一段时间以来,政府、利益相关方和民间社会一直在呼吁提高药品定价的透明度。2018 年 OECD 报告《药品创新与药品可及性》指出,提高价格透明度可以促进公共问责制,同时通过在保险决策、治疗指南和预算分配中纳入经济考虑,有可能提高卫生系统的效率。尽管如此,究竟应该(实际上可以)提高哪些透明度,以及提高透明度将如何影响市场运作,却没有得到很好的描述。各种已发表的评论和分析讨论了提高价格透明度的利弊,但这些评论和分析并没有以实证证据为基础。为了帮助制定政策辩论框架,OECD 在 2021 年底对提高价格透明度对市场动态的潜在影响进行了探索。这项工作包括一场圆桌会议和一系列半结构化访谈,共有 19 位药品定价、药品市场经济、竞争和法律方面的专家参与。本工作文件以对当前实践和相关文献的广泛回顾作为前言,介绍了这些磋商的主要发现。
实时 PCR 检测猴痘病毒的方案 1 提取外部裂解 (LSB3):200µl 样品 + 200µl 裂解缓冲液 (Qiagen QIAamp DNA mini kit) 内部控制:10µl SPCY 1/100。手动提取,洗脱量为 200µl。 QIAamp DNA 迷你试剂盒:编号:51304 批号:172023567 2 PCR 试剂盒名称:猴痘病毒 (MPV) DNA 检测试剂盒(冻干)制造商:广东华银医药科技有限公司供应商:Primadiag 标记:IVD 编号:HY06162 手册:?储存温度/30°C。批号:20220601 / 20240605 基质:血清/血浆、咽拭子、唾液、其他病变。目标荧光团激发发射猴痘FAM 495 nm 515 nm 内部控制VIC 538 nm 554 nm 3 条件热循环仪:BioRad OPUS96 参考:795BR03596 PCR 混合物体积:20µl DNA 体积:5µl 循环:
处方药的广告和促销必须与 FDA 批准的产品预期用途一致,如药品的 FDA 批准标签(即 PI)中所述。标签提供了有关如何安全有效地使用产品以达到批准适应症的信息,包括但不限于患者人群、剂量和给药方法。广告和促销中讨论的产品用途未包含在 FDA 批准的标签中或与 FDA 批准的标签不一致的,均被视为非法的“标签外”促销。有关详细信息,请参阅 FDA 2018 年指南“与 FDA 要求的标签一致的医疗产品沟通 - 问答”(CFL 指南);请参阅 5.2 对产品特性摘要中未包含的数据的引用。• 公平平衡:FDA 法规要求
PReMA 准则建议公司负责确保内部遵守 PReMA 准则的所有规定和药品广告规则。具体来说,应由具有足够知识和适当资格的指定公司员工负责批准所有促销通信。或者,也可以让高级公司员工负责,条件是他们从具有足够资格的科学人员那里获得有关促销材料和通信的科学建议(PReMA 准则第 14 章公司程序和职责)。
研发映射 • Abrantes-Metz 等人 (2004) • Adams 和 Brantner (2006) • Adams 和 Brantner (2010) • Biomedtracker (2016) • 人类和健康服务部 (2014) • DiMasi 和 Grabowski (2007) • DiMasi 等人 (2003) • DiMasi 等人 (2016) • Hays 等人 (2014) • Jayasundara 等人 (2019) • Martin 等人 (2017) • Paul 等人 (2010) • Wong 等人 (2019) • Wouters 等人 (2018)
该公司将继续采购、储存和向所有公共卫生机构分发价值 1013.7 亿乌干达先令的针对儿童疾病和 Covid 19 的疫苗和免疫用品。方案干预:12030105 提高卫生系统的功能,提供优质、负担得起的预防、促进、治疗和姑息治疗服务,重点是:按照卫生保健级别,采购、储存和分发价值 3031.45 亿的基本药物和卫生用品,提供给所有公共卫生机构。1. 供应价值 567.3 亿的实验室商品。2. 储存和分发价值 74.8 亿的急救药品和捐赠药品。3. 向综合医院供应价值 209.5 亿的 EMHS。4. 向 II 号卫生中心供应价值 103.8 亿的 EMHS。5. 向 III 号卫生中心供应价值 331.9 亿的 EMHS。6. 向 IV 号卫生中心供应价值 199.3 亿的 EMHS。7. 向地区转诊医院供应价值 206.3 亿的 EMHS。8. 向国家转诊医院供应价值 226.6 亿的 EMHS。9.向卫生机构供应了价值 204.6 亿的生殖健康物品 10. 提供了价值 152.7 亿的行政和支持服务 11. 提供了价值 653.8 亿的公司服务
