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摘要:癌症影响超过1900万人,是世界上第二大死亡原因。癌症治疗中使用的主要策略之一是抑制与细胞存活有关的拓扑异构酶II。副作用和不良反应限制了拓扑异构酶II抑制剂的使用;因此,研究的重点是发现可以抑制拓扑异构酶II并具有更安全的毒理学作用的新型化合物。海洋生物是具有不同药理特性在内的二级代谢产物的来源,包括抗癌活性。本综述的目的是呈现和讨论海洋来源化合物的药理潜力,其抗肿瘤活性是由拓扑异构酶II抑制介导的。已经证明了几种来自海绵,真菌,细菌,沿海和其他海洋来源的化合物已被证明可以抑制拓扑异构酶II。但是,有些研究仅报告对接相互作用,而其他研究并未完全解释拓扑异构酶II抑制的机制。需要进一步的体外和体内研究,以及仔细的毒理学评估,重点是癌细胞的选择性。

靶向拓扑异构酶II的海洋来源化合物:综述

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