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IgG N-糖基化心血管年龄轨道轨迹超出日历年龄的心血管风险 肥胖和炎症升高对2型糖尿病的升高：一项前瞻性队列研究 血液基于血液的DNA甲基化生物标志物的16年纵向评估早期预测阿尔茨海默氏病 DNA甲基化作为衰老和阿尔茨海默氏病的生物标志物的实用性 使用DNA 的人脸预测的进步 “我的大脑是否会再次完全工作？”：与癌症相关的认知障碍持续的癌症幸存者的挑战和需求 动脉粥样硬化血症与炎症之间的时间关系及其对2型糖尿病发作的关节累积作用：一项纵向队列研究
在亚临床动脉粥样硬化和代谢性疾病中，已经报道了使用改变的免疫球蛋白G（IgG）N-聚糖模式作为炎症公制，这两者都是心血管健康的重要危险因素。然而，心血管疾病（CVD）的风险地层（CVDS）的IgG N-糖基化利润率的可用能力仍然未知。这项研究旨在开发一种心血管老化指数，用于使用IgG N-聚糖跟踪心血管风险。这项横断面调查招募了1465名来自Busselton健康和衰老研究的40-70岁的人。我们逐步选择了使用机器学习中的特征选择方法（递归功能消除和惩罚性回归算法）的变化N-聚糖的交汇处，并开发了IgG N-糖基化心血管年龄（GlyCage）索引，以反射来自日历年龄的偏差，从而使偏差归因于可产生的偏差。与糖基指数的最强贡献者是偶联糖基化的N-聚糖，其成分为N-乙酰基葡萄糖胺（GlCNAC）（GllcNAC）（Glycan Peak 6（GP6），FA2B，FA2B，）和digalactosy complactosy lated N-糖，含有双分裂的glcnac（glcnac）GLCNAC（GP13）（GP13，A2BG2）。A one-unit increase of GlyCage was significantly associated with a higher Framingham ten-year cardiovascular risk (odds ratio (OR), 1.09; 95% confidence interval (95% CI): 1.05–1.13) and probability of CVDs (OR, 1.07; 95% CI: 1.01–1.13) independent of calendar age.患有过度糖的人（超过3个日历年龄> 3岁）的心血管风险和CVD的概率增加，调整后的ORS分别为2.22（95％CI：1.41–3.53）和2.71（95％CI：1.25-6.41）。2022作者。曲线（AUC）区分高心脏风险的区域（AUC）值为0.73和0.65，对于日历年龄，在日历年龄为0.65和0.63。因此，本研究中开发的糖指数可用于使用IgG N-糖基化pro纤维来跟踪心血管健康。糖基与日历年龄之间的距离独立表明心血管风险，表明IgG N-糖基化在CVD的发病机理中起作用。观察到的关联的概括和高糖指数的预测能力需要其他人群的外部和纵向验证。由Elsevier Ltd代表中国工程学院和高等教育出版社有限公司出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
基于进化生物学和比较基因组学的人类基因治疗基因组安全港位点的识别
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 9 月 10 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.09.08.556857 doi：bioRxiv preprint
针对 2 型糖尿病的个性化生活方式建议
移动健康应用程序采用无线技术进行医疗保健，可以帮助改变行为并随后改善健康结果。移动健康应用程序已经开发出来以增加身体活动，但很少基于行为理论，而是采用简单的个性化技术，这已被证明可以有效促进行为改变。在这项工作中，我们提出了一种理论驱动的个性化行为干预，通过自适应知识系统提供。行为系统设计以行为改变轮和能力-机会-动机行为模型为指导。该系统利用可穿戴设备、即时检测和消费者基因测试中不断增加的健康数据，发布高度个性化的身体活动和久坐行为建议。为了提供个性化建议，系统首先根据用户的心脏代谢情况将用户分为四个糖尿病集群之一。其次，它根据用户的基因型和过去的活动历史推荐活动水平，最后，它向用户展示他们目前患心血管疾病的风险。此外，瘦素（一种参与新陈代谢的激素）也被纳入其中，作为反馈生物信号，以进一步个性化建议。作为一个案例研究，我们设计并展示了该系统在 2 型糖尿病患者身上的应用，因为这是一种慢性疾病，通常通过改变生活方式来控制，例如增加身体活动和减少久坐行为。我们使用来自英国生物库（一个大型临床数据库）的糖尿病参与者的数据对该系统进行了训练和模拟，并证明该系统可以帮助随着时间的推移增加活动量。这些结果保证了该系统在现实生活中的实施，我们旨在通过人工干预对其进行评估。
疟疾和其他病理过程中转化生长因子-β的免疫调节
