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摘要。新的矿物Dacostaite，K（mg 2 al）[mg（H 2 O）6] 2（ASO 4）2 F 6·2H 2 O，已在Cetine di Cotorniano矿山，Chiusdino，Siena，Siena，Siena，Tuscany，Tuscany，意大利，意大利。它以薄，无色至白色的伪六角云母的尺寸而出现。条纹是白色的，光泽是丝般的。裂解在{001}上是完美的。基于（as + p）= 2个原子的Dacostaite的经验公式为（k 0。56 Ca 0。 04 Na 0。 03□0。 37）6 1。 00（Al 1。 54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。56 Ca 0。04 Na 0。 03□0。 37）6 1。 00（Al 1。 54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。04 Na 0。03□0。 37）6 1。 00（Al 1。 54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。03□0。37）6 1。00（Al 1。54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。54 mg 1。38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。38 CU 0。03 Zn 0。03）6 2。98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。99 P 0。01）o 4] 2 [f 4。46（OH）1。46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。46 O 0。08] 6 6。00·2H 2 O（Z = 2）。dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。474（5），b = 7。198（3），C = 13。724（6）Å，β= 99。518（13）°，V = 1215。3（8）Å3。使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。其起源与氧化（Al，f） - 富裕的流体的活性相结合，在SB矿床的后期演变中，以前在Cetine di cotorniano矿山上被利用。
A2M3O12和相关陶瓷家族中的负和接近零热扩展：评论
本综述介绍了A 2 M 3 O 12和相关陶瓷家族中的材料历史，包括它们的异常热膨胀及其对机制的当前理解，以及相关因素，例如水平镜和单斜骨对正常相位过渡。在当前的知识，挑战和应用机遇方面介绍了其他特性，包括热机械，热和离子传导以及光学特性。最大的挑战之一是整体的生产，总结了整合和烧结的各种方法。这些陶瓷与其他材料相结合时具有很大的希望，并且提出了此类复合材料的最新进展。这些问题是在负和接近零热扩展陶瓷的潜在应用的背景下，这仍然对未来的材料研究人员面临挑战。
温度驱动的铀酰有机框架的生长
经验公式C 48 H 24 N 3 O 16 U 2配方重量1374.76温度/K 100晶体系统单斜空间群C2/C A/Å17.8388（13）B/Å56.143（4）C/Å18.6016（14）（14）（14）α/°90α/°90β/°116.66.66.66.66.02（3） 16734(2) Z 8 ρcalcg/cm 3 1.091 μ/mm -1 8.365 F(000) 5160.0 Reflections collected 155999 Independent reflections 14743 [R int = 0.0703, R sigma = 0.0381] Data/restraints/parameters 14743/24/625 Goodness-of-fit on F2 1.041 Final R索引[i> =2σ（i）] r 1 = 0.0407，WR 2 = 0.1138最终R索引[所有数据] R 1 = 0.0465，WR 2 = 0.1168
由静电掺杂驱动的单层MOTE2中的结构相变
过渡金属二盐元化（TMDS）的单层表现出许多具有不同结构，对称性和物理特性1-3的晶体相。在二维4中探索这些不同的结构阶段之间的过渡物理学可能会提供一种切换材料特性的方法，这对潜在的应用有影响。由热或化学方法5,6诱导；最近提出，通过静电掺杂对晶体相纯粹的静电控制是一种理论上的可能性，但尚未实现7,8。在这里，我们报告了单层钼二硫代硫醇的六边形和单斜阶段之间静电掺杂驱动的相变的实验证明（Mote 2）。我们发现相变显示了拉曼光谱中的滞后环，并且可以通过增加或降低栅极电压来逆转。我们还将第二谐波生成光谱与极化分辨的拉曼光谱结合在一起，以表明诱导的单斜相保持原始六边形相的晶体取向。此外，这种结构相变于整个样品同时发生。这种结构相变的静电掺杂控制为基于原子薄膜开发相变设备的新可能性开辟了新的可能性。分层TMD中通常研究的晶体形式是最稳定的六边形（2H）相。在这种情况下，如图有趣的是，实验研究报道了另一种分层晶体结构，即单斜（1T'）相。1a，每个单层由一层六角形的过渡金属原子组成，并将其夹在两个层的chalcogen原子1之间。与散装形式不同，单层2H TMD成为直接带隙半导体和断裂反转对称性，在布里远区域9,10的角落形成了不等的山谷。这种山谷的自由度，以及在低维度中的强烈激子效应，使该阶段成为二维谷LeTronics和Optoelectronics 11-13的独特平台。在这里，在每个层中，丘脑原子在过渡金属原子周围形成一个八面体配位，沿y轴14的晶格失真（图1b）。与半导体2H相不同，半金属或金属1T'单层TMDS保留反转对称性，预计将表现出非平凡的拓扑状态2,3。2H和1T'相之间过渡的动态控制可以揭示不同晶体结构的竞争，共存和合作，以及不同的物理特性之间的相互作用15。这种控制还导致广泛的设备应用，例如记忆设备，可重新配置的电路和拓扑晶体管在原子上较薄的限制为2,16,17。到目前为止，通过在500°C下的热合成进行了实验报告TMD中的2H到1T'相变（参考5），通过元素取代18和激光照射19。但是，这些相变仅在几层或
