摘要:背景和目标:卵巢组织冷冻保存随后进行自动移植(OTCTP)是目前的唯一生育能力保存选择,用于青春期前患者。缓解后,当患者想受孕时,进行冷冻/解冻组织的自动移植。该过程的一个主要问题是主要是由于卵泡激活而直接移植后的卵泡损失。为了改善OTCTP过程中的卵泡存活,我们使用MTOR抑制剂雷帕霉素抑制了参与卵泡激活的mTOR途径。接下来,我们比较了两种不同的体内移植模型:最近描述的耳朵皮肤层之间的非侵入性异位移植模型,以及肾胶囊下更传统和侵入性的移植。材料和方法:研究冷冻保存期间添加雷帕霉素的影响,4周龄的C57BL/6小鼠卵巢,要么新鲜,较慢或用雷帕霉素缓慢冻干,在小鼠的肾脏胶囊下自动移植,并在三个星期后进行免疫组织(Immunoytical)分析。将耳朵与肾胶囊移植模型进行比较,将新鲜的4周龄的C57BL/6小鼠卵巢自动移植到任何一个位置,然后注入LY294002,PI3K抑制剂,媒介物对照或既不是ly294002,又不用于三周后的IHC分析。结果:雷帕霉素抵消冷冻保存引起的卵泡增殖,以及Akt和MTOR途径激活,在小鼠肾胶囊下自动移植了三周的卵巢自动移植。使用EAR或肾脏胶囊移植模型的移植卵巢中卵泡增殖,MTOR激活和LY294002处理的影响相似。结论:通过在OTCTP过程中添加雷帕霉素,我们能够在静止状态下瞬时维持原始卵泡。这是改善卵巢移植寿命的有前途的方法。此外,耳朵和肾胶囊移植模型均适合研究卵泡激活,增殖和药理策略。
成功恢复卵巢功能具有深远的影响。除了生育能力之外,卵巢健康还会影响整体福祉,包括心血管健康,骨密度和心理健康。通过可能逆转卵巢衰落,这种疗法可以改善许多女性的生活质量[13]。此外,该方法与个性化医学范式保持一致。鉴于干细胞源和患者特异性因素的变异性,可以根据个人需求量身定制治疗方法,可能提高疗效并降低不良反应[1]。
简介 在哺乳动物细胞系中产生有利的基因组特征是基因功能研究极为宝贵的策略之一。1,2 基因组编辑主要通过使用传统方法进行,例如 RNA 干扰 3,4 和同源重组。然而,除了染色体 DNA 的自发裂解之外,所需突变体的频率低和特异性低导致了位点特异性核酸酶的发明。最近,成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关 (Cas) 系统为在特定基因组位点快速有效地进行基因编辑打开了一扇有希望的窗口。5,6 CRISPR/Cas9 系统由两个组件组成:向导 RNA (gRNA) 和 Cas9 蛋白。Cas9 蛋白的核酸酶活性可在任何被 gRNA 识别的基因组区域中诱导 DNA 双链断裂 (DSB)。该 gRNA 必须伴随目标基因座中相邻的原间隔基序 (PAM) 序列。7,8 NGG 是化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 的 PAM 序列,是最
遗传多样性的宿主范围(1,3)。 卵巢支原体的遗传多样性含量很高,表明它们是重要的储层和感染来源的作用,而在BHS中,它很低,表明溢出物是主要的传输来源(1)。 的确,来自多层次序列分型(MLST)序列对祖先序列的状态重建证实了家用绵羊作为BHS的主要感染来源,强调了菌株键入对映射传输动力学的重要性(4)。 在BHS中,最初发生致命支气管瘤的爆发通常是在羔羊中反复发生的致命爆发。 在初始溢出后的2到15年观察到了反复爆发(2,5 - 7)。 最近的证据表明,可能没有跨支架免疫,使存活的动物容易感染(4,8)。 为了减少溢出事件的可能性,联邦和州机构实施了针对国内和野羊的空间分离的政策(9)。 最近在美国西部和加拿大进行了增加的采样工作,以发现10个州和三个省份的Ovipneumoniae大分枝杆菌的流行率(10)。遗传多样性的宿主范围(1,3)。卵巢支原体的遗传多样性含量很高,表明它们是重要的储层和感染来源的作用,而在BHS中,它很低,表明溢出物是主要的传输来源(1)。