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利用先进的纳米表征技术对 CuO 纳米花瓣进行表面研究，以增强光学和催化性能
摘要：本研究采用简单的一步水热合成方法合成了定义明确的稳定化 CuO 纳米花瓣，并通过先进的纳米表征技术研究了其表面，以增强光学和催化性能。透射电子显微镜 (TEM) 分析表征证实了高结晶度 CuO 纳米花瓣的存在，其平均长度和直径分别为 1611.96 nm 和 650.50 nm。纳米花瓣单分散，表面积大，形貌可控，并表现出具有单斜结构的纳米晶体性质。通过拉曼光谱和 X 射线衍射 (XRD) 图案确认了合成样品的相纯度。在 CuO 纳米花瓣中观察到高达 800 nm 的明显宽吸收和增加的带隙。利用 X 射线光电子能谱 (XPS) 测得 CuO 表面的价带 (VB) 和导带 (CB) 位置分别为 + 0.7 和 − 1.03 eV，这对于高效的催化性能非常有前景。此外，在过氧化氢 (H 2 O 2 ) 存在下获得的 CuO 纳米花瓣对黑暗条件下降解亚甲蓝 (MB) 具有优异的催化活性，90 分钟后的降解率 > 99%，明显高于文献报道的水平。增强的催化活性归因于单分散 CuO 纳米花瓣的形貌可控、H 2 O 2 的协同作用和能带结构。这项工作为环境改善的广泛应用机会提供了一种新方法。
使用 NaMnHCF 作为可充电铝金属水溶液电池……
摘要：可充电铝离子水系电池（AIAB）因其经济、丰富、环保和安全优势，正在成为大规模电池系统的新兴竞争者。然而，由于天然氧化物屏障的形成，金属铝的高容量仍未得到开发。通过用离子液体混合物处理铝金属来去除氧化物解决了这个问题，但这种处理过的铝（TAl）在影响全电池性能方面的作用尚不完全清楚。同时，在铝金属上涂覆的涂层的稳定性和兼容性在全电池装配线中的长期处理中仍未得到探索。在这里，我们在全电池 AIAB 的背景下探讨了 TAl 的上述两个方面。首先，一种高度稳定的正极材料 NMnHCF 被证明可以通过从单斜相可逆地转变为四方相来成功存储铝离子。据报道，其高能量密度超过了以前的等效报告。其次，揭示了电解质-TAl 配对的组合显着影响整体电池性能；其中电解质电导率会影响铝电镀/剥离过电位，进而决定整体电池性能。我们还证明，TAl 上的氯化涂层在环境大气下至少可稳定 40 小时，并可防止电池制造和电化学循环过程中铝金属块再次氧化。
In2O3 基 CO2 催化剂的开发......
摘要：将二氧化碳转化为化学品和燃料是当前学术界和工业研究的一个关键领域，其中热催化加氢制甲醇是最先进的路线之一。最近，结合行星边界框架的生命周期分析证实了该过程的可持续性，强调需要更便宜的二氧化碳和可再生氢气，以及一种具有高活性、选择性和耐久性的催化系统来满足经济要求。本文回顾了我们的研究工作，旨在从原子水平上了解突破性 In 2 O 3 基催化系统中活性位点的电子和几何特性，以指导其开发。深入的机理阐明表明，有限的氢活化能力以及水驱动烧结是纯 In 2 O 3 的局限性。通过共沉淀添加少量钯成功解决了前者，形成了牢固锚定在氧化物晶格上的微小簇，从而实现了前所未有的持续甲醇生产率。使用单斜氧化锆作为载体，使 In 2 O 3 在二维纳米结构中高度分散，诱导 In 2 O 3 上形成额外的活性位点，并有助于 CO 2 活化，为进一步提高活性和解决 In 2 O 3 烧结问题提供了一种有效的方法。总的来说，我们的研究结果为合理设计一种负载型和促进型 In 2 O 3 催化剂奠定了坚实的基础，具有大规模应用的光明前景。
