velezensis bts-4或一个始终抑制MOT的MOT在体外和体内抑制的处理。与未处理的对照相比，BTS-4的VOC和Bacillus联盟的VOC分别将体内的MOT病变降低了85％和81.25％。通过气相色谱 - 质谱法（GC – MS）鉴定出了四种芽孢杆菌处理的三十九个VOC（来自九个不同的VOC组），其中11个在所有芽孢杆菌治疗中均产生11个。醇，脂肪酸，酮，醛和含S的化合物。使用纯VOC的体外测定表明，己酸，2-甲基丁酸和苯基乙醇是芽孢杆菌SPP发出的潜在VOC。对MOT的抑制作用。对于2-甲基丁酸和己酸的苯基乙醇和500 mM的MOT孢子形成的最小抑制浓度为250 mm。因此，我们的结果表明来自Bacillus spp的VOC。是抑制MOT生长和孢子形成的有效化合物。了解Bacillus VOC施加的MOT孢子减少机制可能会提供新的选择，以管理孢子的进一步传播小麦爆炸。
长相思中的多酚化合物 - 从葡萄到葡萄酒
收获时，酒葡萄的代谢组成反映了环境条件，忍受的压力以及在生长季节中应用的葡萄栽培操作的累积作用。酿酒师的作用是在整个酿酒过程中提取和培养这种“代谢潜力”。但是，通常很难将这种葡萄潜力与最终的葡萄酒联系起来。在这项研究中，通过测量从不同基质的这些化合物（从成熟的葡萄组织到最终葡萄酒，包括果汁，Pomace和Sediment）的最终葡萄酒的这些化合物来尝试对长相思葡萄和葡萄酒多酚化合物的整体视野。通过操纵一个葡萄园块的长相思蓝藤通过在生长季节的冠层的果实区中产生高光（HL）或低光（LL）微气候，从而产生具有明显不同的酚势的浆果。The analyses of the HL and LL berries and wines, as well as concomitant analyses of the phenolic compounds in the submatrices, allowed their tracing as they were (i) transferred from one matrix to another, (ii) lost as waste products, or (iii) affected by different winemaking practices (skin contact and/ or fermentation in contact with the juice sediment) implemented in the experimental design.在浆果中，黄酮醇显示由于暴露（HL处理）而显示最大的增加，但在所有果汁加工阶段都没有果汁样品。然而，在果汁沉积物中检测到它们，以及高浓度的有机酸和糖。果汁加工是指代谢物浓度的急剧波动，表明在此前发酵矩阵中代谢活性强。皮肤接触和沉积物接触处理均以较高浓度的Coutaric酸（由香豆和tart酸形成的酯）和黄烷醇儿茶素的葡萄酒递送葡萄酒，而epicatechin浓度不受影响。除了在沉积物接触处理中，较高的儿茶素浓度并没有导致葡萄酒中感知的苦味增加。当采用皮肤接触或沉积物接触治疗时，LL（低酚类潜能）葡萄的葡萄酒的总酚类化合物浓度与HL（高酚类潜能）葡萄的葡萄酒相当。从感官的角度来看，沉积物接触降低了长相思的果味香气，而皮肤接触治疗增强了从LL葡萄制成的葡萄酒的感觉特性，从而增加了从皮肤污染的撞击化合物中提取的葡萄酒。
选定的生物活性化合物的分子对接研究...
摘要 阿尔茨海默病 (AD) 是一种复杂的神经退行性疾病，其特征是大脑中淀粉样β蛋白 (Aβ) 肽的积累。它是最常见的痴呆类型，从轻度记忆丧失开始，导致人与环境进行充分对话和反应的能力严重下降。β-分泌酶-1 (BACE-1) 是参与 Aβ 肽产生的关键酶，使其成为 AD 治疗药物发现的有吸引力的靶点。在此，本研究旨在调查选定的针对 BACE-1 蛋白的生物活性化合物的抗阿尔茨海默病潜力。使用 Pyrx 和 Biovia discovery studio 软件进行分子对接，以预测潜在的选定生物活性拮抗剂以及选定的配体、标准药物和靶蛋白之间的非共价相互作用。BACE-1 靶蛋白与配体对接；他克林、哈尔明、香豆素、小檗碱、吲哚、白藜芦醇、石杉碱、3-氯-R(2)、C(6)-双(4-氟苯基)-3-甲基哌啶-4-酮 (CFMP) 和标准阿尔茨海默病药物多奈哌齐和加兰他敏，然后确定具有最佳结合亲和力的配体。本研究的对接结果表明，当与选定的阿尔茨海默病靶蛋白对接时，白藜芦醇是具有最佳结合亲和力的配体。
靶向拓扑异构酶II的海洋来源化合物：综述
摘要：癌症影响超过1900万人，是世界上第二大死亡原因。癌症治疗中使用的主要策略之一是抑制与细胞存活有关的拓扑异构酶II。副作用和不良反应限制了拓扑异构酶II抑制剂的使用；因此，研究的重点是发现可以抑制拓扑异构酶II并具有更安全的毒理学作用的新型化合物。海洋生物是具有不同药理特性在内的二级代谢产物的来源，包括抗癌活性。本综述的目的是呈现和讨论海洋来源化合物的药理潜力，其抗肿瘤活性是由拓扑异构酶II抑制介导的。已经证明了几种来自海绵，真菌，细菌，沿海和其他海洋来源的化合物已被证明可以抑制拓扑异构酶II。但是，有些研究仅报告对接相互作用，而其他研究并未完全解释拓扑异构酶II抑制的机制。需要进一步的体外和体内研究，以及仔细的毒理学评估，重点是癌细胞的选择性。
137 天然化合物在预防和治疗中的作用...
