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经有效微生物处理的小麦麸皮对体外消化率和
本研究评估了在混合日粮中加入经处理过的小麦麸皮和有效微生物 (EMWB) 对干物质 (DM) 和粗蛋白 (CP) 的化学成分、体外消化率和囊内降解率的影响。处理组包括 70% 的天然牧草干草 (NPH) 和 30% 的浓缩混合物（小麦麸皮 (35%)、玉米 (20%)、米糠 (21%)、糖蜜 (3%)、黑麦籽饼 (4%)、葵花籽饼 (11%)、盐 (3%) 和石灰石 (3%)）。该浓缩混合物分别用不同水平（0、33、66 和 100%）的经处理过的小麦麸皮替代 T 1 、T 2 、T 3 和 T 4 。 CP 含量增加（7.2、9.1、9.2 和 12.2% DM（SEM = 0.214），而中性洗涤纤维（NDF）含量随着 EMWB 水平的增加而降低（分别为 T 1 、T 2 、T 3 和 T 4 的 66.2、64.3、63.7 和 62.1 % DM（SEM = 0.117））。同样，随着饮食中 EMWB 的增加，酸性洗涤纤维（ADF）和酸性洗涤木质素（ADL）的含量均呈下降趋势。体外 DM 消化率（IVDMD）的顺序为 T 4 > T 3 > T 2 > T 1（分别为 54.9、56.2、59.7 和 74.4%（SEM = 0.169）。在饮食中加入 EMWB 能够改善快速降解的（a）和不溶但可能可溶的（b）饮食部分。此外，随着饮食中 EMWB 水平的增加，DM 和 CP 的囊内潜力 (PD) 和有效降解率 (ED) 增加。DM 的 PD 和 ED 分别在 55% 至 70% 和 37% 至 48% 之间。同样，CP 的 PD 和 ED 分别在 25% 至 48% 和 16% 至 22% 之间。使用 EMWB（例如 T 4）的处理对提高营养价值和降解率的影响最为显著。因此，EMWB 可以完全替代当前研究中使用的商业浓缩混合物，从而获得更好的结果。
皮质铁积累作为临床认知障碍谱系神经退行性疾病的影像标记：定量磁化率映射
目的：最近有研究表明阿尔茨海默病 (AD) 会出现皮质铁沉积。在本研究中，我们旨在评估使用定量磁敏感度映射 (QSM) 测量的皮质灰质铁在临床认知障碍谱中的差异。材料和方法：这项回顾性研究评估了 73 名认知正常 (NC) 的参与者（平均年龄±标准差，66.7±7.6 岁；52 名女性和 21 名男性）、158 名轻度认知障碍 (MCI) 患者和 48 名 AD 痴呆患者。参与者在 3-T 扫描仪上使用三维多动态多回波序列进行脑磁共振成像。我们采用了深度神经网络 (QSMnet+) 并使用基于 FreeSurfer v6.0 的自动分割软件来提取皮质中的解剖标签和感兴趣的体积。我们使用协方差分析来研究每个大脑区域临床诊断组之间的磁敏感度差异。采用多元线性回归分析研究敏感性值与简易精神状态检查表（MMSE）等认知评分之间的相关性。结果：三组中，MCI 合并 AD 患者的额叶（P < 0.001）、颞叶（P = 0.004）、顶叶（P = 0.001）、枕叶（P < 0.001）和扣带皮层（P < 0.001）的平均敏感性高于 NC 患者。在 MCI 合并 AD 组中，在校正年龄、性别、受教育程度、区域体积和 APOE4 携带者状态后，扣带皮层（β = -216.21，P = 0.019）和岛叶皮层（β = -276.65，P = 0.001）的平均敏感性是 MMSE 评分的独立预测因子。结论：通过 QSMnet+ 测量，AD 和 MCI 患者的皮质铁沉积高于 NC 参与者。扣带回和岛叶皮质中的铁沉积可能是认知障碍相关神经变性的早期影像学标志。关键词：铁；定量评估；认知障碍；磁共振成像
额外的普遍收费——传教士电气化率
能源监管委员会 (ERC) 于 2023 年 3 月 22 日就 ERC 案件编号 2014-089 RC 发布了决议通知，案件标题为“关于请愿批准从普遍收费中弥补 2013 年传教士电气化补贴缺口以及对传教士电气化普遍收费 (UC-ME) 进行相应调整，祈求颁发临时授权”和 ERC 案件编号 2016-008 RC，案件标题为“关于请愿批准从普遍收费中弥补 2014 年传教士电气化补贴缺口以及对传教士电气化普遍收费 (UC-ME) 进行相应调整”。在上述决议通知中，ERC 决定批准国家电力公司 (NPC) 提出的弥补 2013 年和 2014 年普遍充电-传教电气化 (UC-ME) 补贴缺口的请愿，具体如下。