![arxiv：2502.02105v1 [cond-mat.supr-con] 2025年2月4日](/simg/7\7f5d8ced63d30832dc0fcb06424519b735562321.webp)
arxiv：2502.02105v1 [cond-mat.supr-con] 2025年2月4日
接近效应是一种现象，当一种正常金属靠近超导体的超导特性。接近效应将超导能转移到正常金属或半导体中的能力在超级传导电子和量子技术的各个领域中打开了广泛的潜在应用。在S波超导体 - 拓扑绝缘子（Ti）结构中，接近效应诱导一个状态呈现出无旋转的超导体，并用Majorana零模式[1，2]进行了描述。Majorana模式是非本地的，与环境相互作用弱，因此被认为是在Qubits中使用的有前途的对象。因此，在超导体和拓扑材料（拓扑绝缘子，Weyl semimetal等）的界面上产生的效果近年来吸引了越来越多的关注[3-12]。在研究拓扑结构中的近端效应时，所研究的结构通常是二维ti [7，8]，Weyl semimetal [9，10]或三维拓扑结构的晶须[11，12]的晶须[11，12]，在其超导不导致的效果下，使用了Proximenty效果。触点的紧密排列导致超电流的流动，超导芯（2D TI）或超导表面（3D TI）的形成，其特性是研究的对象。tase 3是自1960年代中期以来已知的准二维过渡金属trichalcogenide [13]。有关Tase 3的超导特性的信息是有争议的。它具有链状结构，具有单斜晶单元，该结构属于非中心对称的正交空间群P2 1 /m [13]，并揭示了金属电导率。一方面，Tase 3的一些晶体在约2.2 K的温度下进入超导状态[14-16]，并带有丝状超导体[17]。另一方面，没有超导性是
研究条款一维（NH = CINH 3）3 PBI 5钙钛矿用于超消耗电力消耗电阻记忆
有机 - 无机杂种钙钛矿（OIHP）已被证明是有希望的非易失性记忆的活动层，因为它们在地球，移动离子和可调节的尺寸中的丰富丰度。但是，缺乏对一维（1D）OIHP的可控制造和存储特性的研究。在这里，报告了1D（NH = CINH 3）3 PBI 5（（IFA）3 PBI 5）钙钛矿和相关的电阻记忆特性。溶液处理的1D（IFA）3 PBI 5晶体具有良好定义的单斜晶相和长度约为6 mm的针状形状。它们表现出3 eV的宽带隙，高分解温度为206°C。此外，使用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和Dimethyl Sulfoxide（DMSO）的双溶剂获得了具有良好均匀性和结晶的（IFA）3 PBI 5薄膜。研究了这种各向异性材料的内在电性能，我们构建了仅由Au /（IFA）3 PBI 5 /ITO组成的最简单的存储单元，该电池构成了带有横式阵列设备构造的高型设备。电阻随机访问存储器（RERAM）设备具有双极电流 - 电压（I-V）磁滞特性，显示了所有基于OIHP的新闻器的记录低功耗〜0.2 MW。此外，我们的设备拥有最低的功耗和“设置”电压（0.2 V），其中最简单的基于钙钛矿的存储器设备（也包括无机设备），这不需要需要双金属电极或任何其他绝缘层。他们还表现出可重复的电阻切换行为和出色的保留时间。我们设想1D OIHP可以丰富低维杂种钙钛矿库，并为内存和其他电子应用程序领域中的低功率信息设备带来新的功能。
更正证明
