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World File Search System医学奖
2024年11月12日，截至2025年3月31日的财政年度第二季度财务业绩摘要（未固定）（摘录摘自JAPA
由于该集团自本财政年度以来一直在准备合并的财务报表，因此与上一个财政年度没有比较分析。至于2024年4月1日至2024年9月30日的季度累计期，销售额为1,749,91.11千元日元，研发费用为340,907日元，经营损失为262,52.2万日元，普通亏损为2.6993亿日元，是2.6993亿日元和净亏损的股份，而净亏损为241的企业。（1）业务更新a）生物仿制药业务中的生物仿制药业务，我们致力于将生物仿制药商业化，这些生物仿制药具有与参考生物学相同的质量，安全性和功效。这种方法通过减轻财务负担来支持患者继续进行治疗，并通过降低医疗保健成本来促进健康保险系统的可持续性。期待，由主要的国内和国际制药公司开发的广泛生物制剂将继续进入市场，并最终达到其专利和重新检查期的结束，从而在生物仿制药市场中提供了充足的商机。此外，在日本，诸如设定生物仿制药渗透目标以及卫生，劳动和福利部引入的报销激励措施等最新举措有望推动需求稳定增加并扩大市场规模。但是，日本很少有公司拥有生物仿制药开发所需的专业知识，往绩和人才。因此，这些推出产品的收入已增长，超出了我们的固定成本，不包括研发费用。利用我们积累的经验，专有技术和见解，我们的目标是为众多生物仿制药的商业化做出贡献，同时实现超过市场扩张速度的增长。迄今为止，我们参与了目前在日本批准的18种生物仿制药产品中的四种，所有这些产品都是作为第一到市场产品推出的。我们预计，从长远来看，这项业务将继续产生稳定的经常性收入。因此，我们将其定位为在我们独特的“稳定和增长平衡”策略作为生物技术合资企业下最大化公司价值的关键业务。通过在生物仿制家业务中创建新的收入来源，我们于2024年6月与Chiome Bioscience Inc.（以下简称“ Chiome”）签订了一项业务联盟协议，这是一家在抗体疗法开发方面具有很强能力的公司。基于该协议，两家公司将通过汇总其生物科学人才，专业知识和生物制药开发经验，共同开发选定的新生物仿制药。开发成本将分享，努力将主要集中于共同开发的细胞系和制造过程。通过这种合作开发的任何单元线或制造过程的收入，无论是通过许可还是转让给制药公司，以及向这些公司提供开发支持的收入，将是两党之间的利润。该合作伙伴关系旨在建立一个有效的协同驱动的协作模型。除了为我们的第五个生物仿制产品以及在这个联盟之外的第五个生物仿制产品的形式化计划外，我们还积极参与与几家国内和国际制药公司的保密协议下的讨论。我们的目标是立即缔结联合商业化协议，以扩展到海外市场。关于在这个临时合并累计期内优化资本效率和利润率的努力，我们一直在与药品合作伙伴进行持续的讨论，以调整付款条款，以适应GBS-007和GBS-010的强劲需求增长所驱动的增加的营运资金需求。此外，我们正在谈判供应价格的调整，以反映由海外通货膨胀和日元折旧引起的制造成本上升。为了确保稳定的供应并降低制造成本，我们还专注于某些生物仿制药API的新合同制造商的技术传输和过程开发。我们主要完成了制药和医疗设备局（PMDA）批准的开发过程，但无法预料的其他要求导致批准时间表延迟了大约六个月。因此，我们预期的降低成本和提高的盈利能力预计将从2026财年实现。细胞疗法或再生医学具有治疗困难疾病和以前缺乏有效治疗的罕见疾病的潜力。脱落，源自小儿组织，与间充质干细胞相比具有更高的增殖潜力b）细胞疗法业务（再生医学）作为支持我们的显着价值增强的增长业务，我们的细胞疗法业务（再生医学）着重于开发基于人类剥落落叶牙齿（SHED）的干细胞的创新再生医学产品，该产品来自健康捐赠者，从健康的供体牙齿中获得，利用健康捐赠者，利用2019年细胞技术， 发现IPS细胞是该领域的基础技术，导致京都大学的Shinya Yamanaka教授于2012年获得诺贝尔生理学或医学奖，并促进了全球加速的研究和商业化工作。发现IPS细胞是该领域的基础技术，导致京都大学的Shinya Yamanaka教授于2012年获得诺贝尔生理学或医学奖，并促进了全球加速的研究和商业化工作。