人类疟疾的主要病因是恶性疟原虫，该疟原虫通过咬人的蚊子传播。在涉及多效性细胞因子转化生长因子-β（TGF-β）的宿主中的免疫调节在控制对恶性疟原虫感染的免疫反应方面具有至关重要的作用。基于对已发表文献的搜索，这项研究研究了疟疾与免疫细胞之间的相关性，特别是TGF-β在免疫反应中的作用。分析的研究表明，当出现低量时TGF-β会促进炎症，但在高浓度时会抑制炎症。因此，它是炎症的重要调节剂。也已经证明，宿主产生的TGF-β的量会影响寄生虫对宿主的严重影响。宿主中的TGF-β水平较低，阻止宿主能够管理疟原虫引起的炎症，从而导致病理状况，使宿主容易受到致命感染的影响。此外，TGF-β的量在整个宿主的疟原虫感染中波动。在疟原虫感染开始时，TGF-β水平明显增加，并且随着疟原虫的迅速成倍增加，它们开始下降，阻碍了进一步的生长。此外，它还参与了各种类型的免疫细胞的生长，增殖和操作，并与与疟疾的免疫反应相关的细胞因子水平相关。因此，TGF-β可能平衡免疫介导的病理损害以及传染病的调节和清除率。TGF-β水平与抗炎细胞因子白介素-10（IL-10）正相关，但与严重的玛拉里亚（Malaria）患者中促炎细胞因子干扰素-γ（IFN-γ）和IL-6的促炎细胞因子γ（IL-γ）呈负相关。许多国内和国际研究表明，当炎症水平过高，当炎症水平过高时，TGF-β通过充当抗炎因子，在抗炎与疟疾免疫力促炎之间保持动态平衡。此类信息可能与迫切需要的疫苗和药物的设计有关，以应对随着疟疾的扩散和耐药性的发展而产生的新兴风险。
植物基因转化生产 CRISPRed 高油酸花生
NIRS 分析表明，所有种子均为高油酸（表 3）。同样，45 颗华育 23 号种子也被用作 NIRS 分析的单个种子样品，正如预期的那样，所有种子均为正常油酸（表 3）。与华育 23 号相比，T1 植株较矮，荚果稍大（图 6，表 4）。
为养老院中心力衰竭的人们优化生活质量：数字干预的共同设计和可行性测试的协议
使用逻辑模型，已经确定了三个工作流。Worktream 1（WS1）由三个步骤组成，将告知模型的“输入”。首先，定性访谈（n = 20）将与养老院工作人员进行，以确定向HF患者提供护理时的促进者和障碍。同时将进行范围审查，以综合当前护理院内HF干预措施的证据。最后一步将涉及50-70个主要利益相关者（例如护理人员，HF及其家人及其家人和朋友）的Delphi研究，以确定与HF相关的关键教育优先级。使用来自WS1的数据，将在Workstream 2（WS2）中与HF或HF或其护理人员，HF专业人员和护理人员的工作人员一起在Workstream 2（WS2）中共同设计数字干预措施，以提高HF的自我知识和自我效能。最后，Workstream 3（WS3）将涉及数字干预的混合方法测试。结果包括有关HF和
油和石油产品的土壤和水净化生物产品
染色体复制的起始需要动态核蛋白复合物。在大多数花纹中，原始oric包含多个DNAA框序列，无处不在的DNAA发起人结合了这些序列。在大肠杆菌oric中，DNAA盒子通过DNAA - DNAA相互作用构造了高阶复合物，从而促进了由于安装复制机械而引起的单链（SS），促进了Oric中的DNA放松元素（应得）的解放（应得）。尽管DNAA蛋白之间具有显着的序列同源性，但Oric序列还是高度多样的。本研究研究了来自进化上古老的菌群Thermotoga Maritima的Oric（TMA-Roric）设计。最小的TMA序列包括一个育种区域和一个包含五个DNAA盒的浮动区域，由Cognate DNAA（TMA DNAA）识别。此应归因于两个不同的功能模块，一个放松的模块和一个TMA DNAA结合模块。应有的三核苷酸标签的三个直接重复序列对于在DNAA盒子上构建的TMA DNAA复合物的放松和SSDUE结合至关重要。其圆形的富序序列仅刺激双链体。此外，无论DNAA盒子的方向如何，在TMA-Corior中构建了ATP结合的TMA DNAA的头到尾寡头。这种结合模式被认为是由DNAA域III和IV的可振奋性诱导的，分别负责DNAA - DNAA - DNAA相互作用和DNAA盒结合。在TMA-oricor中特定的TMA DNAA盒的分量也是造成放松的原因。这些发现表明，SSDUE募集机制负责放松，并将增强对进化差异细菌中存在的原点序列的基本分子的理解。
通过在火花阳极氧化生长的 TiO2 层中填充藻酸盐孔隙来捕获 Ag 和羟基磷灰石来增强 Ti6Al4V 的生物相容性和抗菌活性
基于这些特性，金属和金属合金被用作承重植入物。其中，钴铬合金、不锈钢、钛和钛合金被广泛用于多种生物医学应用。特别是，钛及其合金的弹性模量接近骨骼，密度低于钴铬合金和不锈钢。[2,3] 此外，与纯钛相比，钛合金具有更高的机械性能，使其特别适合用作骨科和创伤植入物。然而，钛和钛合金被认为是生物惰性材料，即它们不会与人体周围组织发生化学或生物反应。[4] 此外，涉及钛合金（即 Ti6Al4V 合金）的腐蚀现象会导致释放对人体有害的 Al 和 V 合金。为了促进植入物与现有人体骨组织的骨整合，从而优化装置的整合，在植入物表面生长涂层可能是一种合适的方法。尤其对于钛和钛合金，火花阳极氧化是一种合适的技术，可在基体上生长出牢固粘附的多孔陶瓷涂层，最大限度地减少可能导致骨溶解的剥落现象。在此背景下，已研究了多种策略来增强钛合金的生物活性，从而增强其骨整合。[5–7] 文献中有充分的证据表明，羟基磷灰石 (HA，Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 ) 的存在可以增强外来生物材料的骨整合，因为它与硬组织和软组织具有很高的生物相容性。[8] 因此，诱导 HA 的结合或生长已被证明是提高材料生物活性的一种好策略。例如，这可以通过电化学转化涂层工艺（如火花阳极氧化）通过精确调整操作条件（形成电压、电解质浴成分等）来实现。 [3,9,10] 此外，Ti6Al4V 合金表面生长一层厚的阳极氧化层可以提高其耐腐蚀性能