抽象目标：在一种新方法中，通过溶剂热方法合成铜（II）氧化物（CUO）纳米结构，用于应用于检测葡萄糖的生物传感器。测定葡萄糖对于控制糖尿病很重要。非酶检测葡萄糖是可取的，因为其成本低。否则，CUO可以在葡萄糖对葡萄糖的氧化中发挥作用，这在葡萄糖检测中很重要。因此，从CUO获得新的形态或新复合材料很有趣。材料和方法：借助L-赖氨酸的双功能氨基酸（具有沉淀铜离子约10的双功能氨基酸）和尿素添加剂制备CuO纳米结构。傅里叶变换红外（FT-IR）和拉曼光谱，X射线衍射（XRD），田间发射扫描电子显微镜（FE-SEM），透射电子显微镜（TEM），环状伏安法分析和不同的脉冲脉冲伏特仪（DPV）。结果：XRD表明合成的CUO由具有单斜结构的多岩晶体系统组成。TEM直方图显示CUO纳米结构的平均直径为91 nm。CuO纳米结构上加载在氧化石墨烯酸化的lisdexamine dimelate（LIS）上，以实现CUO/ LIS-G-GO复合材料。cuo/lis-g-go被放在玻璃碳电极（GCE）上，以开发新的纳米传感器，以以具有成本效益的方式检测葡萄糖，而无需使用葡萄糖氧化酶或Nafion。磷酸盐缓冲液（PBS）和模拟体液（SBF）溶液是葡萄糖检测的培养基。生物传感器的灵敏度为34.7 µ µ A/cm 2 mm，葡萄糖浓度为10 mm。上述传感器在存在多巴胺和果糖存在下未检测到任何干扰。此外，研究了生物传感器的可重复性，测量的标准偏差（RSD）为3.93％。结论：新的纳米结构CuO与Lis-G-Go合成，并将新的CuO/ Lis-G-GO/ GCE生物传感器用于检测葡萄糖。34.7 µA/cm 2 mm的敏感性，而没有任何干扰多巴胺和果糖的干扰，这使该系统是检测葡萄糖的热门传感器。
通过模拟引导 CVD 碲化实现 MoTe2 纳米片的大面积生长和相选择
在二维材料中，过渡金属二硫属化物 (TMD) 因其优异的性能而备受关注。[1,2] TMD 的化学式为 MX 2 ，其中 M 是过渡金属原子（例如 Mo、W），X 代表硫属原子（例如 S、Se、Te）。[2,3] 与其他 TMD 相比，二碲化钼 (MoTe 2 ) 因其工艺可调的同素异形相，即金属 1T' 和半导体 2H 相，最近引起了强烈的研究兴趣。 [4,5] 1T'相具有正交结构，也是获得优异拓扑性质的前兆阶段，并且在单层和多层水平上作为量子自旋霍尔效应的宿主以及在单斜 T d 相中作为原始 1T'相的低温畸变而出现的 II 型 Weyl 半金属态具有特殊的意义。[6,7] 随着厚度的减小，MoTe 2 表现出从间接到直接的带隙跃迁，而其带隙相对其他 TMD 较低 [8,9]，范围从块体的 0.8 eV 到单层极限的 1.1 eV。[10] 此外，由于 1T'-MoTe 2 的电导率远高于 2H 相，1T'相在固态电池电极、电化学电容器和氢析出反应方面很有前景。 [11] 另一方面，2H-MoTe 2 由于其带隙小、吸附性强、热导率低等特点，在纳米技术中具有作为二维层状材料的潜力。[10,12] 由于两种同素异形相之间的能量差异很小，MoTe 2 成为研究相变特性的独特模型材料，具有许多相关应用，如微电子领域的二维非挥发性存储器件和忆阻器。[13,14] 此外，由于 2H-MoTe 2 具有高载流子迁移率、光学透明性、薄结构和化学稳定性，它是场效应晶体管、光电子学、储能、化学和生物传感等应用的合适候选材料。[15,16] 作为一种有前途的材料，清晰的理解和可重复的生长方法对于将 MoTe 2 从实验室水平提升到生产水平至关重要。传统上，可以通过机械剥离、物理
新颖AG2S- ...