细胞凋亡与癌症关系的系统评价
细胞死亡途径最早由罗伯特·霍维茨在研究秀丽隐杆线虫等低等生物的细胞命运时发现，这最终帮助他获得了 2002 年诺贝尔生理学或医学奖。人们对细胞死亡机制有很多了解，包括从细胞内部和免疫系统 [1] 。其中最重要的一种机制是细胞凋亡，这是一种程序性细胞死亡，可有效清除受损细胞，例如在发育过程中或脱氧核糖核酸 (DNA) 损伤后 [2] 。细胞凋亡的一个重要特征是它从根本上通过一种叫做半胱天冬酶的丝氨酸蛋白酶亚型发挥作用，半胱天冬酶是一种半胱氨酰蛋白酶，可以通过蛋白水解裂解不同的细胞核和细胞质成分。这些胱天蛋白酶由11个成员组成，分为三大组，其中第二组（胱天蛋白酶2、3、7）和第三组（胱天蛋白酶6、8、9、10）参与细胞凋亡。胱天蛋白酶最终依靠不同的信号通路导致细胞的破坏[3]。细胞凋亡的发病机制复杂，涉及两种主要信号通路：外在和内在。两者都会激活效应凋亡胱天蛋白酶，最终导致细胞凋亡特征性的形态和生化改变[4,5]。决定细胞是否凋亡的最重要因素之一是促凋亡和抗凋亡蛋白调节剂之间的平衡。在癌前病变中，DNA损伤可诱导细胞凋亡以清除潜在的有害细胞，从而阻止肿瘤生长。相反，凋亡的紊乱会导致细胞增殖不受控制、癌症发展以及癌症对药物疗法的耐药性 [6]。癌细胞通常会过度表达不同的蛋白质，这些蛋白质在抵抗细胞凋亡的级联反应中起着重要作用。癌细胞诱导的多种机制将它们从程序性细胞死亡中拯救出来，尤其是通过抗凋亡分子的过度表达 [7]。事实上，大多数凋亡信号研究依赖于 B 细胞淋巴瘤 2 同源性 3 (BH3) 蛋白 [8]。促存活和促死亡的 BH3 蛋白之间存在平衡。当这种平衡偏向促死亡的 BH3 蛋白时，往往会发生细胞凋亡，但是当它偏向促存活蛋白时，就会导致存活信号的激活，从而导致癌症等病理状况。
细胞凋亡与癌症关系的系统评价
细胞死亡途径最早由罗伯特·霍维茨在研究秀丽隐杆线虫等低等生物的细胞命运时发现，这最终帮助他获得了 2002 年诺贝尔生理学或医学奖。人们对细胞死亡机制有很多了解，包括从细胞内部和免疫系统 [1] 。其中最重要的一种机制是细胞凋亡，这是一种程序性细胞死亡，可有效清除受损细胞，例如在发育过程中或脱氧核糖核酸 (DNA) 损伤后 [2] 。细胞凋亡的一个重要特征是它从根本上通过一种叫做半胱天冬酶的丝氨酸蛋白酶亚型发挥作用，半胱天冬酶是一种半胱氨酰蛋白酶，可以通过蛋白水解裂解不同的细胞核和细胞质成分。这些胱天蛋白酶由11个成员组成，分为三大组，其中第二组（胱天蛋白酶2、3、7）和第三组（胱天蛋白酶6、8、9、10）参与细胞凋亡。胱天蛋白酶最终依靠不同的信号通路导致细胞的破坏[3]。细胞凋亡的发病机制复杂，涉及两种主要信号通路：外在和内在。两者都会激活效应凋亡胱天蛋白酶，最终导致细胞凋亡特征性的形态和生化改变[4,5]。决定细胞是否凋亡的最重要因素之一是促凋亡和抗凋亡蛋白调节剂之间的平衡。在癌前病变中，DNA损伤可诱导细胞凋亡以清除潜在的有害细胞，从而阻止肿瘤生长。相反，凋亡的紊乱会导致细胞增殖不受控制、癌症发展以及癌症对药物疗法的耐药性 [6]。癌细胞通常会过度表达不同的蛋白质，这些蛋白质在抵抗细胞凋亡的级联反应中起着重要作用。癌细胞诱导的多种机制将它们从程序性细胞死亡中拯救出来，尤其是通过抗凋亡分子的过度表达 [7]。事实上，大多数凋亡信号研究依赖于 B 细胞淋巴瘤 2 同源性 3 (BH3) 蛋白 [8]。促存活和促死亡的 BH3 蛋白之间存在平衡。当这种平衡偏向促死亡的 BH3 蛋白时，往往会发生细胞凋亡，但是当它偏向促存活蛋白时，就会导致存活信号的激活，从而导致癌症等病理状况。
中华人民共和国成立70周年最重要的科技成果...
