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World File Search System化学交联
安徽理工大学医学院研究生导师简况表
基于前期开发的功能性高分子生物材料构建了一系列可注射水凝胶体系，包括基 于 “ thiol-ene ” 点击化学反应构建的超支化聚合物/巯基功能化细胞外基质材料交 联水凝胶体系【Acta Biomaterialia 2018, 75, 63; Biomater.Sci.2021, 9, 4139】、基于动态共价化学交联的自愈合可注射水凝胶体系【ACS Appl.Mater.Interfaces 2020, 12, 38918; Applied Materials Today 2021, 22, 100967】 以及基于离子交联和氢键作用的双网络水凝胶体系【Adv.Funct.Mater.2024, 2313322】。创建的超支化聚合物与巯基功能化透明质酸/硫酸软骨素水凝胶可结 合干细胞作为复合型组织修复材料，在创面愈合以及软骨修复方面展现出了显着 的组织再生效果。开发的基于席夫碱动态化学交联水凝胶具有良好的可注射性、 自愈合性以及组织粘附性，在生物3D 打印以及软组织粘附生物胶水方面展现出了 优越的应用前景。
探索Torlon/P84共聚酰胺 - 含量混合的空心纤维及其化学交联修饰，以使异丙醇的泛滥脱水
已经进行了一项研究，以制造和化学修改Torlon®4000T和Torlon/p84共聚酰胺 - 酰亚胺混合的空心纤维作为异丙醇（IPA）脱水的新材料。已经发现，Torlon/p84混合物是可混杂的，正如通过单玻璃过渡温度（T G S）确认的，这些温度（T G S）通过差分扫描量热法（DSC）检测到。由干式湿旋转工艺制造的纯和混合空心纤维都不显示出对抑制水和IPA诱发的肿胀的能力，而交联的纯Torlon空心纤维仅显示边缘改善。然而，借助p- xylenadiamine，Torlon/P84混合纤维在化学交联修饰后表现出增强的分离性能。据信P- Xylenenediamine诱导的交联反应会导致更大的链条堆积和自由体积的减少。对于85/15 wt。％ipa/h 2 o进料溶液，获得的最高分离系数为185±8，所获得的总渗透量为1000±45 g/m 2 h。 ©2007 Elsevier B.V.保留所有权利。
利用定制的生物基纳米原纤维将 90 wt% NanoMOF 塑造成坚固的多功能气凝胶
金属有机骨架 (MOF) 已成为合成晶体网络的主要形式之一。MOF 可以实现节能和原子经济的自组装，[1] 并且其多样性提供了一个多功能工具箱，具有化学和结构精度，可用于定制材料以实现不同的功能。 [2,3] 关键是利用 MOF 独特且可调节的内部孔环境，其超高孔隙率需要很大的比表面积。 [3] 然而，常见的 MOF 通常以粉末形式收集，这在大多数应用中非常不切实际。 [4] 在追求相干的 MOF 材料时，已经提出了金属有机气凝胶 (MOA)，即由具有化学交联基质的 MOF 制成的气凝胶。 [5] 然而，MOA 的制造具有挑战性，因为 MOF 缺乏形成具有足够结构
Riboflavin-UVA明胶交联：设计
这项研究的主要目的是为组织工程应用开发经济，环保且可延展的生物材料。水和甘油已被用作明胶水凝胶合成的溶剂。这种溶剂混合物导致具有改善热性能的生物材料。确实，达到了16°C的热过渡温度。此外，为了增强机械性能，核黄素被用作交联剂。使用紫外线辐射开始化学交联步，以获得明胶链的核黄素自由基聚合，因此，明胶水凝胶的流变学特性得到了改善。因此，明胶 - 紫外线血凝胶水凝胶显示出良好的肿胀和增加的机械性能，获得了一种新颖的材料，用于药物输送和医疗用途。版权所有©2019 VBRI出版社。关键字：组织工程，生物聚合物，交联。简介
Cheetah-MS：使用串联交联质谱数据