Ag 2 S-CdS /Ag /GNP ternary nanocomposite L. R. Gahramanli a,b,* , S. Bellucci a , M. B. Muradov b , M. La Pietra a , G. M. Eyvazova b , C. V. Gomez a , J. Bachmann c a NEXT laboratory, INFN, LNF, Via E. Fermi 54, Frascati, Roma, Italy b Nano Research巴库州立大学实验室，学术Zahid Khalilov街23号，阿塞拜疆C化学与药房部，弗里德里希 - 亚历山大 - 诺斯特里列森 - 埃尔凡尼·纽约人（FAU），弗里德里希·纳克斯坦（FAU），弗里德里希·纳克斯蒂安（FAU），弗里德里希·纳斯特·埃尔恩伯格（FAU），91058 ERLANGEN，NEW TYERES AG/GN ag 2 S-CDS 2 S-CDS 2 S-CD在提出的工作中合成。分别研究了化合物的结构和物理特性。Ag 2 S-CD/AG/GNP纳米复合材料。基于结果，成功合成了Ag纳米线（NWS），然后确定在杂交过程中，acanthite ag 2 s的两个阶段和Ag 2 O的立方晶体系统形成。然后，由混合单斜ag 2 s和六角形CD形成Ag 2 S-CDS NW。在Ag NW的吸收光谱中，在357.3 nm和380.2 nm处观察到主吸光度峰。Ag样品的能量差距（E G）值为3.8 eV。Ag 2 S（2.5、3.8、4.6 eV）和Ag 2 S-CD（2.5、3.8、4.8 eV）的频带隙值具有三重值，这是由于形成了混合结构。（2024年5月5日收到； 2024年7月8日接受）关键字：银NWS，GNP，物理特性，拉曼谱Ag 2 S-CD的拉曼光谱属于锌 - 蓝色期CD的纵向光学（LO）声子模式，对于GNP/PVA表面上的1、2和3次旋转涂层样品已经观察到所有特征性的拉曼峰，属于NWS，属于NWS，属于485.13 cm -1，960.2 cm-1.2 cm。
先进高性能计算的最新进展与展望
enough 及其同事 [2] 发现 LiCoO 2 正极可以在 3–4.3 V 相对于 Li + /Li 0 的范围内提取大量的 Li +。1982 年，Yazami 和 Touzain 报道了以石墨为固体电解质时 Li + 离子的电化学活性，这成为了商业化锂离子电池 (LIB) 的重要基础。 [3] 1985 年，Yoshino 发明了一种由 LiCoO 2 正极和碳质负极组成的新电池，它显示出合理的可逆容量和显著增强的循环性能。 [4] 随后，索尼于 1991 年将 LIB 商业化；与镍镉和镍氢电池相比，它们表现出更高的质量能量密度和体积能量密度。 [5] 由于其高可逆容量和可观的日历寿命，LIB 已广泛应用于消费产品（如相机和笔记本电脑）和纯/混合动力 (H) 电动汽车 (EV)。根据组成 LIB 的元素价格表，钴（15.54 美元）比镍、锰和铝贵，后三种元素的价格分别为 5.90 美元、1.06 美元和 0.77 美元 LB −1（2020 年 2 月 6 日的实时价格，http://www.infomine. com/investment/metal-prices/）。这促使人们寻找低成本、高容量的替代正极材料，以推广采用 LIB 作为电源的 EV/HEV（图 1 a）。[6] 用层状结构中的其他元素取代钴可能会获得优异的电池性能。例如，富镍的 Li[Ni1−x−yCoxMny]O2 具有高容量（200–250mAhg−1）和高电压操作（≈3.8V vs Li0/Li+）以及更好的化学稳定性，由于 Ni3+/4+（eg）氧化还原能与 Co3+/4+（t2g）和 Mn3+/4+（t2g）带上方的 O2−2p 带顶部没有明显的重叠，所以氧损失更少。 [7,8] 然而，由于 Li+ 和 Ni 2+ 的离子半径相似（0.76 Å），合成化学计量的 LiNiO 2 很困难，即在合成过程中，Ni 2+ 很容易占据锂板中的 3b 锂位并形成[Li 1-xNix]3a[Ni1-x]3b[O2]6c。锂层中的 Ni 2+ 不仅阻碍了 Li+ 的顺利扩散，而且导致不可逆容量和较差的循环寿命。[9] 通常，LiNiO 2 在深度脱锂后表现出从第一个六方到单斜（H1 到 M），单斜到第二个六方（M 到 H2），最后从第二个六方到第三个六方（H2 到 H3）相的渐进相变，[10] 这限制了 LiNiO 2 的制备。