细胞系以其侵略性生长和体内肿瘤性高而闻名,使其成为体内研究肿瘤行为和对疗法反应的极好模型。DMS-79细胞还可以作为药理测试和药物开发的有用工具,为细胞对各种化学治疗剂的反应提供了见解。此外,这些细胞在小细胞肺癌中转移的癌症干细胞特征和机制方面发挥了作用。这种广泛的用法强调了DMS-79在癌症研究中的重要性,尤其是针对攻击性和难以治疗的癌症等疗法,例如小细胞肺癌。
细胞系以其侵略性生长和体内肿瘤性高而闻名,使其成为体内研究肿瘤行为和对疗法反应的极好模型。DMS-79细胞还可以作为药理测试和药物开发的有用工具,为细胞对各种化学治疗剂的反应提供了见解。此外,这些细胞在小细胞肺癌中转移的癌症干细胞特征和机制方面发挥了作用。这种广泛的用法强调了DMS-79在癌症研究中的重要性,尤其是针对攻击性和难以治疗的癌症等疗法,例如小细胞肺癌。
HS-683细胞表现出许多典型的神经胶质瘤细胞的特征,包括高增殖能力和标记物的表达,例如GFAP(神经胶质原纤维酸性蛋白),这表明其神经胶质起源。这些细胞通常用于研究化学治疗剂,放射治疗和新型靶向疗法的功效的研究。研究人员利用HS-683探索遗传和表观遗传改变,信号转导途径以及肿瘤微环境在神经胶质瘤进展中的作用。因此,HS-683细胞系是开发和测试新的治疗策略的关键模型,旨在改善胶质母细胞瘤患者的预后。
摘要:气管肿瘤虽然很常见,但在成年人中通常是恶性的。手术去除是非转移性肺部恶性肿瘤的主要疗法,但只有一小部分非小细胞肺癌患者才有可能受到肿瘤的数量和位置以及患者的整体健康状况的限制。本研究提出了另一种治疗方法:使用肺泡导管通过肺部路线施用雾化化学治疗颗粒,以靶向肺部肿瘤。为了提高对病变的递送效率,必须了解局部药物沉积和粒子转运动力学。本研究使用经过实验验证的计算流体颗粒动力学(CFPD)模型来模拟在具有10代(G)的3二维气管机关树中吸入化学治疗颗粒的传输和沉积。基于颗粒释放图,提出了有针对性的药物输送策略,以增强G10中两个肺部肿瘤部位的颗粒沉积。结果表明,受控药物释放可以改善两个目标区域的颗粒递送效率。使用气管导管的使用显着影响靶向肿瘤的颗粒递送效率。参数分析表明,使用较小的导管可以根据肿瘤的位置和所使用的导管直径的位置将超过74%的颗粒传递到靶向肿瘤部位,而使用常规颗粒给药方法少于1%。此外,结果表明颗粒释放时间对粒子沉积在同一吸入率中具有显着影响。这项研究是理解导管直径对局部气管注射对靶向小肺气道靶向肿瘤的第一个步骤。
•进行了哪种治疗方法:手术,放疗,化学治疗(辅助)或免疫治疗治疗?•治疗期间发生并发症吗?如果是这样,那么对此需要进行什么跟进?•治疗治疗是否完成了?如果是这样,什么时候?如果没有,什么时候?•在没有(完全)恢复工作的情况下,局部治疗效应,例如:(4.3.2)•肠功能限制,造口和疼痛抱怨; •神经诉状和失败(4.3.1和4.3.2); •治疗当地复发的后果; •孤立区域转移治疗的后果。•在没有(完整)恢复工作的情况下,其他投诉和发病率,例如:(4.3.1)•疲劳; •身体投诉; •心理投诉和精神病合并症。