目的:评估中国接受中医药治疗的肺癌患者的健康相关生活质量 (HRQoL) 和效用评分。方法:这项横断面研究包括中国上海七家三级医院接受中医药治疗的肺癌患者。使用五级 EQ-5D (EQ-5D-5L) 测量这些患者的 HRQoL 和效用评分。EQ-5D-5L 效用评分来自中国 EQ-5D-5L 价值集。通过 Tobit 回归进一步探讨 HRQoL 与这些患者的社会人口统计学和临床特征之间的关系。结果:本研究共纳入 347 名患者。他们的平均值±SD 和中位数 EQ-5D-5L 效用评分分别为 0.851±0.198 和 0.893。报告问题比例最高的参与者出现在疼痛/不适维度 (57.9%) 和焦虑/抑郁 (45.5%) 中。接受中医治疗的肺癌患者的健康相关生活质量较差,且受癌症临床分期的影响。结论:接受中医治疗的肺癌患者的健康相关生活质量较差,许多患者报告在疼痛/不适和焦虑/抑郁方面存在问题。接受中医治疗的肺癌患者的健康效用评分和健康相关生活质量信息可能对中国未来的支持性护理、经济评估和决策有用。关键词:肺癌、健康相关生活质量、传统中医、EQ-5D-5L
COVID-19 仍是一种尚未得到控制的全球性流行病。在中国与疾病作斗争的过程中,六种传统中医 (TCM) 方剂已被证明对治疗 COVID-19 患者非常有效。本综述讨论了中医治疗传染病的原理,以及在中国 92% 的确诊病例中用于治疗 COVID-19 的六种最有效中医方剂的临床证据和机制。本文还讨论了中医和特定方剂在治疗其他病毒感染中的应用,例如由 SARS-CoV、MERS-CoV、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、甲型流感病毒(包括 H1N1 和 H7N9)、乙型流感、登革热病毒以及埃博拉病毒引起的感染。在这6个中药方剂中,金花清感颗粒和连花清瘟胶囊是医学观察期间推荐使用的药物;清肺解毒汤是重症和非重症患者的治疗推荐使用的药物;宣肺败毒颗粒是中度病例的治疗推荐使用的药物;化湿败毒和血必净是重症病例的有效治疗药物。本文总结了这6个中药方剂的共同成分和有效成分,以揭示出最有希望的候选药物。本文通过分子生物学研究和/或网络药理学预测/分子对接分析/可视化分析,充分讨论了这6个中药方剂中针对ACE2、3CL pro和IL-6的有效成分的潜在分子机制。因此,进一步研究这些中药方剂可能具有很高的转化价值,有助于开发针对 COVID-19 的新型靶向疗法,具体方法可能是通过纯化和表征有效的中药方剂中的活性成分来实现。© 2021 Elsevier Inc. 保留所有权利。
生物医学领域的发展有望为个人、社会和子孙后代带来重大利益。然而,追求这些利益往往涉及重大的伦理和社会挑战。它可能取决于在科学不确定性和价值观冲突的背景下做出的决定,但可能具有深远的影响。许多生物医学发展有可能对社会和经济环境产生深刻变化。它们可以挑战并可能重新配置日常生活的规范。这就是为什么生物医学发展的方向以及风险和潜在利益的分配方式具有深远的公众利益。欧洲委员会生物伦理委员会 (DH-BIO) 制定了本指南,以协助成员国促进该领域的公开辩论。它旨在为那些承担发起或支持公开辩论责任的人以及通过公共政策对此作出回应的人提供指导。这些人包括成员国的决策者、政府官员和公共当局、国家伦理委员会、教育和学术机构以及其他相关组织。
目的:相当一部分新冠肺炎出院患者仍有一些症状。中医药在新冠肺炎治疗中发挥了重要作用,但对出院患者是否有帮助仍是未知数。本研究旨在回顾性中医药治疗对新冠肺炎恢复期患者的影响。方法:回顾性分析深圳市2月21日至5月3日收治的372例新冠肺炎恢复期患者,其中291例至少接受过一次临床检查,191例恢复期患者接受了中医药治疗。结果:回顾性分析接受或未接受中医药治疗的恢复期患者的临床资料,发现中医组白细胞计数、血清白细胞介素6和降钙素原降低,血清γ-谷氨酰转肽酶显著降低,前白蛋白和白蛋白升高。中医组红细胞、血红蛋白、血小板计数增加。中医治疗的机制可能是整体调节,包括平衡免疫反应、改善造血和凝血系统、增强肝功能和心脏功能、增加营养摄入和脂质代谢。结论:本研究表明中医治疗对出院 COVID-19 患者有益。但需要进行长期医学观察和进一步的随机试验研究来证实这一结果。此外,中医治疗的潜在分子机制有待进一步揭示。
