寨卡病毒属于黄病毒科,主要通过受感染的伊蚊传播。2016 年,寨卡病毒感染因其爆发性传播和对发育中胎儿的显著神经系统缺陷而成为全球卫生紧急事件。由于寨卡病毒复发的风险和对流行病学的了解有限,开发安全有效的寨卡病毒疫苗仍然是当务之急。我们设计了一种基于非整合慢病毒载体 (NILV) 的寨卡病毒疫苗,该疫苗编码了当前流行的寨卡病毒株的共识前膜和包膜糖蛋白。我们进一步评估了该疫苗在免疫缺陷和免疫功能正常的小鼠模型中的免疫原性和保护效果。在两种小鼠模型中,一次免疫均可产生强大的中和抗体滴度,并在免疫后 7 天内提供对寨卡病毒攻击的完全保护。这种基于 NILV 的疫苗在免疫小鼠 6 个月后再次接种时也能诱导持久免疫力。总而言之,我们的 NILV 寨卡疫苗通过单剂免疫提供快速而持久的保护,无需额外的佐剂配方。我们的数据表明,这是一种有希望用于紧急情况的寨卡疫苗候选物,并证明了慢病毒载体作为高效疫苗递送平台的能力。
SARS-CoV-2 疫情已影响全球超过 1.85 亿人,导致超过 400 万人死亡。为了控制疫情,人们仍然需要安全的疫苗,这些疫苗应以低剂量和可扩展的剂量提供持久的保护,并且可以轻松部署。AAVCOVID-1 是一种腺相关病毒 (AAV) 疫苗,基于刺突基因,在小鼠和非人类灵长类动物中单次注射后就表现出强大的免疫原性,并为猕猴提供完全保护,使其免受 SARS-CoV-2 攻击。峰值中和抗体滴度在 1 年内持续存在,并由功能性记忆 T 细胞反应补充。AAVCOVID 载体在人类中没有相关的预先存在的免疫力,也不会引起与基因治疗中使用的常见 AAV 的交叉反应。载体基因组的持久性和表达在注射后会减弱。单次低剂量要求、高产量可制造性以及室温下储存 1 个月的稳定性可能使该技术非常适合支持全球范围内针对新出现病原体的有效免疫运动。
SARS-COV-2大流行已经影响了全球超过1.85亿人,导致超过400万人死亡。为了遏制大流行,继续需要安全疫苗,以低和可扩展的剂量提供耐用的保护,并且可以轻松部署。在这里,Aavcovid-1是一种腺相关病毒(AAV),基于尖峰基因的疫苗候选者在单个注射后表现出在小鼠和非人类培训中的有效免疫原性,并且在Ma-Caques中完全保护了SARS-COV-2挑战。峰值中和抗体滴度在1年时持续,并与功能性记忆T细胞反应相辅相成。Aavcovid载体在人类中没有相关的先前免疫力,也不会引起对基因治疗中使用的常见AAV的交叉反应。注射后载体基因组持久性和表达减弱。单一的低剂量需求,高收益的生产性和1个月在室温下存储的稳定性可能使得这项技术非常适合在全球范围内支持有效的新兴病原体的有效免疫效果。
上周在 IPVC 上,PATH 介绍了我们 HPV 疫苗开发和交付组合的一系列发现。演示包括 Cecolin 研究的最终结果(如上所述);孟加拉国、塞内加尔和冈比亚的实施见解;以及采用单剂量方案的潜在免疫计划成本节约估算。成本节约估算以及 PATH 的其他贡献被纳入同行评审的《美国国家癌症研究所杂志》(JNCI)专著中,该专著于 IPVC 周推出,更新了单剂量 HPV 疫苗接种的科学现状。为该专著做出贡献的几位研究人员,包括 PATH 协调的单剂量 HPV 疫苗评估联盟的成员,在 90 分钟的虚拟会议上介绍了重点内容。专著摘要也已提供。
睡眠剥夺和质量不佳的睡眠是全球不断发展的健康问题[1,2]。睡眠对生活质量和福祉产生负面影响,特别影响了代谢和认知健康[3-13]。人们认为,与饮食相关的改变生活方式,工作量有助于质量不佳的睡眠[14,15]。褪黑激素被广泛用于改善睡眠,但[16]已知会引起头痛,嗜睡,头晕和呕吐感觉。除了调节身体的睡眠周期外,褪黑激素还会影响生物系统的数量,包括心血管,生殖,内分泌和代谢系统,因此不建议长期使用[17]。用于睡眠障碍的处方药,包括苯二氮卓类药物,抗抗药酶等,尽管在诊所中用于解决严重的睡眠障碍,但由于多种不良的不良不良效应,不建议长期使用[18-27]。传统医学中广泛使用的草药补充剂是