雷那帕韦和艾滋病毒预防导致获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）的人类免疫缺陷病毒（HIV）是世界上相对较新且持续时间最长的流行病之一。 1981 年 6 月 5 日，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 召开新闻发布会，描述了加利福尼亚州洛杉矶发生的五起由卡氏肺囊虫细菌引起的不寻常肺炎病例。次月，又确诊了几例卡波西肉瘤病例，这是一种皮肤癌，也是一种非常罕见的疾病。尽管医生们对卡氏肺孢子虫肺炎和卡波西肉瘤都很熟悉，但值得注意的是，几名有性生活的男同性恋患者同时患有这两种疾病。其中许多人还患有其他慢性疾病，后来被确诊为机会性感染。对这些患者的血液测试表明，他们缺乏适当数量的一种叫做 CD4+ T 淋巴细胞的血细胞，这种细胞对于适当的免疫反应非常重要。大多数患者在几个月内死亡。 1984年，两位法国科学家，巴斯德研究所的弗朗索瓦丝·巴尔雷-西诺西和吕克·蒙塔尼耶分离出了导致该疾病的病毒并对其进行了纯化。另一位来自美国的研究人员罗伯特·加洛（Robert Gallo）向法国实验室索取了样本，并抢在法国人之前宣布他发现了这种病毒，并进行了首次检测，产生了首批对抗这种疾病的抗体。经过各种法律争议后，最终决定共享专利，但这一发现归功于最初分离病毒的两位研究人员。只有他们两人与另一位研究人员共同获得了2008年诺贝尔生理学或医学奖，从而承认巴雷-西诺西和蒙塔尼耶是该病毒的真正发现者。 1986年，该病毒被命名为HIV，它的发现促成了一种特定抗体的开发，该抗体随后用于识别高危人群中的感染者。它还允许开始研究可能的治疗方法和疫苗。这些研究促成了非常有效的治疗方法，以防止病情恶化。然而，迄今为止，仍然没有可以预防该病毒感染的疫苗。 2022 年，包括美国食品药品监督管理局 (FDA) 在内的全球卫生组织批准了药物利那帕韦 (lenacapavir)（图 1）作为
重新思考愿景和行动 Ken Nakayama1、Jeff Moher2 ...
