癌症靶向治疗包括对各种癌症进行基因生物标记物检测,这些标记物可以预测对直接或间接攻击生物标记物的化疗药物的反应。1,2 在过去十年中,美国食品药品管理局 (FDA) 批准了大约 40 种针对 12 种不同癌症的新型靶向疗法 3-6(表 1)。尽管有这些创新,但有资格接受此类治疗的癌症患者比例仍然很小。2018 年,在 610,000 名晚期或转移性癌症患者中,估计只有 8.3% 有资格接受靶向治疗。7 从这些药物中受益的患者数量甚至更少,而且范围很广,取决于肿瘤和药物。靶向肿瘤治疗主要在转移性(无法治愈)癌症中显示出益处,在局部或区域环境中接受手术治疗的患者很少能成功。