将楔形枕头与单剂量质子泵抑制剂(PPI)的功效相结合的功效。每天两次PPI治疗夜间胃食管反流疾病(GERD)症状:一项随机对照试验。Kanya Hirunrattanaporn,MD 1,Piyapan Prueksapanich,MD 1,Tanisa Patcharatrakul,MD 1,2,Sutep Gonlacharnvit,MD 1,2 1。胃肠病学系,朱拉隆科大学医学系胃肠病学系和泰国泰国红十字会学会的朱拉隆龙纪念医院。2。神经胃肠病学和运动的卓越中心,孟加克邦科克大学医学学院,泰国摘要摘要某些GERD患者继续经历夜间症状,并具有标准的每日剂量PPI。本研究探讨了将楔形枕头与早晨的单剂量PPI相对于每日两次PPI的功效,以治疗夜间反流症状。方法:在这项单盲研究中,我们招募了≥2次夜间胃灼热和/或反流的患者,尽管早晨标准剂量PPI≥4周。排除包括严重的OSA,病态肥胖,食管运动障碍,食管癌,过去的食管手术以及最近使用其他酸抑制剂。参与者被随机分为20 cm头式楔形枕头,带有早晨PPI或每天两次PPI,持续4周。夜间GERD症状通过夜间胃食管反流疾病症状严重程度和影响问卷(NGSSIQ)评分在第0、2、4。还评估了生活质量,白天嗜睡和睡眠质量。在基线和第4周结束时进行了24小时pH阻抗监测。通过电子压力感应计时器评估枕头的合规性。结果:招募了二十四名患者(M:F 7:17,57±13岁)。基线特征和NGSSIQ分数在组之间相似[NGSSIQ:楔形枕头54.5(45.2-61.8)与每日两次Daily PPI 49.0(42.0-57.5),p> 0.05]。在治疗后,与基线相比,在第2周和第4周,NGSSIQ的得分显着降低(所有p <0.05)。尽管组第4周的NGSSIQ分数没有显着差异,但楔形枕头组的基线变为第4周的变化明显高于每日两次PPI组[23.5(16-26)[16.5(16-26)与11.5(9.3-21),P = 0.02,P = 0.02,此外,睡眠质量在枕头组中比Twice Groups Bat Twice Groups高于Twice Daily Daily Daily Daily Daily Daily [PIT] PIT [PIT] PIT [PIT] PIT [PIT] PIT [PITS; 5(5-7)vs. 7(6-8)点,p = 0.01]。晚上仰卧位期间的推注接触时间比每日PPI组的枕头组明显短(4.3(2.9-5.4),而7.4(3.5-15.5)S,p = 0.032)。但是,生活质量,白天嗜睡,回流数和酸性暴露时间相似。带压力传感器的枕头平均每晚睡眠平均为8.7(8.4-9.9)小时。66.6%(8/12)的楔形枕头组参与者报告了颈部和背部疼痛等轻微不良事件。这些参与者都没有停止使用,所有这些参与者都希望继续使用它。两种干预措施有效地缓解了夜间反流症状,其作用可比。结论:楔形枕头和早晨PPI的结合在改善睡眠质量和减少推注接触时间方面具有比每天两次PPI更大的功效。参与者表现出良好的符合楔形枕头,报告了对其使用的偏爱。这种干预可能是夜间反流症状的患者的另一种方法。
多伦多,2024 年 9 月 16 日——全球领先的旅行疫苗供应商 Bavarian Nordic 今天宣布 VAXCHORA® 开始商业化,这是加拿大唯一获批用于预防霍乱的单剂量口服疫苗,霍乱是一种以急性水样腹泻为特征的突发严重肠道感染。对于大约十分之一的霍乱感染者来说,如果不及时治疗,严重的霍乱表现会迅速导致严重脱水和死亡 1 。霍乱在约 50 个国家/地区流行 1 ,霍乱疫情在亚洲、非洲和中美洲和南美洲部分地区最为常见 2 。全世界每年约有 130 万至 400 万例霍乱病例 1 。世界卫生组织估计,全球实际报告的霍乱病例仅占 5-10% 3 。霍乱最常见的传播方式是饮用受污染的水,但食用受污染的生食或未煮熟的食物,尤其是鱼类和贝类 4 ,也可能感染霍乱。“加拿大人热爱探索。为了帮助他们在国际旅行时预防疾病,我们正在扩大疫苗供应范围,将霍乱疫苗纳入其中。医疗保健提供者现在可以向计划前往霍乱流行国家的旅行者提供这种新的疫苗选择,”巴伐利亚北欧加拿大国家主任 Karinne Lacombe 表示。