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金属卤化物钙钛矿中的溶剂 - 抗溶剂相互作用
a。新兴电子技术主席，德累斯顿技术大学，NöthnitzerStr。61，01187德累斯顿，德国b。 Leibniz固态与材料研究所Dresden，Helmholtzstraße20，01069德累斯顿，德国c。德累斯顿技术大学德累斯顿推进电子中心，Helmholtz Str。18，01069，德累斯顿，德国 *电子邮件：yana.vaynzof@tu-dresden.de使用溶剂工程方法制造金属卤化物钙钛矿膜的制造越来越普遍。在这种方法中，钙钛矿层的结晶是通过在钙钛矿前体溶液旋转过程中施加反溶剂的。在此，我们介绍了对溶剂工程形成的钙钛矿层结晶过程的当前理解状态，尤其是针对抗溶性特性和溶剂 - 抗溶剂的相互作用的作用。通过考虑汉森溶解性参数的影响，我们提出了针对通过这种方法选择适当的反溶剂和轮廓开放问题和未来研究方向的指南。
微晶全无机卤化物perovskite cspbcl3
摘要：灯笼是由于它们在可见光和近红外范围内狭窄的光学发射光谱而导致光电特性的多功能调节剂。它们在金属卤化物钙钛矿（MHP）中的使用最近已获得突出，尽管它们在这些材料中的命运尚未在原子水平上建立。我们使用Cesium-133固态NMR来建立所有非放射活性灯笼离子的物种（La 3+，Ce 3+，Pr 3+，Nd 3+，SM 3+，SM 3+，SM 3+，SM 2+，EU 3+，EU 3+，EU 2+，GD 3+，GD 3+，GD 3+，GD 3+，TB 3+，TB 3+，HO 3+，HO 3+，HO 3+，HO 3+，HO 3+，MIR 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ lu 3+ lu 3+ lu 3+ lu 3+ lu 3+ CSPBCL 3。我们的结果表明，无论其氧化状态如何（+2，+3），所有灯笼均掺入CSPBCL 3的钙钛矿结构中。■引言铅卤化物钙钛矿已引起了光电应用的半导体材料的极大关注。1
烷基卤化物化学的最新进展... -IJRPR
烷基卤化物，具有卤素原子（氟，氯，溴或诱导）的化合物粘结到饱和碳原子，由于其多样性的反应性和广泛的应用，在有机化学中保持中心位置。这些化合物是有机合成中的至关重要的构件，为复杂分子的构建提供了多功能官能团。烷基卤化物的独特特性，例如它们的亲电性和离开群体的能力，使它们在各种化学转化中都可吸引。从历史上看，烷基卤化物已经通过传统方法（例如烷基化的卤代化或醇与卤代的取代反应）合成。然而，合成方法的最新进展导致开发了更高效，更可持续的途径，用于烷基卤化物制备，绿色化学原理，包括催化过程，无溶剂疾病和无溶剂经济反应，已成为烷基合成烷基烷基卤化物和微小的废物的整体成分。烷基卤化物的反应性包括各种反应，包括亲核取代，消除和自由基过程。了解这些反应的机械途径对于控制选择性和实现有机合成期望结果至关重要。最近的研究阐明了复杂的反应机制和新的新变化，扩大了烷基卤化物的合成效用。除了其合成效用之外，烷基卤化物还发现了在药物化学，材料科学和农业化学等不同领域的应用。将其掺入药物化合物中赋予了理想的特性，例如增加亲脂性或代谢稳定性。在材料科学中，烷基卤化物是合成聚合物，表面活性剂和具有量身定制特性的功能材料的前体。本综述旨在全面概述烷基卤化物的化学，涵盖其合成，反应性和应用。通过探索合成方法，机理见解和新兴应用方面的最新进展，本综述旨在阐明烷基卤化物在当代有机化学中的核心作用，并激发该动态领域中进一步的探索和创新。烷基卤化物是一类由与饱和碳原子结合的卤素原子组成的有机化合物，代表有机合成中的基本构建块，并在各个领域具有广泛的应用。烷基卤化物的化学因素由于其多种反应性模式以及其在药物化学，材料科学和工业过程中的重要性而引起了重大兴趣。合成的是，通过多种方法制备烷基卤化物，包括烷基的卤素化，醇与卤素的取代反应以及向烷烃添加卤素。合成方法的最新进展已引入了更可持续和有效的途径，以实现其合成，通常采用过渡金属催化和创新反应设计。绿色化学原理越来越多地整合到烷基卤化物的合成中，以最大程度地减少废物产生和环境影响。
2D/3D卤化物钙钛矿膜的控制结晶的综合沉积和钝化策略
这项工作引入了简化的沉积程序，用于多维（2D/3D）钙钛矿薄膜，在形成3D perovskite时，将氯化苯乙林（PEACL）处理整合到反提供的步骤中。这种同时沉积和钝化策略减少了合成步骤的数量，同时稳定卤化物钙钛矿纤维，并将所得太阳能电池设备的光伏性能提高到20.8％。使用多模式原位和其他原位特征的组合，证明PEACL在钙钛矿纤维纤维形成过程中的引入减慢了晶体生长过程，从而导致晶粒尺寸较大，从而导致较大的晶粒尺寸和较窄的晶粒尺寸，从而减少晶粒边界处的载载流量，并提高设备的性能和设备的性能和稳定性。数据表明，在退火过程中，PEACL差用于膜的表面，形成疏水（Quasi）2D结构，可保护大部分钙钛矿纤维中的perove胶剂免受湿度诱导的降解。