1. 简介 1981 年，罗杰·斯佩里与大卫·休伯尔和托尔斯滕·维塞尔共同获得了诺贝尔生理学和医学奖。斯佩里对裂脑患者的研究表明，高阶认知功能甚至意识的各个方面都是基于大脑的，可以用科学方法解决。然而，斯佩里 (1952) 在获得诺贝尔奖的 30 年前就持有截然不同且截然相反的观点。在一篇题为《神经病学和心脑问题》的文章中，他写了一篇措辞强硬的文章，否认当时人们对认知和感觉处理的兴趣。他坚持用另一种框架来理解心智和大脑，其中感觉处理、主观体验和联想记忆应该服从于心智和大脑最明显、最重要的功能——运动协调。乌尔里克·奈瑟是公认的认知革命领袖，他的里程碑式著作《认知心理学》标志着行为主义的终结和一个新领域的开始 (Neisser，1967)。然而，他自己在这个领域的角色出人意料地短暂，他很快就对他所认为的毫无意义的事业感到失望。不到 10 年后，在他的著作《认知与现实》（Neisser，1977）中，他指出，独立于行动研究认知几乎毫无意义，认知和行动总是结合在一起发生，有机体处于感知和行动的无休止循环中，并且不能单独研究它们。尽管早期的 Sperry 和后期的 Neisser 表达了如此强烈的观点，但心理学学科大多满足于保留其传统的子学科。有一些重要的重大例外，但这些领域已经确立，每个领域都有重要的会议、期刊和学会。具体主题多年来不断变化，但学术和研究领域仍在继续，许多领域取得了明显的进展。仔细阅读心理学入门教科书，没有关于行动或运动行为的章节。鉴于行动的重要性，心理学学科本身却出奇地疏忽大意（Rosenbaum，2005）。如果我们看教科书，或者去参加会议，我们可以感觉到整个大脑如何组织起来以产生行动的隐含图景。很少有正式的概述，但它已被默认。下面的图 1 显示了这个最简单的概念。对于许多研究过视觉心理物理学的人来说，尤其是描述视觉的早期阶段的人来说，这是一个毫无疑问的成功。一个典型的例子是测量绝对阈值，即在黑暗中可以感知到的最小光量。几乎是魔术般的，似乎
生日快乐，人工智能！
[本文原德文版于2021年8月2日发表于德国国家日报《世界报》经济版AI专栏“Aus dem Maschinenraum der KI”，第10页。10.][使用www.DeepL.com/Translator（免费版）翻译 - 欧洲制造的AI技术，请参阅https://en.wikipedia.org/wiki/DeepL_Translator，随后由作者进行润色和修改。]来自AI引擎室的消息 生日快乐，AI！人工智能迎来 65 岁生日——是时候祝贺了 作者：Kristian Kersting 人工智能，简称 AI，正在迎来 65 岁生日：1956 年 6 月至 8 月，美国科学家 John McCarthy、Marvin Minsky、Nathaniel Rochester 和 Claude Shannon 在新罕布什尔州达特茅斯学院组织了“达特茅斯人工智能夏季研究项目”，这被认为是 AI 的诞生。这四个美国人的前提仍然是当今所有 AI 研究的基础：智能的每个方面，而不仅仅是学习能力，都可以被精确地描述，以便计算机可以模拟它。早在 1956 年，人们就开始讨论计算机是否能借助人工神经网络达到大脑的性能。如今，学习这样的网络（现在具有让人联想到大脑三维连通性的分层结构，因此称为深度学习）已带来许多突破 — 最近的一个突破是生物学的一个核心问题：预测蛋白质的三维折叠。对于 2009 年诺贝尔生理学或医学奖获得者伊丽莎白·布莱克本来说，这是革命性的，因为它将使我们能够更深入地了解基因组序列。回到克劳德·香农。