转换器的频率免疫和高级功能的变化率 - 平衡记分卡
•±4,0 Hz/s在0,25 s的周期内，•±2,0 Hz/s在0,5 s的周期内，•±1,5 Hz/s在1 s的周期内，•±1,25 hz/s在2 s期间；±1,25 hz/s；
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/8/855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
可再生能源微电网提高电气化率
在世界范围内，公民获得电力是必不可少的。这适用于刚果的农村和城市居民，如果可能的话，政府应该通过法律和政策来保障这一点。然而，刚果民主共和国 (DRC) 的农村和城市地区严重缺乏电力。主要原因是连接国家中央电网的成本高昂以及生产不足。因此，为这些地区通电的一种可行方法是使用微电网。这种技术是能源革命的可行选择，因为它结合了储能系统、分布式发电机和局部负载。本文首先分析了一些位于大河或水道（已知深度和宽度）边界的城市，例如刚果河，以考虑用于水动力 (HKP)，从而实施该解决方案。但是，在刚果河流经的地方，本文将考虑流经该地区的最大河流。就光伏发电而言，大城市是指阳光充足、人口众多且有购买光伏电力能力的城市。垃圾焚烧发电计划将考虑刚果民主共和国人口密度最高的十大城市。拟建的微电网将以孤立模式运行。本文提出了 44 个项目，从微电网产生总能量 795 690 kW。这些能量分为 661 000 kW 来自太阳能光伏，83 790 kW 来自垃圾焚烧发电，50 900 kW 来自水力发电。城市份额将占这一发电量的 94.9%，农村份额将占 5.1%。进一步的工作需要将生物质作为一种可能的可再生能源添加到能源结构中。
在太平洋白虾（Litopenaeus vanamei）饲料中评估蛋白质消化率，皂苷和胰蛋白酶抑制剂含量，用菠萝废物中的溴提取物消化了。
摘要：目前的研究旨在研究菠萝中不同浓度的溴化剂提取物对太平洋白虾饲料中蛋白质消化率和皂苷量的百分比以及胰蛋白酶抑制剂的影响。在深绿色成熟阶段，从菠萝（Bhattavia菌株）的牙冠和果皮中提取溴烯。试验分为两个实验。第一个实验确定了太平洋白虾饲料的体外蛋白质消化率的最佳条件，该饲料含有38％的粗蛋白。在不同的pH（6-9），水解时间（5、10和30分钟）和温度（25和30°C）的情况下，溴提取物在不同的pH（6-9），水解时间（25和30°C）消化。第二个实验研究了白虾饲料中的皂苷和胰蛋白酶抑制剂（Ti）在0、90、170和250 ppt的不同浓度的5、10和30分钟下在30°C消化时，在0、90、170和250 ppt中进行了不同。结果表明，用溴烯蛋白消化的最佳条件在25°C下为5和30分钟，蛋白质消化的百分比为63.15和70.66％（p <0.05）。此外，饮食中的皂苷含量在溴烯水平和水解时间后变化，在170和250 ppt的消化饮食中发现了最高水平的皂苷水平，持续30分钟和250 ppt，持续30分钟（1.84和1.84和1.88 mg/g饲料），在90 ppt中发现了最低的皂苷（1.84和1.84和1.88 mg/g饲料），而最低的皂苷则在90和170 ppt中占5分钟。（0.94和0.99 mg/g进料）（p <0.05）。这项研究表明，用溴烯蛋白消化的最佳状态在25°C下为5和30分钟，溴烯酰胺和水解时间的合适水平使虾蛋白和胰蛋白酶抑制剂在5分钟时为250 ppt。在5 - 分钟长的长度下，溴烯烯水平的水平相反，最低的Ti水平在250 ppt（0.008 mg/g fef）的消化饲料中显示（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（bromelain）在10和30-分钟的leng leng级别上显示0.0（00）0.0（00）0.0（0.0 00）（0.0米）（0.0米）（0.0米）（0.0米）。饲料）（p <0.05）。在5 - 分钟长的长度下，溴烯烯水平的水平相反，最低的Ti水平在250 ppt（0.008 mg/g fef）的消化饲料中显示（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）（bromelain）在10和30-分钟的leng leng级别上显示0.0（00）0.0（00）0.0（0.0 00）（0.0米）（0.0米）（0.0米）（0.0米）。饲料）（p <0.05）。