摘要STAT3是一个重要的信号分子,它通过将细胞外信号从质膜转移到核中,以响应肽激素的结合来调节广泛的基因。众所周知,它在癌症的开始和进展中起着重要的作用,因为它在25种以上不同的恶性肿瘤中有25-100%的组成症激活,并且几乎与所有癌症的霍尔德有关。此外,STAT3有助于癌症干细胞的发展和维持,以及癌症免疫逃避和对化学治疗和放射疗法的抵抗力,使其成为癌症治疗的更具吸引力的靶标。在本章中,我们概述了针对STAT3的策略,并讨论了STAT3调节剂的开发最新进展。
L-540的显着特征之一是其CD30的表达,CD30是肿瘤坏死因子受体家族的成员,通常在霍奇金淋巴瘤细胞中过表达。这使L-540成为研究CD30靶向疗法的绝佳模型,例如抗体 - 药物结合物。此外,L-540细胞已被用于研究各种化学治疗剂的作用,并探索淋巴瘤中耐药性的机制。细胞系在免疫功能低下的小鼠中形成肿瘤的能力进一步增强了其在临床前研究中的效用,旨在评估霍奇金淋巴瘤的新疗法的疗效。
Antion的“ Micar19”是一种多重工程治疗,旨在解决开发中现有产品的关键限制。首先,它解决了患者安全问题。化学治疗预处理是肿瘤学中所有汽车T细胞产品的现状;但这是不可取的,在大多数情况下,对于治疗自身免疫性疾病的患者而言,这是不可接受的。Antion的安全增强产品是为了规避预先条件的必要性而设计的,同时还可以减轻进一步的高炎性风险。作为一种同种异体产品,它不仅可以实现现成的规定,而且还促进了规模的制造,以满足对这种潜在治疗疗法的全球需求。
摘要:局灶性粘附激酶是一种非受体,酪氨酸激酶,其关键功能是细胞粘附,迁移和侵袭。在几种癌症中报道了FAK介导的细胞内信号传导途径的异常表达和调节,它们参与癌细胞迁移和凋亡耐药性。通过RT-PCR,我们发现宫颈癌细胞与对照细胞相比显示FAK的相对mRNA表达增加了4倍。 并行,FAK蛋白表达水平在宫颈癌细胞中也升高。 有趣的是,宫颈癌细胞中FAK的敲低显示出减弱的细胞增殖和迁移。 此外,FAK RNAi细胞对化学治疗药物(如5-FU和多西他赛)变得更加敏感,因此细胞存活率下降了。 宫颈癌细胞中FAK的显着过表达可能涉及宫颈癌的发生和延长的细胞存活。 这种FAK过表达可能是抗癌药物通过诱导凋亡来减轻快速细胞增殖和侵袭的潜在靶标。通过RT-PCR,我们发现宫颈癌细胞与对照细胞相比显示FAK的相对mRNA表达增加了4倍。并行,FAK蛋白表达水平在宫颈癌细胞中也升高。有趣的是,宫颈癌细胞中FAK的敲低显示出减弱的细胞增殖和迁移。此外,FAK RNAi细胞对化学治疗药物(如5-FU和多西他赛)变得更加敏感,因此细胞存活率下降了。宫颈癌细胞中FAK的显着过表达可能涉及宫颈癌的发生和延长的细胞存活。这种FAK过表达可能是抗癌药物通过诱导凋亡来减轻快速细胞增殖和侵袭的潜在靶标。
引入疾病和感染率随着人口的增加而增长。在对人类的各种威胁中,癌症是全世界许多死亡的原因,大多数死亡都是由于癌症转移。1,2癌症被定义为一种非典型和异常状态,导致多阶段的致癌过程,并针对多种细胞生理系统。3化学疗法,放疗和手术是癌症最接受的治疗方法。4当前的癌症治疗方法的主要困难是药物的不确定分布,药物浓度不足以及对药物的监测不足,直到达到肿瘤为止。5化学治疗剂严重副作用(例如多种耐药性)的主要原因是药物递送到目标区域的不足。6