抽象的背景定量间质异常(QIA)是自动化计算机断层扫描(CT)发现早期实质性肺部疾病的发现,与肺功能较差,运动能力降低,增加疗程症状和死亡相关。与QIA相关的代谢组扰动尚不清楚。我们试图鉴定吸烟者中与QIA相关的血浆代谢产物。我们还试图确定QIA和肺气肿之间的共享和区分代谢组学特征,这是另一种与吸烟有关的晚期放射学异常。在COPD队列的遗传流行病学中的928例和当前吸烟者中的方法,我们使用自动化的局部密度直方图方法测量了QIA和肺气肿,并使用液态色谱 - 质谱法(Metabolon)从血浆样品中产生了来自等离子体样品的代谢物谱。我们使用多变量的线性回归模型评估了代谢物水平与QIA之间的关联,该模型根据年龄,性别,体重指数,吸烟状态,包装年和吸入的皮质类固醇使用,并在本杰米尼 - 霍赫伯格(Benjamini – Hochberg)的false-hochberg false发现率p值≤0.0.05。使用针对这些协变量调整的多项式回归模型,我们评估了代谢物水平与以下CT表型之间的关联:QIA-PREDOMONINENS,EMPHYSEMA-PREDOMINALS-促剂,良好的促进性,预先主导和既不优势。使用化合生剂进行富集分析。结果,我们发现85种代谢物与QIA显着相关,而烟酸和烟酰胺,组氨酸,淀粉,淀粉和蔗糖,吡啶胺,磷脂酰胆碱,溶血磷脂和鞘磷脂素途径过高。这些包括参与炎症和免疫反应的代谢产物,细胞外基质重塑,表面活性剂和肌肉缓存。在QIA-促剂和肺气肿促性表型之间存在75种代谢物,并且磷脂酰乙醇胺,烟酸和烟酰胺,氨基酰胺,氨基酰胺,精氨酸,精氨酸,蛋白酶,豆氨酸,蛋白酶,碱基,碱性,果碱和胶质酸含量过多。
磁性赛道存储器。[7,8] 自旋流可通过自旋霍尔效应 (SHE) 由电荷电流产生。人们对某些类别的高质量晶体化合物产生了浓厚的兴趣,这些化合物可产生源自此类材料本征电子能带结构的较大自旋霍尔效应:[9,10] 此类材料包括拓扑绝缘体 [11–13] 以及狄拉克和外尔半金属 [14–16]。然而,在这里,我们展示了非常大的自旋霍尔效应,它是由室温下由 5 d 元素和铝形成的高阻合金中的外部散射产生的,在实际应用中非常有用。自旋轨道相互作用 (SOI) 在自旋霍尔效应中起着核心作用,通常原子序数 Z 越大,自旋霍尔效应越大。此外,化合物或合金中组成元素的 Z 值差异越大,外部散射就越大,因此 SHE 也越大。[17,18] 在这方面,将铝等轻金属与 5 d 过渡金属合金化预计会产生较大的外部 SHE。[19] 在本文中,我们表明 M x Al 100 − x(M = Ta、W、Re、Os、Ir 和 Pt)合金不仅电阻率 ρ 发生剧烈变化,而且自旋霍尔角 (SHA) θ SH 和自旋霍尔 (SHC) σ SH 也随其成分 x 而变化。我们发现,在许多情况下,在临界成分下,会从高度无序的近非晶相转变为高度结晶相。此外,我们发现电阻率和 SHA 在外部散射最大化的非晶-结晶边界附近表现出最大值。为了支持这一猜想,我们发现最大电阻率的大小和相应的 SHA 随 Z 系统地变化。这表明 5 d 壳层的填充起着至关重要的作用,因为电阻率和 SHA 与 M 的 5 d 壳层中未配对电子的数量有关,因此当 M = Re 或 Os 时,ρ 表现出最大值(根据洪特规则,未配对 d 电子的数量分别为 5、6)。我们发现电阻率与 SHA 大致成线性比例,因此与 θ SH 成反比的功耗( / SH 2 ρ θ ≈ )在最大 SHA 时最小。[20] 因此,我们发现 M x Al 100 − x 是功率较小的优良自旋轨道扭矩 (SOT) 源
PSA International PTE Ltd(PSA)和BDP International,Inc。(BDP)今天宣布,PSA的PSA Cargo Solutions(Cargo Solutions)是PSA的业务部门,将与BDP结合,形成一个新品牌:PSA BDP。此公告是PSA在2022年4月成功收购BDP之后的。新的PSA BDP品牌融合了两家公司的补充优势和能力,以增强整个供应链中的服务和解决方案。以PSA的全球网络为60多个深海,铁路和内陆终端的强度,以及BDP作为全球物流解决方案提供商和供应链促进器的实力,PSA BDP将利用战略枢纽端口和宽敞的全球资产组合为复杂的全球环境提供更大的敏捷性和选择性。PSA BDP将通过行业领先的数字化和数据功能来增强创新和可持续性解决方案的交付,以增强供应链生态系统的连通性。