的确,来自多层次序列分型(MLST)序列对祖先序列的状态重建证实了家用绵羊作为BHS的主要感染来源,强调了菌株键入对映射传输动力学的重要性(4)。在BHS中,最初发生致命支气管瘤的爆发通常是在羔羊中反复发生的致命爆发。在初始溢出后的2到15年观察到了反复爆发(2,5 - 7)。最近的证据表明,可能没有跨支架免疫,使存活的动物容易感染(4,8)。为了减少溢出事件的可能性,联邦和州机构实施了针对国内和野羊的空间分离的政策(9)。最近在美国西部和加拿大进行了增加的采样工作,以发现10个州和三个省份的Ovipneumoniae大分枝杆菌的流行率(10)。
摘要:证明是卵巢Betaceum(tamarillo)中的体细胞胚发生,因为可以从不同的epplants中诱导胚胎胜任的细胞系,因此可以从不同的植物中诱导胚胎胜任的细胞系,这是研究形态发生的有效模型系统。然而,尚未针对该物种实施胚胎愈伤组织(EC)的有效遗传转化系统。在这里,描述了使用tumefaciens的遗传转化的优化较快的遗传转化方案。确定了EC对三种抗生素的敏感性,卡纳米霉素被证明是tamarillo愈伤组织的最佳选择剂。两种农杆菌菌株EHA105和LBA4404都带有p35sgusint质粒,含有β-葡萄糖醛酸酶的记者基因(GUS)和标记基因neomycin phosycin phossforsfransferase(NPTIII),用于测试该过程。采用了基于抗生素耐药性的遗传转化,冷震处理,椰子水,聚乙烯基吡咯烷酮和适当的选择时间表的成功。通过GUS分析和基于PCR的技术评估了遗传转化,并在耐卡那霉素的EC团中确定了100%的效率。用EHA105菌株遗传转化导致基因组中GUS插入的值更高。 提供的协议为功能基因分析和生物技术方法提供了有用的工具。遗传转化导致基因组中GUS插入的值更高。提供的协议为功能基因分析和生物技术方法提供了有用的工具。
结果:对候选家政基因进行测序:β-肌动蛋白(肌动蛋白),伸长因子1α(EF1A),甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH),Armadillo(ARM),Armadillo(ARM),核糖体蛋白L32(核心蛋白L32),核心蛋白质(Rpl32),固定脱水酶(RPLLAINS)和SDHA酶(SDHA)ix HASE; - 小茶(浴缸)。在Allata(CA)和成年雌性D. punctata的卵巢中分析了这八个基因的表达。Genorm,以及Normfinder都将SDHA,EF1A和ARM的特征是在Allata Corpera Allata中表达最稳定的。在卵巢中,基因级计算显示浴缸,EF1A和RPL32是最稳定的,而Normfinder识别为浴缸,EF1A和ARM是最好的。在卵巢中,最不稳定的基因是肌动蛋白,挑战了其在归一化中的有用性。作为原理证明,在第一个促性腺营养循环中监测了卵泡细胞蛋白3C和CYP15A1的表达。
43.75%的研究诱导了letrozole的PCOS,雌二醇瓣膜的31.25%,6.25%的睾丸激素(TE)和6.25%的研究诱导了丙酸睾丸激素(TP)。结论:这项研究表明,letrozole,雌二醇瓣膜,DHEA,睾丸激素enanthate和丙酸睾丸激素有效地在大鼠中诱导PCOS。另外,`植物提取物可有效治疗PCOS。需要对植物提取物的作用机理进行更多研究,以完成我们对PCOS植物提取物治疗的生殖内分泌作用的理解。关键词:内分泌效应;植物提取物治疗;多囊卵巢综合征。1。引言一种非常普遍且多样化的内分泌疾病,称为多囊卵巢综合征(PCOS)导致大约75%的不育病例[1,2]。“ 1935年首次出版的Stein-leventhal综合征是当时给多囊卵巢状况的名称。最初,诊断需要诊断为诊断的临床三合会,闭经和肥胖症以及疗法的卵巢异常” [3]。