实现高生产率，高转化率和高收率的酵母发酵的策略
[3]。微藻生物量中碳水化合物的发酵是生产生物燃料的替代途径，尤其是因为某些微藻物种的淀粉，葡萄糖和/或纤维素在干重的基础上超过50％，没有木质素含量[4,5]。已经开发出各种方法将藻类生物量碳水化合物水解成可发酵的化合物[2,6,7]。尽管碳水化合物占干重的40％或更高的微藻生物量，但藻类水解物通常含有低糖浓度。例如，使用H 2 SO 4对小球藻生物量的水解产生了15 g/L的可发酵糖[8]。因此，对糖浓度相对较低的水解物必须有效，以实现高产量，糖转化率和生产力。具有游离细胞的传统发酵在可以实现的糖转换的体积生产率和程度上受到限制。批处理发酵的糖转化率很高，但体积生产力较低，尤其是当考虑排水，清洁和填充生物参与者的时间时。饲料批次发酵可以提高生产率，但仅适用于具有高糖浓度的原料，而生物质水解物并非总是可能的。最后，与游离细胞的连续培养的体积产生性受到生物催化剂的特异性生长速率的限制，尤其是对于糖浓度较低的水解产物。当使用游离细胞时，连续培养中的糖含量也很低。由于细胞保留在反应堆内，与生长速率的解耦操作相比，固定的细胞技术具有比使用自由细胞的固定型生产率明显更高的体积生产率[9,10]。细胞固定还可以促进其他策略，以提高糖至产品转化的产量（碳转化效率）以及下游加工的成本较低[11]。不合理的酵母细胞。
Vanguard 通过信任 AI 来加强客户信息传递，将转化率提高了 15%
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激发态的量子保真度磁化率......
弯曲振动自由度的研究得益于其二维特性和两个明确的物理极限——线性和弯曲配置——以及中间配置——准线性物种，其特点是大振幅运动，使其具有丰富的光谱特征[1]。正或非单调的非谐性，后者与非刚性分子的 Birge-Sponer 图中 Dixon 凹陷的出现有关[2]，以及由于跨越线性壁垒附近的状态波函数中线性和弯曲特征的混合而导致的异常旋转光谱[3,4]，是准线性物种光谱中最显著的光谱特征。光谱方法的重大进步和发展使得人们能够通过实验获得多种分子物种的高弯曲泛音。通过这种方式，我们有可能获得实验光谱信息，从而研究能量接近线性势垒的系统 [5,6]。水 [7] 和 NCNCS [8–10] 的研究结果具有特别重要的意义。近年来，量子单值化概念最初由 Cushman 和 Duistermaat [11] 提出，后由 Child [12] 重新研究，对系统中的状态分配有很大帮助。由于状态与线性势垒的接近性，波函数的复杂性妨碍了正确的状态标记 [5–8,13]。这是从经典力学中借用的概念，它依赖于拓扑奇点，当系统能量大到足以探测局部鞍点或最大值时，就会发生拓扑奇点，从而阻止定义全局作用角变量 [14]。非刚性分子弯曲振动的理论建模需要特殊的工具，因为大振幅振动自由度会强烈耦合振动和转动自由度。Hougen-Bunker-Johns 弯曲哈密顿量 [15] 是该领域的一项开创性工作。这项工作后来扩展到半刚性弯曲哈密顿量 [16] 和一般半刚性弯曲哈密顿量 [17]。基于上述发展而产生的 MORBID 模型 [18] 目前是分析非刚性分子光谱的标准方法，其中需要同时考虑转动和振动自由度，以便建模实验项值并分配量子标签。代数方法，尤其是振动子模型，是分子光谱建模的传统积分微分方法的替代方法。该模型基于对称性考虑，并严重依赖于李代数的性质[ 19 ]。振子模型 (VM) 属于一类模型，该类模型将 U(n+1) 代数指定为 n 维问题的动力学或谱生成代数 [20]。类似的模型已成功应用于强子结构 [21,22] 和原子核 [23–25] 的建模。在 Iachello 引入的原始振子模型形式中，双原子分子种类的回旋振动激发被视为集体玻色子激发 [26]，由于相关自由度的矢量性质，动力学代数为 U(3+1)=U(4) [25,27]。弯曲振动的二维性质以及简化振子模型形式以有效处理多原子系统的需要，自然而然地导致了二维极限振子模型（2DVM）的制定[28，29]。2DVM 定义的形式能够模拟弯曲自由度的线性和弯曲极限情况，以及表征中间情况的大振幅模式[30-33]。本研究中使用的代数哈密顿量的四体算符的扩展已于最近发表[34]。2DVM 还用于耦合弯曲器[28，35-37]、拉伸弯曲相互作用[38-41]和异构化反应中的过渡态[42]的建模。