他也被认为是数字时代之父，但他抵制了有关他创立的信息理论的炒作（及其后果）。在 1956 年的一篇题为“潮流”的文章中，他将炒作比作一辆被热情但并非总是知识渊博的追随者包围和陪伴的潮流。只要巧妙地将文章中的一些关键词替换掉，例如将“信息理论”替换为“深度学习”，将“控制论”替换为“数字化”，将“解码器”替换为“人工神经网络”，就会发现他的批评非常及时，Krisha Mehta、Charles Frye 和 Toby Walsh 已经注意到了这一点。我真的很惊讶，他在 1956 年的经历与我今天的经历如此吻合。这是我的结果：深度学习在过去几年里已经成为一种科学潮流。它最初是计算机视觉工程师的一种技术工具，在大众和科学媒体中都得到了极大的宣传。部分原因是它与计算机、控制论和自动化等时尚领域的联系；部分原因是它的主题新颖。因此，它的重要性可能已经超出了它的实际成就。我们许多不同领域的科学家同行们被这种宣传和科学分析的新途径所吸引，正在将这些想法应用于他们自己的问题。它被应用于生物学、心理学、语言学、基础物理学、经济学、组织理论等许多领域
社论：非洲爪蟾器官发生和疾病模型
长期以来，我们一直通过动物模型进行推断，以更好地了解我们自己的生物学和健康状况。 在这些模型中，两栖动物，尤其是非洲爪蟾，已成为生物学发现的强大源泉，为胚胎学、细胞生物学、遗传学、生理学、毒理学、进化、生态学和疾病的基本过程提供了惊人的见解。 事实上，对两栖动物的研究一直在开辟新的发现领域，这一事实反映在众多诺贝尔生理学或医学奖的贡献中，从因发现毛细血管运动调节机制而获得的奥古斯特奖（Lindstedt，2014）开始，最近的是 John Gurdon 于 2012 年因将成熟细胞重编程为多能性而获得的奖项（Krogh，1919；Gurdon 等人，1958；Gurdon 和 Hopwood，2000；Burggren 和 Warburton，2007；Blum 和 Ott，2018）。在过去的 70 年里，非洲爪蟾已经成为主要的两栖动物模型和全球使用最广泛的模型系统之一，对生物学研究产生了巨大的影响。非洲爪蟾原产于南非和中非，最初在 20 世纪 30 年代和 40 年代传入欧洲和北美的实验室，成为当时领先的妊娠试验；注射一次含有促性腺激素的人尿足以在数小时内诱发产卵（ Gurdon 和 Hopwood，2000 年）。然而，这种通过简单的激素注射就能全年按需产生数千个卵子和体外发育胚胎的能力，使得非洲爪蟾比其他可用的实验模型具有明显的优势。再加上它的卵母细胞和胚胎很大，非常适合生化、细胞生物学和胚胎学操作，易于进行基因组操作，与人类进化相对接近，维护成本低，生命周期短，这些都使非洲爪蟾成为一种非常有价值的模型。在过去的二十年中，二倍体物种 X.tropicalis 的建立作为实验室模型增加了额外的强大遗传工具（Grainger，2012；Tandon 等人，2017）。X.laevis 和 X.tropicalis 共同使我们能够快速研究体内和体外的基本生物学过程。这使得 Xenopus 成为基因组时代的理想系统，我们需要适合测试人类疾病基因功能的有效模型。本研究主题的目的是强调 Xenopus 作为研究人类发育、疾病和病理的模型系统的出色多功能性和实用性。它包括 18 篇主要研究和评论文章，探讨了各种主题，包括发育、再生、癌症、生物缩放和人类疾病建模，并概述了可用于支持 Xenopus 研究的广泛资源。我们希望它将成为既有经验的 Xenopus 研究人员的资源，以及寻找适合其研究的模型系统和方法的 Xenopus 新手。