摘要：蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）在许多生物过程中都是核心，但很难表征，尤其是在复杂的，未分离的样品中。化学交联结合质谱（MS）和计算建模正在成为蛋白质相互作用研究中可行的工具。在这里，我们介绍了Cheetah-MS，这是一种用于预测样品复杂混合物中PPI的Web服务器。它结合了MS与蛋白质 - 蛋白质对接的功率和分辨率分析复杂样品的能力和敏感性。它通过分析串联MS/MS数据（也称为MS2）来产生感兴趣的PPI的第四纪结构。将MS分析和建模结合起来提高了灵敏度，重要的是，促进了结果的解释。可用性和实现：Cheetah-MS可以作为Web服务器免费获得，网址为https://www.txms.org。联系人：hamed.khakzad@ens-cachan.fr或lars.malmsstrom@med.lu.se
形状内存聚合物
聚合物的形状记忆效应（SME）是指固定临时形状并按需恢复其永久形状的能力。虽然通常由成型过程确定，但临时形状可以由编程步骤（或形状固定步骤）中施加的外力任意定义。此属性将形状的记忆聚合物（SMP）与许多其他类别的刺激反应性变化的聚合物区分开来，从材料行为和潜在的应用方面。可以追溯到1940年代的聚合物中小企业的识别。Raychem Corporation的最著名的商业SMP产品（热收缩管）出现在1950年代后期，此后已广泛用于各个工业领域。在当今市场上也可以使用其他类似的商业产品，例如热链标签和收缩 - 灰色玩具。尽管早期商业上的成功，但在上个世纪，SMP的典型研究仍然落后。这主要反映在两个方面。首先，在早期文献中，基本聚合物中小企业的分子要求错误地说明了。最容易的说法是，SMP应具有反向相位和一个冷冻相，这些相位分别具有固定临时形状并定义永久形状的重新负责。这意味着对两相聚合物系统的要求。实际上，与物理或化学交联相结合的任何可使用相位过渡的聚合物都足够。前者允许对分子节迁移率进行可杀死的临时形状固定，后者确保了永久形状的记忆。因此，可开关段和网络结构的组合代表了对SMP分子需求的更准确描述，这是在2011年提出的。[1]这是非平凡的，因为它意味着任何具有可逆热转变的网络聚合物都有预期具有形状的记忆特性。此外，具有物理交联网络或通过化学交联修改的热塑性聚合物也很容易符合标准。新的描述正确地指出了一个事实，即中小企业对于一小部分多相聚合物不是唯一的，但是对于大多数（如果不是全部）聚合物来说，可以期待。的确，从不同角度观察，中小型企业源自粘弹性效应到聚合物。不仅在扩展材料类的扩展，而且还发现多功能形状的记忆行为。上个世纪SMP发育的第二个且相当显着的缺陷在于，除了供暖之外，缺乏高级功能引发了临时形状和永久形状之间的单向形状转移。现在，这被归类为单向双形效应，可以与21世纪发现的许多其他新中小型企业区分开。
sgRNA 的位点特异性和酶促交联可实现波长可选的光激活控制 CRISPR 基因编辑
化学交联能够快速识别 RNA-蛋白质和 RNA-核酸分子间和分子内相互作用。然而，目前尚无方法能够位点特异性和共价交联 RNA 内两个用户定义的位点。在这里，我们开发了 RNA-CLAMP，它能够位点特异性和酶促交联（夹紧）RNA 内两个选定的鸟嘌呤残基。分子内夹紧会破坏正常的 RNA 功能，而随后对交联剂进行光裂解会恢复活性。我们使用 RNA-CLAMP 通过光裂解交联剂夹紧 CRISPR-Cas9 基因编辑系统的单向导 RNA (sgRNA) 内的两个茎环，完全抑制编辑。可见光照射会裂解交联剂并以高时空分辨率恢复基因编辑。设计两种对不同波长的光有响应的光裂解接头，可以在哺乳动物细胞中实现基因编辑的多路复用光激活。这种光激活的 CRISPR-Cas9 基因编辑平台受益于无法检测的背景活动，提供激活波长的选择，并具有多路复用功能。
采用生物基 Δ 进行 3D 打印的化学循环性...