自收购以来,货物解决方案和BDP已密切努力为跨关键行业垂直行业的客户提供完整的端到端供应链编排模型,包括扩展的终端增值服务,中途物流,中型物流,数字应用,用于简化合规过程,多型运输解决方案,这些解决方案侧重于降低降低碳碳的排放量。早些时候,PSA集团被重组为两类业务 - 港口和货物解决方案。新的PSA BDP品牌将代表PSA集团的货物解决方案类别的业务类别,合并的团队提供了完整的供应链解决方案,以满足货物所有者的不断变化和多方面的需求。“ PSA BDP的推出标志着我们正在进行的转型旅程中的重要里程碑,并象征着我们决心进一步扩展全球网络和服务产品,向我们的供应链客户和全球利益相关者。将小组重组成两个主要的业务类别,加强了我们继续承诺发展港口业务的承诺,同时增强了我们在补充货物解决方案领域中创新和提供未来解决方案的能力。我们认为,这种能力,才能和资产的综合将创造令人兴奋的机会 - 在这方面,总和大于各个部分。” PSA International集团首席执行官Tan Chong先生说。
尽管前列腺特异性膜抗原(PSMA)最近取得了成功,但在前列腺癌(PCA)中使用了固醇使用的靶向化合物(PCA),但仍需要检测和治疗PSMA-阴性病变的替代选择。我们最近开发了一种新型的胃蛋白释放肽受体(GRPR)配体,具有改善的代谢稳定性,这可能会提高诊断和治疗性效率,并且可能对PSMA阴性PCA患者有价值。我们的目的是检查其对疗法使用的适用性。我们使用[64 cu] ga-amtg([64 cu] cu - /[68 ga] ga- a-me- l-trp 8 -rm2)对[64 cu] cu-/[64 ga] ga-amtg([64 ga] 7 -trp 8 -Ala 9 -VAL 10 -GLY 11 -HIS 12 -STA 13 -LEU 14 -NH 2)作为参考化合物,并在PCA患者的概念验证研究中研究了[68 Ga -amtg]。方法:肽用64 Cu(80 C,1.0m NAOAC,pH 5.50)和68 GA(90 C,0.25m NAOAC,NAOAC,pH 4.50)标记。grpr afinity(最大最大抑制浓度,室温,2H)和GRPR介导的内在化(37 C,60分钟)。在PC-3肿瘤 - 轴承小鼠中注射后1H进行生物分布研究。对于第一个人类应用,静脉注射173个MBQ [68 Ga-a-Amtg,并在注射后75分钟处获得全身PET/CT扫描。结果:64 Cu-和68 Ga-labeling几乎是定量进行的(。98%)。 总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的,但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。98%)。总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的,但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。所有com磅都表现出类似的GRPR AFINIDE(一半 - 最大抑制浓度,1.5 - 4.0nm)和高受体结合的馏分(79% - 84%的细胞相关活性)。In vivo, high activity levels (per- centage injected dose per gram) were found in the PC-3 tumor (14.1 – 15.1 %ID/g) and the pancreas (12.6 – 30.7 %ID/g), whereas further off-target accumulation was low at 1h after injection, except for ele- vated liver uptake observed for both 64 Cu-labeled compounds.[68 GA-GA-AMTG在临床前研究中确认了有利的药代动力学 - 在临床前研究中可以明显看出,在多种病变中显示出耐castration-PCA的患者,耐castration-PCA的摄入量很大。结论:AMTG有资格使用Theranotic使用,标记为64 Cu和68 GA,为
