摘要:癌症化疗受到药物干预的适度选择性和毒副作用的影响。克服这一限制并为治疗带来更有效和选择性的新方法之一是使用光选择性激活抗癌化合物。在这篇综述中,我们重点介绍了两种仍处于实验阶段的光激活方法的抗癌应用:光可去除保护基(“光笼”)和光开关。我们描述了开发新化合物背后的结构考虑因素,以及用于确认光化学和药理学特性是否符合有效体内光依赖性激活的严格标准的大量分析方法。尽管光激活潜力巨大,但它也带来了许多挑战,任务的复杂性非常高。目前,我们仍处于药理学工具的深层阶段,但生动的研究和快速的发展为潜在的临床应用带来了希望之光。
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