直接激光在卤化物perovskites上写作
金属卤化物钙钛矿已成为光电学中改变游戏规则的半导体材料。作为一种有效的微型/纳米制造技术，直接激光写作（DLW）已广泛用于佩洛维斯基特（Perovskites）制造模式，微/纳米结构和像素阵列，以促进其光电的应用。由于钙钛矿的独特离子特性和柔软的晶格，DLW可以引入丰富的光 - 单词相互作用，包括激光消融，结晶，离子迁移，相位分离，光反应和其他过渡，从而启用了植物性质的多样性功能。基于它们的图案结构，钙棍蛋白酶在显示器，光学信息加密，太阳能电池，发光二极管，激光器，光电探测器和平面透镜中都有许多应用，在本综述中对此进行了全面讨论。最后，我们讨论了这个迷人领域的未来发展必须解决的挑战。
卤化物钙钛矿材料用于太阳能电池和发光设备
摘要：由于效率的快速提高，卤化物钙钛矿材料在光伏区域引起了全世界的关注，从2009年的不到4％到2023年的26.1％，只有纳米杠杆光活性层。同时，这位Nova星在许多其他领域（例如发光，传感器等）都发现了应用。本综述始于物理和化学的基础知识，其卤化物钙钛矿材料的出色性能用于光伏/发光以及准备它们的方法。然后，它描述了太阳能电池和发光设备的基本原理。总结了包括纳米技术在内的策略，以证明这两个领域的卤化物钙钛矿材料的性能和应用：从结构与范围关系到设备中的每个组件如何影响整体性能。此外，这篇评论列出了卤化物钙钛矿材料未来应用的挑战。
审查卤化物钙钛矿材料用于太阳能电池和发光设备
摘要：由于效率的快速提高，卤化物钙钛矿材料在光伏区域引起了全球关注，从2009年的不到4％到2023年的26.1％，只有纳米杠杆光活性层。同时，这位Nova星在许多其他领域（例如发光，传感器等）都发现了应用。本综述始于物理和化学的基础知识，其卤化物钙钛矿材料的出色性能用于光伏/发光以及准备它们的方法。然后，它描述了太阳能电池和发光设备的基本原理。总结了包括纳米技术的策略，以改善这两个领域的卤化物钙钛矿材料的性能和应用：从结构 - 财产关系到设备中的每个组件如何影响整体性能。此外，这篇评论列出了卤化物钙钛矿材料未来应用的挑战。
二维复杂金属卤化物-UCL Discovery
2004年石墨烯的突破，当时它是第一个同样的，揭示了2D材料的独特特性，并推动了2D材料研究的增长。这导致发现了许多新型的单层材料，例如苯苯丙烯，过渡金属二核苷（TMDS）和六核氮化物。这些材料由于其对电子应用的有希望的特性而引起了科学界社区中的巨大兴趣。tmds由于其多功能性和可调性，在包括催化，储能和光电子的各种应用中被证明具有吸引力。1尽管在许多情况下2D材料与其大容量相比具有增强的性质，但是有不足的方法可以控制纳米级结构，使2D材料的大规模可重复性差异很大，从而阻碍了它们进入我们的日常生活。2
铅卤化物钙钛矿量子点固体中的强光 - 耦合
摘要：铅卤化物钙钛矿材料和光学谐振器之间的强耦合使这些新兴半导体的光物理特性既可以控制，又可以观察基本物理现象。然而，实现光学定义明确的激子跃迁的光学质量钙钛矿量子点（PQD）膜的困难阻止了这些材料中强光耦合的研究，这是光电领域的核心。在本文中，我们证明了在金属谐振器中多腔激素极化子的室温下形成，它们嵌入了高度透明的邻苯二颗元素量子点（CSPBBR 3 -QD）固体，这通过对系统的吸收和发射特性的重新配置来揭示。我们的结果表明，在CSPBBR 3 -QD光腔中，似乎不存在或补偿Biexciton相互作用或大型极性形成（通常被调用以解释PQD的特性）的影响。我们观察到，强耦合可以显着降低光发射线宽度，以及光吸收的超快调制，可通过激发通量来控制。我们发现，北极星与深色态储层的相互作用在确定杂交光量子点固体系统的发射动力和瞬时吸收特性方面起着决定性的作用。我们的结果应作为将来对PQD固体作为极化材料进行研究的基础。关键字：量子点固体，钙钛矿，强烈的激子 - 光子耦合，偏振子，光学微腔
2D卤化物钙钛矿相形成动力学及其对有效太阳能电池的共同调节
大型有机铵离子的掺入使卤化物钙钛矿复合物的结晶动力学和层形成过程，难以控制，并导致抑制电荷转运的问题，并形成很小的晶粒。在本文中，在前体溶液中引入了氯化甲基（MACL）和过量的PBI 2作为共同辅助剂，以控制苯基甲基铵或苯甲酰胺或苯甲酰胺（PMA + SPACER）（PMA + SPACER）和基于基于fa +）基于fa +）的Quasi-2d pma 2d pma + 1 pba n i i。钙钛矿层的形成。通过这种方法，层的形态，内相分布和电荷传输特性得到改善。采用光泽放电光学光谱（GD-OES）和其他技术，据揭示了在共同添加剂存在下制备的准2D perovskites在整个过程中表现出均匀的溶剂清除动力学。此外，在热退火时，晶粒生长模式是侧向的。它产生了具有低陷阱状态密度和出色的底物覆盖率的大型，整体晶粒。尤其是，共同添加剂在结晶过程上改善了阳离子的分散，从而抑制了通过间隔阳离子的聚集形成的低N相并加速了高N期的形成。