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World File Search System化学发光
先进发光分子的合成与应用：
光学活性先进发光材料已在光电子学、安全系统、光学成像和多种记录设备领域得到广泛应用。合成和表征具有生物或化学来源的天然或合成发光材料是当今科学研究的热门话题。因此，本文旨在提供有关某些自然现象的宝贵信息，例如光致发光、荧光、磷光、电致发光、阴极发光、生物发光、化学发光、离子发光、液致发光、放射性发光（闪烁）、声致发光和热激发发光及其不同类型。同样，还讨论了硫酸钠、双（8 羟基喹诺酮）、单分散二氧化硅、荧光二氧化硅球、硫醇修饰的发光二氧化硅、链霉亲和素修饰的发光二氧化硅、铱双吡啶、Eu (DBM) 3 作为探针分子、酚类偶氮染料、通过有机溶剂提取的植物黄酮类化合物和荧光素分子的一些合成方法，以及它们的应用和未来前景。关键词：发光、电致发光、化学发光、铱双吡啶、硫酸钠
所容纳的普通设备清单 - 生物技术IITM
Bio-Rad Chemidoc MP成像系统是一个多功能平台，用于捕获分子生物学研究中化学发光，荧光和比色测定法的高分辨率图像。它可以对蛋白质，核酸和基于细胞的实验进行精确的量化和分析，从而为广泛的应用提供先进的图像处理和数据分析工具。
lncRNA HULC-MIR-556-5P轴通过AMPK/FOXO3途径调节心脏微血管内皮细胞功能
用1％RIPA裂解缓冲液（Elabscience Biotechnology Co.，Ltd，Ltd，Wuhan，中国）提取HCMEC的总蛋白质，并具有磷酸化抑制剂（MCE）。蛋白质浓度，并通过12％SDS-PAGE分离30 µg蛋白质样品，然后转移到PVDF膜（Millipore，Billerica，MA，美国）。在室温下用5％非脂肪干牛奶用5％的非脂肪干牛奶阻塞膜，并在4°C下与一抗的一抗孵育过夜。随后，将膜与相应的二抗在室温下孵育2小时。使用增强的化学发光检测系统（ECL系统； Millipore，Billerica，MA，USA）可视化的蛋白质条带。ImageJ软件用于量化Western blot数据。
手机监测和检测生物和非生物污染物（...）
开发用于监测有机化学物质（农药，激素）以及水，土壤和空气中的抗菌耐药性细菌和病原体的电子生物传感器；开发基于生物体的生物传感器来检测水和土壤中的有机和无机污染；研究发达生物和设备的环境性能；对污染区域留下的生物的宏基因组学分析，以便能够搜索多个基因簇的各种功能（例如EFSA），以评估发达生物对自然环境的影响。基于生物体的生物传感器将组成能够检测的转基化学发光细菌
甲烷层流火焰速度的测定
摘要：在亚大气压条件下，对不同当量比的预混甲烷-空气火焰的层流火焰速度进行了实验测量，温度为 852 mbar 和 298 K。使用矩形端口燃烧器和水冷却系统获得火焰，水冷却系统是维持混合物温度恒定所必需的。使用 ICCD 相机捕获火焰中存在的 OH-CH 自由基发出的化学发光，从而定义火焰前沿。使用锥体方法计算层流火焰速度，并将实验结果与其他作者报告的结果以及使用软件 CHEMKIN 使用 GRIMECH 3.0 机制进行的数值模拟进行了比较。这项研究发现，将气压从 1013 mbar 降低到 852 mbar 可使层流火焰速度增加 7%。
超弱光子发射 - 简短的审查
细胞在超低强度下发出光：由细胞代谢产生的光子，与其他光发射过程（例如延迟发光，生物发光和化学发光）不同。这种现象是通过大量名称知道的，包括但不限于生物植物，生物自动发光，代谢光子发射和Ultraweak Photon发射（UPE），后者应用于本次审查的目的。值得注意的是，生产时的光子既不是“弱”，也不是特定的特征生物学。对UPE的研究经历了漫长而又破烂的过去，历史上由于缺乏足够敏感的技术而陷入困境。今天，随着技术的迅速发展，检测和图像这些光子以及描述其功能变得更加容易。在这篇简短的综述中，我们将研究UPE研究的历史，其提出的机制，可能的生物学作用，对现象的检测以及潜在的医疗应用。