数字光处理 (DLP) 是一种基于大桶光聚合的 3D 打印技术，可制造通常由化学交联聚合物制成的部件。快速增长的 DLP 市场对聚合物原材料的需求不断增加，同时人们对环境的关注也日益增加。因此，使用闭环可回收墨水进行循环 DLP 打印对于可持续发展至关重要。低温烷基取代的 𝜹 -戊内酯 (VL) 是一种工业上可获得的生物可再生原料，用于开发可回收聚合物。在这项工作中，通过 VL 的开环酯交换聚合合成的丙烯酸酯官能化聚（𝜹 -戊内酯）（PVLA）被用作平台光前体，以提高 DLP 打印中的化学循环性。一小部分光固化反应性稀释剂 (RD) 将不可打印的 PVLA 转变为 DLP 可打印墨水。各种光固化单体可用作 RD，以调节印刷结构的特性，用于牺牲模具、软致动器、传感器等应用。无论印刷聚合物是热塑性还是热固性，PVLA 的固有可解聚性都得到很好的保留。通过印刷结构的直接本体热解，原始质量 VL 单体的回收率为 93%。这项工作提出了可解聚光前体的利用，并强调了生物可再生 VL 作为循环 DLP 打印的多功能材料平台的可行性。
DNA介导的T细胞参与和肿瘤杀死的多特异性抗体的组装
已经开发了创造性的方法来实现此属性。[1,2]在许多早期的概念验证研究中，BSAB是通过使用双功能交联试剂对两种不同的IgG或Fab进行化学交联产生的，这些试剂与抗体的硫醇和原发胺群特异性反应。[3,4]尽管以这种方式制备的几个BSAB已促进了临床试验，但[5-7]当前开发的绝大多数BSAB是通过重组抗体工程产生的。超过100种不同格式的多特异性抗体（MSAB）是基于免疫球蛋白G（IgG）或其成分进行了设计的（在参考文献[1]），有些包含FC，而另一些则没有。众所周知的无FC格式示例是串联单链可变片段（SCFV）[8]和串联纳米词。[9]中，由串联抗CD19和抗CD3 SCFV（blinatumomomab）组成的双特异性T细胞Endager（咬）是第一个FDA认可的BSAB，用于治疗急性淋巴细胞性白血病。[10,11]含有FC的天然IgG是对称的。向IgG引入双特异性或不对称性能，已经开发了各种方法来有利于异二聚体重型链配对。一些突出的例子是旋钮孔，[12]基于结构性的诱变，[13]和骨膜转向[14]，这些诱变有利于异二聚体或脱离FC的同构化。此外，将旋钮孔和附加IgG的两个臂之一与另一个SCFV或FAB相加的一个允许组装Tristexific抗体。[15]
适合高性能应用的伽玛辐射处理聚合物材料：综述
高能辐射加工可以定制和增强聚合物的性能，高能辐射加工是调整各种热塑性和弹性聚合物成分的物理、化学、热、表面和结构性能的有效技术。伽马射线和电子束辐射是用于交联、增容和接枝各种聚合物共混物和复合材料系统的最常用辐射技术。伽马射线诱导的接枝和交联是一种有效、快速、清洁、用户友好且控制良好的聚合物材料技术，可改善其性能，以用于不同环境下的高性能应用，如核能、汽车、电绝缘、油墨固化、表面改性、食品包装、医疗、灭菌和医疗保健。同样，电子束辐射交联是一种众所周知的性能开发技术，与化学交联技术相比具有经济效益。本综述重点介绍了聚合物多组分系统（功能化聚合物、共混物和纳米杂化物）的开发，其中部分纳米级粘土的加入可实现所需的性能，部分通过控制共混物和纳米复合材料的高能辐射交联。在本综述中，对聚合物系统的开发和改性进行了各种研究，并使用控制剂量的伽马辐射处理了聚合物共混物和粘土诱导复合材料。重点研究了聚合物主链上各种单体的辐射诱导接枝。同样，重点研究了伽马和电子束辐射及其对性能发展的影响的比较研究。高能辐射改性聚合物已用于多个高性能领域，包括汽车、电线电缆绝缘、热缩管、灭菌、生物医学、核能和空间应用。