乳腺癌 (BrCa) 是最常见的癌症，也是女性癌症相关死亡的第二大原因。乳腺癌病例的惊人增长要求对 BrCa 进行更有效的治疗。由于大多数化疗药物都与耐药性、癌症复发和副作用有关，科学家们正在转向更有效的药物，例如用于治疗和预防 BrCa 的天然化合物。精选的天然化合物（源自生物体的物质）可促进细胞凋亡并抑制转移，从而防止癌症生长。因此，这些化合物有可能抑制 BrCa 进展，从而提高患者的存活率并减少 BrCa 相关死亡人数。在这篇综述中，我们总结了在各种研究中对 BrCa 细胞表现出抗癌作用的天然化合物。这些天然化合物抑制
可再生能源的合成氧化还原活性化合物...
可以通过开发廉价的能源存储来减少我们能源供应的总体能源2排放，从而调节间歇性风能和太阳能技术的电力供应，而太阳能技术通常无法与市场需求保持一致。流量电池非常适合该网格存储应用，因为它们的能量和电源成本脱钩。为了克服传统自然资源的局限性和地缘政治，研究人员已开始合成溶解在流量电池电解质中的能量载体，这些能量从低成本和广泛可用的化学前体中综合。有机分子还是协调络合物，这些氧化还原活性化合物的性能，成本和稳定性是该技术成功的关键指标。本演讲将简要概述流动电池技术的历史和发展，然后更详细地说明当前的最新水平状态，并特别着重于水性化学。将提供有关电化学性能和循环稳定性电池电解质的原始结果，同时强调了最近改善其寿命的努力。
PLA/ ... div>的可持续生物基化合物的准备
3萨奇大学教授，印第安纳州452020，印度，由于人类的日常施用中的常规塑料产品过度使用，并且根据可获得的数据，只有9-10％的数据是从生产的日期中回收的，堆肥塑料，可堆肥的塑料，例如多乳酸（pla）和多种脂肪（butylene adipate-co-co-co-co-co-co-sereprate）（pbat）（PBAT）由于其生物学上可降解的特性，它是常规塑料的替代方法。这些塑料提供碳循环的圆形性。但是，每个人都有优势和缺点。PLA和PBAT是进行了几项研究的聚合物。这两种聚合物的化合物已经进行了有或没有链扩展器的准备，并且特性是研究。现在已经合成了许多可堆肥和可生物降解的聚合物，无论其单体根，无论是自然的还是化石碱。新开发的聚合物聚丁烯琥珀酸酯（PBS）也因其独特的特性而引起了制造商的注意。因此，PLA/PBAT/PBS的三元混合物在相位形态及其物理特性方面非常有趣，同时提供堆肥实践。在这项工作中，我们准备了不同的PLA/PBAT/PBS的混合物，或者不使用链条扩展器和碳酸钙作为填充剂。研究已在吹制薄膜挤出机上进行评估，以评估加工性。关键字：PLA-聚乳酸，PBAT-聚（丁基脂肪 - 蛋白甲酸酯），PBS -PBS-聚丁烯琥珀酸酯，CE - 链扩展器1。简介聚（丁基琥珀酸酯）（PBS）还报道了新开发的可生物降解聚合物之一，以增加基于PLA/PBAT的混合物的延展性。有趣的是，发现PLA/PBS与PLA矩阵的混合物被发现使它们对于制作二次包装的膜有趣。此外，研究由PLA，PBAT和PBS组成的三连续混合物/化合物的研究表明，具有与聚（乙烯）类似的特性的生物基相混合的有希望的有望[1-2S]。由于相分布，很难控制制造。更有希望。如今，已经开发了从生物质生产琥珀酸的植物，很快将完全由可再生能源生产[2]。此外，PBAT可能是可续签的，因为它的单体之一，现在可以从自然资源中获得1,4丁烷二醇[3]。使用可堆肥塑料生产柔性膜可能尤其重要，因为它们
在小鼠上测试了降低乳腺癌转移的化合物
马德里 /巴塞罗那，2025年1月28日。< / div>乳腺癌是女性最常见的癌症，最致命的形式之一是转移性三阴性乳腺癌。这种类型会影响巨噬细胞的功能，即免疫系统的关键组成部分，在正常情况下，有助于消除病原体，抗击病毒并促进伤口愈合。肿瘤改变了这些细胞的活性，这些细胞周围形成血管，并发送引起T淋巴细胞中免疫抑制的信号。换句话说，它们不会攻击肿瘤，从而扩散。
靶向抗癌疗法中的rhenium化合物的设计
摘要：近年来已经合成了许多具有潜在抗癌特性的rhenium（Re）复合物，目的是克服铂剂的临床局限性。re（i）三卡苯子复合物是最常见的，但还研究了具有较高氧化态的RE化合物，以及异质金属复合物和重载的自组装设备。这些化合物中的许多化合物表现出对恶性细胞的有希望的细胞毒性和光毒性特性，但所有RE化合物仍处于临床前研究阶段。在本综述中，我们描述了最新和有希望的rhenium化合物，重点是其潜在的作用机理，包括光毒性，DNA结合，线粒体效应，氧化应激调节或酶抑制。已经描述了许多配体，调节了亲脂性，发光特性，细胞摄取，生物分布和细胞毒性，药理和毒理学特征。基于抗癌药物也可以通过耦合到各种与生物学相关的靶向分子来使用。另一方面，与传统的细胞毒性分子（例如阿霉素）结合使用，允许将RE的靶向特性（例如朝线粒体降低）获利。通过diseleno-re-re络合物的示例，我们表明，主要目标可能是氧化状态，信号通路的下游调节，进一步的癌细胞与正常细胞的选择性细胞死亡。