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a b s t r a c t燃气管道内的黑粉末沉积物的积累会导致各种影响管道操作和完整性的问题。黑色粉末的存在有可能污染气体产品，促进管道内部磨损增加并导致堵塞降低流量。从安全的角度来看，黑色粉末堆积可能会引起健康和环境问题。先前的研究已经使用XRF，XRD，TG-DTA和FTIR等技术分析了管道中的黑粉末沉积物的组成。他们的发现表明氧化铁（Fe 3 O 4）是黑粉的主要成分。本研究在基本条件下开发了一种新型的流量注射化学发光（FI-CL）方法，用于确定黑粉末沉积中的Fe 3 O 4浓度，因为Fe 3 O 4可以催化化学发光反应。与传统的分析技术相比，所提出的基于CL的流动注入方法的特征是良好的选择性，简单性，低成本，而无需食用其他材料。通过CL光谱研究了CL机制，揭示了Fe 3 O 4在增强Luminol-NaOH-H 2 O 2反应中的参与。优化了FI-CL系统的实验条件。在最佳参数下，相对CL强度在0.5-100 µg ml -1的范围内显示出与Fe 3 O 4浓度的线性关系，检测极限为0.47 µg mL -1，相对标准偏差（％RSD）为2.0％，为2.0％，为5.0 µg mL -1。结果与另一种技术非常吻合。该方法成功地应用于从气管管道中提取的黑粉样品，显示92.59-107.69％的回收率，精度为0.8-3.1％。所提出的FI-CL方法为管道沉积和腐蚀产物中的氧化铁定量提供了快速，方便且具有成本效益的方法。
新型磷酸酶NUDT5是三阴性乳腺癌生长的关键调节剂
将细胞周期同步48小时，使用1 M甲氯酸酯释放细胞24小时。根据制造商的说明，我们使用了溴脱氧尿苷（BRDU）检测试剂盒（Roche细胞增殖ELISA，BRDU（化学发光）套件）。DRAQ7™（ABCAM，AB109202）添加到细胞中。HOECHST（Hoechst（Thermo Fisher Scientific™，Hoechst 33342溶液，Waltham MA）根据制造商的建议来对抗染色核。使用ImageXpress®PICO显微镜（Molecular Devices，San Jose，CA）对染色的细胞进行成像，并使用CellReporterXpress图像采集和分析软件进行分析。根据制造商的建议，使用了膜联蛋白V-PI（Invitrogen，Annexin v-Fitc结合物，Waltham MA）凋亡测定法，并通过流量
氢溴酸沃替西汀通过靶向JAK2和SRC抑制体内和体外胃癌细胞的生长
将细胞（4.5×10 6 ）接种于15 cm培养皿中，用不同浓度的氢溴酸沃替西汀（0、0.5、1、2和4 µM）处理24小时。然后收集细胞并用RIPA缓冲液裂解。使用BCA试剂盒（BCA蛋白质测定试剂盒，碧云天生物科技，上海，中国）检测蛋白质浓度。将蛋白质样品与蛋白质上样缓冲液在100°C下加热5分钟，然后通过SDS-PAGE分离并转移到PVDF膜上。用5％脱脂牛奶封闭膜1.5小时，在4°C下与一抗孵育过夜。接下来，将膜与相应的二抗孵育1.5小时。使用化学发光试剂（ECL，美伦生物）检测蛋白质结合。Pull-down分析
电化学发光免疫传感新进展
电致化学发光，也称为电化学发光 (ECL)，由于其高灵敏度、极宽的动态范围以及对光发射空间和时间的出色控制，在各个分析领域引起了广泛关注。ECL 在体外检测中取得的巨大成功源于其将生物识别元素的选择性与 ECL 技术的灵敏度和可控性相结合的优势。ECL 被广泛应用于超灵敏检测生物分子的强大分析技术。在本综述中，我们总结了 ECL 在免疫传感方面的最新发展和应用。在此，我们介绍了传感方案和在不同领域的应用，例如生物标志物检测、基于珠子的检测、细菌和细胞分析，并对 ECL 免疫传感的新发展进行了展望。特别是，我们重点介绍了用于临床样本分析和医学诊断的基于 ECL 的传感分析以及为此目的而开发的免疫传感器。