溶胶-凝胶合成的Cr/Fe掺杂CuO纳米粒子的结构、微观结构和光学特性研究
摘要：本文报道了一种简单廉价的湿化学法合成 Fe/Cr 共掺杂氧化铜纳米粒子的详细方法。用溶胶-凝胶化学法制备的纯 CuO 纳米粒子和 Fe、Cr 取代的 CuO 纳米粒子适合工业应用。初步的 X 射线衍射和 Rietveld 细化研究表明，该纳米粒子具有纯晶体性质，单斜晶体具有 C2/c 相。根据 Scherrer 公式计算的平均晶粒尺寸为 21nm 量级，进一步的观察表明，随着浓度的增加，晶体尺寸增加。扫描电子显微镜 (SEM) 图像显示粒子在 20-30nm 范围内。拉曼光谱研究表明，掺杂 Cr 和 Fe 的 CuO 纳米粒子中存在分子团。
ACS应用的电子材料。开放访问。
关键字：二氧化钒，莫特过渡，电子相关，相共存，纳米域。简介：在二氧化钒（VO 2）中，在𝑇𝑇≈67℃中热诱导的一阶转变涉及从低温单斜（M Marking M1）绝缘子到高温四方lutagonal lutagonal（R）金属的电子和晶格结构的变化。（1）在过去的几十年中，过渡的确切原因是未知的，并且一直在争论。，已经引入了两种竞争机制，对于诱导vo 2：Peierls结构不稳定性的绝缘体金属过渡（IMT或电子切换）至关重要，这意味着倾斜的钒二聚体的形成/消失（2） - （3） - （3）和mott Swisting grom/collons s Swisting comptions and Interons primpt/promption/primnes intons insons intross intross intross intross突然相互作用（4）。此外，还建议了组合的Peierls-mott场景。（6） - （7）
Paulos T等。用于抗菌应用的ZnO-CUO纳米复合材料的合成。 Pharma Sci分析Res J 2024，6（4）：180092。Paulos T等。用于抗菌应用的ZnO-CUO纳米复合材料的合成。 Pharma Sci分析Res J 2024，6（4）：180092。
在这项研究中，使用溶液燃烧方法在500°C的温度下成功合成了0.95zno-0.5cuO纳米复合材料6小时。使用X射线衍射（XRD）和紫外可见（UV-VIS）光谱分析材料的结构和光学特性。使用针对大肠杆菌（大肠杆菌）的琼脂井扩散法测试了抗菌特性。XRD分析显示尖锐的Bragg峰，表明纳米复合材料的高结晶度。该材料表现出六边形（ZnO）和单斜晶（CUO）相的混合物。计算的结晶石尺寸为20.18 nm，确认了复合材料的纳米级结构。UV-VIS光谱学在紫外线下显示出光学活性，测得的光条间隙为3.11 eV。抗菌测试显示出令人鼓舞的结果，复合材料在15.6 mg/ml浓度的抑制区直径为15.12 mm，针对大肠杆菌。
GESUS，一款用于教授和学习对称空间群的交互式计算机应用程序
摘要：本文介绍了一款专为学习空间对称群 (SGS) 而设计的数字应用程序。它教您如何识别对称元素执行的操作，包括点（或 2D）运算符（正确和不正确的旋转，包括镜像、反转和其他旋转版本）和空间（或 3D）运算符（螺旋轴和滑移平面），以及它们与晶格平移的组合。该软件应用 3D 空间视觉来识别与所提出的结构模型兼容的对称元素。使用国际公认的表示符号。解决与所提出的模型一致的晶体系统、类和空间群。在单斜系统中考虑了两种设置。该应用程序会自我评估和评估所获得的知识，允许重新完成每个练习，直到正确完成并遵循适当的建议。此应用程序是 SGS 学习的有用且易于使用的工具。它针对的是晶体学的初学者，具有关于对称元素、布拉维晶格、晶体类别和壁纸组的基本知识。
在加压三层中超导性的签名 -
日期：2024年10月10日摘要在LA 3 Ni 2 O 7中发现高温超导性，在压力下发现LA 4 Ni 3 O 10引起了广泛的关注。在此，我们报告了有关在各种压力下的结构，磁性和电阻的演变的系统研究。pr 4 ni 3 O 10-δ分别在约158 K和4.3 K处表现出在Ni和Pr sublattices上的密度波变变，并且可以通过压力逐渐抑制密度波。从单斜p 2 1 / a空间群到四方I 4 / mmm的结构转换发生在20 GPA左右。明显的磁场依赖性的电阻下降被观察到高于20 GPA的压力，表明PR 4 Ni 3 O 10-δ多晶样品中超导性的出现。在PR 4 Ni 3 O 10-δ中发现超导性的特征扩大了镍超导体的家族，并提供了一个新的平台，用于研究镍盐ruddlesden-Popper阶段中超导性的机理。1简介
钙化温度对由锆石矿物质合成的NASICON化合物的结构和辐射屏蔽特性的影响
目前的工作旨在根据基于锆石矿物质在各种钙化温度下制造Na1ÞX Zr 2 Si X P 3-X O 12化合物。在250、500和1000 C中钙化了制造的化合物。钙化温度对制造化合物的结构，晶相和辐射屏蔽特性的影响。X射线衍射衍射仪表明，单斜晶相出现在250 c的钙化温度下，500°C完全转化为高度对称性六边形晶体相。 122Kev。在本研究中对钙化温度对G射线屏蔽行为的影响进行了清晰的影响，当钙化温度从250 C的250 C升高到1000 C时，线性衰减系数在122KeV时的影响增加了218％。©2023韩国核协会，由Elsevier Korea LLC出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。