47 Shannon C. Miller，M.D。，DFASAM，DLFAPA，NCTTP ...
Miller博士获得了精神病学和成瘾医学董事会认证的董事会认证，并维持了25年以上的重新认证。他在丁丙诺啡和烟草治疗方面还有其他认证；并且是在美国开处方丁丙诺啡他是俄亥俄州的本地人，并获得了美国空军（USAF）的全部奖学金（USAF）的本科教育（首先是物理学，然后是在医学前的），被毕业于Valedictorian，然后为医学院获得了USAF奖学金。医学院毕业后，他在精神病学中完成了居留权，在美国精神病学居民中，他在标准化测试中排名前1-2％。由精神病学顾问从居住地选为美国空军外科医生，在华盛顿特区的安德鲁斯美国空军基地的高可见性总统基地任职，他对各种备受瞩目的军事和联邦官员以及罕见的条件进行了治疗。在这里，他曾在三级成瘾恢复中心 - 国防部（DOD）内的全球诊断和治疗与成瘾相关疾病的诊断和治疗中的第三级转诊中心。在短时间内，他被提升为首席行政和临床官。担任首席，他因极大的现代化服务设计，降低成本以及将几个尖端的研究结果转化为临床实践而获得了国防部功绩奖章。并获得了少数USAF最佳练习奖之一。米勒博士被选为美国精神病学协会和阿萨姆的“杰出研究员”，并共同主持了ASAM国家医疗会议。由国防部作为有史以来第一个VA-DOD临床实践指南的首席编辑/作者，米勒博士一直活跃于与成瘾有关的广泛主题中，并撰写了大约90个医学出版物，包括他自己的同伴培训医学研究。二十年来，他曾担任联合编辑，当时是连续4个成瘾医学原理的高级编辑，这是美国成瘾医学学会（ASAM）的旗舰医学参考教科书。他撰写了慢性疼痛治疗治疗的临床实践指南。Miller博士共同创立了Asam的同行评审医学杂志《成瘾医学杂志》，并担任其共同编辑已有十年了。在整个职业生涯中，米勒博士都保持了积极的临床实践。他拥有专门研究成瘾的直接临床经验，包括政府和私人执业，包括住院和门诊戒断管理，康复，发生精神疾病，矫正，美沙酮，丁丙诺啡，慢性疼痛，药物测试，受损的提供者，赌博，赌博，赌博，赌博以及添加的杂物差不多。他在教学，领导，研究和临床卓越方面获得了奖项；包括医学奖的人文主义（美国医学协会）。他曾担任USAF官员，无论是现役还是储备金，一直在美国空军研究实验室担任中校。米勒博士最近从退伍军人事务部退休，同时在社区的门诊诊所任职，该诊所与初级保健提供者合作为精神病和成瘾疾病提供服务，同时还进行IRB批准的临床研究，并为中心中心的成瘾服务线提供政策和临床咨询支持。他是赖特州立大学Boonshoft医学院精神病学系和人口和公共卫生科学系的临床教授。他对ASAM的贡献，包括共同创建其医学杂志，领导其参考教科书，并开创了其反对耻辱语言的努力，已在ASAM的历史书中进行了纪念：Treats Addiction，“拯救生命”。
Bhudev Chandra Das，博士，
Chairman & Hargobind Khorana Chair Professor Amity Institute of Molecular Medicine & Stem Cell Research (AIMMSCR) And DEAN, Faculty of Health & Allied Sciences, Chairman, University Research Council (URC) Vice-President, Amity Science, Technology & Innovation Foundation (ASTIF) Chairman, Amity Institute of Genome Engineering (AIGE) Amity University Uttar Pradesh, Sector-125, Noida,印度-201313电话： +（91）-0120-4586855暴民：98105-66870，98105-37835电子邮件：bcdas@amity.edu; bcdas48@hotmail.com网站：www.amity.edu前主任兼Gurbaksh Singh教授主席B.R.博士Ambedkar生物医学研究中心（ACBR），德里大学（北校区），德里 - 110 007，印度，曾经是国家医学研究委员会（ICMR）国家癌症预防与研究所（NOIDA-NOIDA-201301）的创始董事。B.C.博士 das在癌症研究，肿瘤病毒学，人类遗传学和突变研究领域做出了杰出的贡献。 在他杰出的研究生涯的最后45年中，他在著名的国际期刊上发表了250多种研究论文，并以著名的分子肿瘤学家为名。 DAS博士已获得硕士学位 和Ph.D.瓦拉纳西（Varanasi）Banaras印度大学的学位。 后来，他在德国癌症研究中心（DFKZ），海德堡（德国）和印度的诺贝尔奖获得者Harald Zurhausen教授（诺贝尔奖，2008年）工作了几年。 在ICMR-NICPR上建立了国家和世卫组织HPV东南亚的区域转诊中心。 DAS博士是总统金牌，最高医学奖，博士。B.C.博士das在癌症研究，肿瘤病毒学，人类遗传学和突变研究领域做出了杰出的贡献。