尽管前列腺特异性膜抗原(PSMA)最近取得了成功,但在前列腺癌(PCA)中使用了固醇使用的靶向化合物(PCA),但仍需要检测和治疗PSMA-阴性病变的替代选择。我们最近开发了一种新型的胃蛋白释放肽受体(GRPR)配体,具有改善的代谢稳定性,这可能会提高诊断和治疗性效率,并且可能对PSMA阴性PCA患者有价值。我们的目的是检查其对疗法使用的适用性。我们使用[64 cu] ga-amtg([64 cu] cu - /[68 ga] ga- a-me- l-trp 8 -rm2)对[64 cu] cu-/[64 ga] ga-amtg([64 ga] 7 -trp 8 -Ala 9 -VAL 10 -GLY 11 -HIS 12 -STA 13 -LEU 14 -NH 2)作为参考化合物,并在PCA患者的概念验证研究中研究了[68 Ga -amtg]。方法:肽用64 Cu(80 C,1.0m NAOAC,pH 5.50)和68 GA(90 C,0.25m NAOAC,NAOAC,pH 4.50)标记。grpr afinity(最大最大抑制浓度,室温,2H)和GRPR介导的内在化(37 C,60分钟)。在PC-3肿瘤 - 轴承小鼠中注射后1H进行生物分布研究。对于第一个人类应用,静脉注射173个MBQ [68 Ga-a-Amtg,并在注射后75分钟处获得全身PET/CT扫描。结果:64 Cu-和68 Ga-labeling几乎是定量进行的(。98%)。 总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的,但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。98%)。总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的,但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。所有com磅都表现出类似的GRPR AFINIDE(一半 - 最大抑制浓度,1.5 - 4.0nm)和高受体结合的馏分(79% - 84%的细胞相关活性)。In vivo, high activity levels (per- centage injected dose per gram) were found in the PC-3 tumor (14.1 – 15.1 %ID/g) and the pancreas (12.6 – 30.7 %ID/g), whereas further off-target accumulation was low at 1h after injection, except for ele- vated liver uptake observed for both 64 Cu-labeled compounds.[68 GA-GA-AMTG在临床前研究中确认了有利的药代动力学 - 在临床前研究中可以明显看出,在多种病变中显示出耐castration-PCA的患者,耐castration-PCA的摄入量很大。结论:AMTG有资格使用Theranotic使用,标记为64 Cu和68 GA,为
AFRP ARAMID纤维增强塑料一种基于Tri的化合物,具有钙钛矿结构,例如Bazro 3,Basno 3和Bahfo 3,短BAMO 3(M:METAR)化合物的芳香纤维纤维增强塑料的化合物。通过将这些BMO相掺入Rebco层作为杂质(人造固定中心),可以比平常获得更高的磁场特性。在PLD方法的情况下,RebCO和BMO相可以合作生长,通过沉积已提前与BMO掺杂的固体目标,并在RebCO层中形成了纳米棒形BMO相。顺便说一句,通过更改掺杂量和膜形成过程条件,可以在一定程度上更改BMO的形状和密度。 CFRP一种FRP,代表碳纤维增强塑料。 FRP是一种结合两种或多种材料的复合材料,通过将塑料(树脂)作为基础材料并将纤维添加为增强材料,可以将塑料的轻质和高成型自由结合起来,以及纤维的高刚度和强度特性。在FRP中,添加为加固材料的碳纤维称为CFRP。 FEM分析有限元法(FEM)分析。将连续对象分为有限的“元素”,使用简单的数学模型近似于每个元素的属性,并形成同时分析整体行为的方法。 FFD的电线面对面双堆叠的缩写。两条基于RE的超导电线的超导侧与焊料或类似相连。即使一根电线杆缺陷,电流也可以通过稳定层传递到另一根钢丝杆,从而增加了基于RE的超导线的产率。此外,应力中心是两条电线的中心,这使得具有高弯曲强度。 GFRP玻璃纤维增强塑料