自疫情爆发以来,加拿大人的国际旅行越来越受欢迎。今年前四个月,加拿大人乘飞机前往美国以外的国家有 420 万人次,高于去年同期的 280 万人次 5 。探亲访友的人更有可能吃当地食物并接触未经处理的水。这可能使他们面临更大的食源性和水传播疾病(如霍乱)的风险。加拿大卫生部表示,接种疫苗、保持良好的手部卫生以及安全的饮食和水预防措施是预防疾病的关键 6 。除了 VAXCHORA,Bavarian Nordic Canada 旅行健康产品组合还包括伤寒疫苗。该公司计划在未来几个月推出狂犬病疫苗。 VAXCHORA 已在澳大利亚、英国、欧盟和美国获得批准,是加拿大唯一批准的单剂量霍乱疫苗,也是美国唯一获得 FDA 批准的霍乱疫苗 VAXCHORA 在口服单剂后 10 天内即可提供霍乱保护。医疗保健提供者可以通过加拿大的一家专科药房 LSU 订购 VAXCHORA,该药房将包装和运送疫苗。 关于 Bavarian Nordic Bavarian Nordic 是一家完全整合的疫苗公司,其使命是通过创新疫苗保护和拯救生命。我们是天花和天花疫苗的全球领导者,为各国政府提供疫苗以增强公共卫生防范,并拥有强大的旅行者和地方病疫苗组合。更多信息请访问:www.bavarian-nordic.com 。关于 VAXCHORA® VAXCHORA®(霍乱减毒活疫苗,口服)于 2024 年 1 月 9 日获准在加拿大使用,是一种单剂量口服疫苗,用于前往霍乱疫区国家的 2 至 64 岁人群主动免疫,预防由霍乱弧菌 01 血清群引起的腹泻病。霍乱弧菌 01 血清群是全球霍乱的主要病因 1 。在一项针对接种疫苗后故意接触活霍乱的 18 至 45 岁成年人的临床试验中,与安慰剂相比,VAXCHORA 在接种疫苗后 10 天预防中度至重度腹泻的有效率为 90.3%,与安慰剂相比,在接种疫苗后 3 个月预防中度至重度腹泻的有效率为 79.5%。
血管和医疗单元(VAMU)是一个28个住院单元,为具有多种血管和医疗状况的成年患者提供专业护理。这包括血管手术,糖尿病管理,伤口护理和需要心脏监测的一般医疗患者的术前和术后护理。我们的医生,护士,药剂师和盟友团队在黄金海岸健康中紧密工作,提供最高质量的护理。VAMU与血管专家,内分泌学家,通用医学团队,诊断测试和经营剧院等专业团队合作,从对患者穿越的旅程的初步评估到出院计划,以继续使用Gemith和社区服务来继续护理。
本报告中关于未来运营或业绩的战略计划、期望和目标的某些陈述属于《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。这些陈述可通过前瞻性词语的使用来识别,例如“预期”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等。这些前瞻性陈述基于 Tonix 当前的预期,实际结果可能存在重大差异。有许多因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所表明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于未能获得 FDA 批准或批准以及不遵守 FDA 法规的风险;全球 COVID-19 大流行造成的延误和不确定性;与我们候选产品临床开发的时间和进展相关的风险;我们对额外融资的需求;专利保护和诉讼的不确定性;政府或第三方付款人报销的不确定性;有限的研发工作和对第三方的依赖;以及激烈的竞争。与任何正在开发的药物一样,新产品的开发、监管批准和商业化也存在重大风险。本演示文稿中的前瞻性陈述截至本演示文稿发布之日,即使 Tonix 随后在其网站或其他地方提供。除非法律要求,否则 Tonix 不承担更新或修改任何前瞻性声明的义务。投资者应阅读 2024 年 4 月 1 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度报告中规定的风险因素,以及在该日期或之后向 SEC 提交的定期报告和当前报告。Tonix 的所有前瞻性陈述均明确符合所有此类风险因素和其他警告声明。