在他杰出的研究生涯的最后45年中，他在著名的国际期刊上发表了250多种研究论文，并以著名的分子肿瘤学家为名。DAS博士已获得硕士学位和Ph.D.瓦拉纳西（Varanasi）Banaras印度大学的学位。后来，他在德国癌症研究中心（DFKZ），海德堡（德国）和印度的诺贝尔奖获得者Harald Zurhausen教授（诺贝尔奖，2008年）工作了几年。在ICMR-NICPR上建立了国家和世卫组织HPV东南亚的区域转诊中心。DAS博士是总统金牌，最高医学奖，博士。他目前的研究领域是分子流行病学，转录调节，miRNA调节，癌症干细胞生物学，靶向药物递送，药物发育和基因编辑。到目前为止38 Ph.D.以及79 MD/MS/DM/DNB/DM学生在其监督和指导下获得了学位。 ROY印度医学委员会奖，Sandoz Oration ICMR癌症研究奖和日内瓦国际反抗癌症联盟（UICC）的会员。 他是所有四个主要国家科学和医学学院（FNA，FASC，FNASC＆FAMS）的研究员。 DAS博士于2006 - 2009年当选为印度癌症研究协会（IACR）主席。 他是Geneva全球HPV LabNet和HPV疫苗计划的首席研究员和WHO WHO专家顾问。 DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。 WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。到目前为止38 Ph.D.以及79 MD/MS/DM/DNB/DM学生在其监督和指导下获得了学位。ROY印度医学委员会奖，Sandoz Oration ICMR癌症研究奖和日内瓦国际反抗癌症联盟（UICC）的会员。 他是所有四个主要国家科学和医学学院（FNA，FASC，FNASC＆FAMS）的研究员。 DAS博士于2006 - 2009年当选为印度癌症研究协会（IACR）主席。 他是Geneva全球HPV LabNet和HPV疫苗计划的首席研究员和WHO WHO专家顾问。 DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。 WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。ROY印度医学委员会奖，Sandoz Oration ICMR癌症研究奖和日内瓦国际反抗癌症联盟（UICC）的会员。他是所有四个主要国家科学和医学学院（FNA，FASC，FNASC＆FAMS）的研究员。DAS博士于2006 - 2009年当选为印度癌症研究协会（IACR）主席。 他是Geneva全球HPV LabNet和HPV疫苗计划的首席研究员和WHO WHO专家顾问。 DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。 WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。DAS博士于2006 - 2009年当选为印度癌症研究协会（IACR）主席。他是Geneva全球HPV LabNet和HPV疫苗计划的首席研究员和WHO WHO专家顾问。DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。 WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R.Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。
UC Riverside 从不同溶剂加工的有机太阳能电池的效率同样高的效率揭示了形态控制的关键因素 2024年诺贝尔生理学或医学奖 通过IFNγ诱导的NRF2还原加剧的神经毒性小胶质细胞激活 科学期刊 无线可编程的，皮肤整合的热... 在多种核酸检测中荧光微球的最新进展 tau纤维诱导纳米级膜损伤，并在溶酶体处核定胞质tau 血清素能抗抑郁药停药的影响... 迷幻和“内部治疗师”：神话或机制？ 解开tau 肠道微生物组的重塑和代谢组谱可改善蛋白质起搏，并进行间歇性禁食与连续热量限制 粘液产生，宿主 - 微生物组相互作用，激素敏感性和先天免疫反应在人宫颈芯片中建模 劳伦斯·伯克利国家实验室 CIS基因调节的系统解码定义上下文... 干细胞分泌组治疗可改善全体代谢，降低肥胖并促进老年小鼠的骨骼肌功能 圣地亚哥UC
有机太阳能电池（OSC）的功率转化效率超过20％，这是形态优化起着重要作用的进步。普遍认为，加工溶剂（或溶剂混合物）可以帮助优化形态，从而影响OSC效率。在这里，我们开发了对一系列加工溶剂的强大耐受性的OSC，所有设备的高功率转换效率均约为19％。通过研究溶液状态，膜的形成动力学以及经过实验和计算的处理膜的特征，我们确定控制形态的关键因素，即受体材料的侧链与溶剂链的侧链以及供体和受体材料之间的相互作用之间的相互作用。我们的工作为形态控制的长期问题和有效指南提供了新的理解，以将OSC材料设计用于实用应用，在这种应用中，大规模加工需要绿色溶剂。