“ 1986年,Brower使用了单个肌内(I.M.)在8周大的大鼠中注射雌二醇瓣膜(EV),以实验诱导啮齿动物。大鼠失去排卵和表现出类似于人类PCO的性状的能力,例如卵巢中的大囊肿卵泡并改变了黄体激素浓度” [4]。“痤疮,肥胖,脱发,高血压和不规则排卵是女性这种疾病的症状” [9]。“过早的青春期,多毛,非典型的月经周期,成年初期,中年和后期的生活(糖尿病和心血管疾病)只是PCOS症状如何在任何年龄出现的一些例子” [5]。“它的主要特征是发作,超雄激素和多囊卵巢形态,其主要临床症状是月经不规则,不育,肥大和代谢综合症,包括肥胖,血脂异常和2型糖尿病,包括肥胖,血脂性血症和2型糖尿病” [6]。“虽然这种情况的主要原因仍然未知,但已经假设遗传学,胰岛素抵抗,肥胖,炎症和氧化应激可能有助于其发病机理” [7,8]。由于潜在的代谢异常,超重会使所有PCOS症状恶化[10]。根据[11],这些患者改变了内分泌激素水平,并且有不孕症和代谢疾病(包括2型糖尿病)的风险。中度综合征的治疗选择(这种疾病症状并不严重的情况)包括口服
编辑:固体肿瘤的领域在靶向和免疫疗法方面取得了巨大进步。 然而,在解决表观遗传改变时所做的差异要少得多。 一名32岁的妇女出现了痛苦,呕吐和便秘,并被发现有一个大而复杂的左卵巢肿块。血清钙水平为16.7 mg每分解蛋白(参考范围为8.5至10.5)。 卵巢切除术的组织病理学结果表明,尽管接受了多模态疗法,但卵巢高钙血症类型的小细胞癌(SCCOHT)是一种罕见的,侵略性的妇科癌,尽管收到了24个月的总体生存率。 scCOHT类似于儿童盲肿瘤,其特征是编码BRG1 – BAF190的Smarca4肿瘤抑制基因的病理学双重损失,该基因是SWI-SNF染色质重塑复合体的一个组成部分,导致了表观遗传重新编织和Malig-nant-Nant-Nant转换。 SWI -SNF复合物中 1个致病变异与近20%的人类癌症有关。 2肿瘤基因组测序显示Smarca4的双重损失,两个编辑:固体肿瘤的领域在靶向和免疫疗法方面取得了巨大进步。然而,在解决表观遗传改变时所做的差异要少得多。一名32岁的妇女出现了痛苦,呕吐和便秘,并被发现有一个大而复杂的左卵巢肿块。血清钙水平为16.7 mg每分解蛋白(参考范围为8.5至10.5)。卵巢切除术的组织病理学结果表明,尽管接受了多模态疗法,但卵巢高钙血症类型的小细胞癌(SCCOHT)是一种罕见的,侵略性的妇科癌,尽管收到了24个月的总体生存率。scCOHT类似于儿童盲肿瘤,其特征是编码BRG1 – BAF190的Smarca4肿瘤抑制基因的病理学双重损失,该基因是SWI-SNF染色质重塑复合体的一个组成部分,导致了表观遗传重新编织和Malig-nant-Nant-Nant转换。1个致病变异与近20%的人类癌症有关。2肿瘤基因组测序显示Smarca4的双重损失,两个
结果:我们的研究发现,20-30 岁年龄组的患病率最高(46.9%)。心理生理症状突出,包括严重多毛症(53.06%)、难以维持理想体重(63.25%)、月经不调(61.22%)和情绪变化/抑郁(79.59%)。遗传易感性(32.65%)和饮食习惯(52.07%)。我们的研究结果证明饮食是一个重要的风险因素,63.26% 的 PCOS 女性报告经常食用鸡肉,这表明需要进一步研究以找到食用鸡肉与 PCOS 发展之间的潜在联系。并发症,特别是不孕症(34.69%)在确诊参与者中很普遍。治疗策略主要侧重于生活方式的改变,包括改善饮食(10.20%)、减肥(14.28%)和药物治疗(73.46%),强调 PCOS 需要多方面的管理方法。
该文件已准备好与利益相关者进行咨询。它总结了已考虑的证据和观点,并规定了委员会提出的建议。尼斯邀请利益相关者的评论对此评估和公众。应阅读本文件与证据一起阅读(请参阅委员会论文)。