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十一名杰出加拿大学生获罗德奖学金赴牛津大学深造
这 11 名学者将加入来自世界各地的 100 多名学者的行列，明年前往牛津大学学习 今年的获奖者包括七名女性和四名男性，他们凭借多元化的背景和兴趣、卓越的学术成就、鼓舞人心的领导能力和公民参与度脱颖而出 奖学金经过竞争性的选拔程序后颁发，包括由该奖学金所著称的不同领域的专家和领导人组成的小组进行的最后面试 蒙特利尔（2024 年 11 月 18 日）——今年，11 名学业有成、具有公民意识的加拿大年轻人获得了享有盛誉的加拿大罗德奖学金，延续了自 1903 年开始的非凡传统。加拿大的 11 名学者将于 2025 年 10 月前往牛津大学，与来自世界各地的 100 多名学者一起攻读全额资助的研究生课程，成为一个强大的社区的一部分，决心为世界带来积极的变化。罗德奖学金是世界上最著名、历史最悠久的研究生奖学金，自 1903 年起设于牛津大学。世界各地的学生均可申请罗德奖学金，许多人发现参加我们严格的选拔是一次非常积极的体验，使他们有机会获得罗德奖学金或世界各地的其他机会。罗德选拔过程旨在选拔学术成绩优异、品格卓越、领导能力强、有充沛精力充分发挥才能并致力于解决人类挑战的年轻人。选拔过程包括严格的审查过程，最终入围者将接受由各个领域的知名专家和领导人组成的选拔委员会的面试。第一批加拿大罗德学者于 1904 年在牛津定居，自那时起，已有一千多名加拿大人获得过这一享有盛誉的奖学金。每年，五个地区颁发 11 个奖学金名额：不列颠哥伦比亚省（1 个）；草原省（3 个来自艾伯塔省、萨斯喀彻温省、曼尼托巴省和领地）；安大略省（2 个）；魁北克省（2 个）；沿海省份（新不伦瑞克省、新斯科舍省和爱德华王子岛各 2 人）；纽芬兰和拉布拉多省（1 人）。罗德信托基金会首席执行官伊丽莎白·基斯博士表示：
成熟的糖尿病，十一名中国儿童的年轻人
成熟度 - 年轻（Mody）（Mody）是最常见的单基因糖尿病类别，是由单个基因中的单个或多个缺陷引起的，通常与分泌的β细胞缺陷有关，占分泌的β细胞缺陷，约为2.5％ - 6.5％ - 6.5％ - 6.5％的儿科糖尿病（1）。与14个与14个不同基因的Mody基因有关的亚型被鉴定出来，目前已得到认可。GCK，HNF1A和HNF4A基因至少负责80％-85％的Mody病例（2）。Mody通常被误诊为1型（T1D）或类型2（T2D）糖尿病（3）。尤其是，近年来，全世界儿童和青少年的T2D急剧增加，再加上年轻人的超重和肥胖率很高（4，5）。一些研究人员怀疑早期发作的T2D表型和单基因糖尿病几乎同时出现，这使得对单基因糖尿病的诊断更加不敏感（6）。随着分子诊断方法的快速演变，基因检测既敏感又对大多数模式都是特定的。尽管仍然有一些基因（例如PAX4）的辩论。精确的分子诊断是必不可少的，因为它会导致无症状家庭成员的早期诊断，并允许对患者进行最佳治疗。喜欢，大多数GCK模型表现出一种轻度，无症状和稳定的空腹高血糖，通常不需要特定的药物（7）。磺酰氟脲除非HNF4A或HNF1A突变患者的胰岛素有效（8）。HNF1B中的突变与胰腺变育性，肾脏异常，生殖道畸形和肝功能障碍有关，应针对这些患者采用特殊的疗法。但有时与治疗计划一样，有时相同Mody的患者的临床表现有时不同。