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在参与卵泡淋巴瘤发病机理的基因和分子途径的计算机分析中
1。中国Shaanxi省Xian Jiotong University，Shaanxi Province，Xian Jiotong大学医学校园。 2。 药学院，伊拉克Ahl Al Bayt University Kerbala。 3。 伊朗医学科学大学医学院医学院Hazrat-e Rasool综合医院内科学系，伊朗，伊朗。 4。 生物技术系生物科学技术学院，伊斯法汉大学，伊斯法罕，伊朗。 5。 输血研究中心，伊朗输血组织（IBTO），伊朗德黑兰的输血医学研究与教育研究所。 6。 盟军医学科学学院重症监护护理的讲师，伊拉姆伊拉姆医学科学大学Ayatollah Taleghani医院，伊拉姆，伊拉姆，伊拉姆医学科学院。 7。 伊朗AHVAZ AHVAZ JUNDISHAPUR医学院医学院内科学系，伊朗。 *通讯作者：Hadi Rezaeeyan，输血研究中心，伊朗Tehran的伊朗输血组织（IBTO）输血医学研究和教育研究所。 电子邮件：hadi.rezaeeyan@yahoo.com。 OrcID ID：0000-0002-9116-8719收到：2023年12月19日接受：2024年6月18日摘要背景：卵泡淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种常见形式，其特征是源发任中心内的B-Cell生长异常。 研究表明，基因和分子途径在FL的发病机理中的作用。 但是，尚未确定发病机理的主要因素。中国Shaanxi省Xian Jiotong University，Shaanxi Province，Xian Jiotong大学医学校园。2。药学院，伊拉克Ahl Al Bayt University Kerbala。3。伊朗医学科学大学医学院医学院Hazrat-e Rasool综合医院内科学系，伊朗，伊朗。4。生物技术系生物科学技术学院，伊斯法汉大学，伊斯法罕，伊朗。5。输血研究中心，伊朗输血组织（IBTO），伊朗德黑兰的输血医学研究与教育研究所。6。盟军医学科学学院重症监护护理的讲师，伊拉姆伊拉姆医学科学大学Ayatollah Taleghani医院，伊拉姆，伊拉姆，伊拉姆医学科学院。7。伊朗AHVAZ AHVAZ JUNDISHAPUR医学院医学院内科学系，伊朗。 *通讯作者：Hadi Rezaeeyan，输血研究中心，伊朗Tehran的伊朗输血组织（IBTO）输血医学研究和教育研究所。 电子邮件：hadi.rezaeeyan@yahoo.com。 OrcID ID：0000-0002-9116-8719收到：2023年12月19日接受：2024年6月18日摘要背景：卵泡淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种常见形式，其特征是源发任中心内的B-Cell生长异常。 研究表明，基因和分子途径在FL的发病机理中的作用。 但是，尚未确定发病机理的主要因素。伊朗AHVAZ AHVAZ JUNDISHAPUR医学院医学院内科学系，伊朗。*通讯作者：Hadi Rezaeeyan，输血研究中心，伊朗Tehran的伊朗输血组织（IBTO）输血医学研究和教育研究所。电子邮件：hadi.rezaeeyan@yahoo.com。OrcID ID：0000-0002-9116-8719收到：2023年12月19日接受：2024年6月18日摘要背景：卵泡淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种常见形式，其特征是源发任中心内的B-Cell生长异常。研究表明，基因和分子途径在FL的发病机理中的作用。但是，尚未确定发病机理的主要因素。因此，在这项研究中，使用系统生物学方法评估了与FL发病机理相关的基因和分子途径。材料和方法：在这项研究（生物信息学分析）中，GSE32018数据库用于数据分析。该数据库是从基因表达综合（GEO）中提取的。该数据库的样本为36，其中包括正常样品和FL样品。为此，有23例FL，13例是健康的样本。蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）以显示DEG之间的相互作用。字符串软件用于此目的。关联。用于数据分析的标准包括对数折叠的变化大于一个和p <0.05。结果：评估和分析数据后，结果表明对照和FL样品之间确定了866 deg。在FL样品中有231例加强调节和635例下调病例。PPI网络和中心基因分析鉴定了7个集线基因，包括RPL37A，MRPS7，RPS14，RPS28，RPL34，RPL34，RPS20和RPS3。根据结果，HSA-MIR-191-5P与miRNA中的HUB基因相互作用最高，而KDM5A之间的相互作用最多。结论：识别基因和分子途径可以有效地设计治疗策略并防止FL细胞的增殖，从而增加患者的生存率。关键字：卵泡淋巴瘤；分子遗传学；生物信息学简介卵泡淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种常见形式，其特征是生发中心内B细胞生长异常（1）。尽管在诊断和治疗FL方面取得了重大进展，但对于推动其开发的基本分子因素尚无全面研究
在中国卵泡淋巴瘤患者中使用循环肿瘤DNA的预测预测
随着不断增长的世界人口的能源需求的增长，我们面临着将能源系统从化石燃料转变为可再生能源的挑战。氢（H 2）作为通用能量载体，在这种能量转变期间已被提议为前跑者。它可用于去于无法直接使用钢铁生产，化学生产，航空或重型运输等电力的碳化行业，还可以存储以克服可再生能源生产较低的时期（无风和/或太阳）（Adam等，2020; Wang et al。，2022; 2022; Razzaq; Razzaq等，20223; 2023; 2023; xuan et al an，2022;需要存储大量的H 2，以为行业甚至城市提供长期或季节性存储。地下地质地层还提供了这些必需的量，此外还有提高安全性，低运营成本以及已经存在的基础设施的优势。可以根据存储期和需求使用或考虑不同类型的地下氢存储（UHS）。用于季节性存储，多孔介质结构（例如深含水层或耗尽的油/天然气储层）提供了必要的大量体积。此外，人造盐洞穴和硬石洞穴可以帮助稳定短期的中期能源需求。所有这些地下环境通常都没有生命，而是具有多种微生物群落，这些群落可以在恶劣的条件下繁衍生息，例如无氧，高温，高盐度和/或高压。该研究主题的目的是引起人们对在地下中氢储存时可能引起的微生物诱发挑战的关注。; Schwab等。微生物过程对氢的储存有什么影响？可能会发生什么后果，会产生哪些产品（例如有毒或腐蚀性H 2 s），如何降低风险，以及我们如何在实验室中建模，模拟或预测潜在的风险？在计划地下氢存储时，通常不考虑微生物学的方面。但是，可以存在许多不同的微生物（细菌和古细菌），这是由本研究主题的所有贡献强调的（Liu等人; Strobel等。; Tremosa等。）。氢也是微生物的通用能量载体，可以用各种微生物组用作电子供体。除了潜在的氢损失（因此是经济损失）外，生物学过程
国家健康与护理研究所
用于治疗复发或难治性卵泡淋巴瘤的a ticabtagene ciloleucel（2023）尼斯技术评估指导894。mosunetuzumab用于治疗复发或难治性卵泡淋巴瘤（2023）尼斯技术评估指南892。obinutuzumab与bendamustine用于治疗利妥昔单抗后治疗卵泡淋巴瘤（2020）尼斯技术评估指南629。Lenalidomide用利妥昔单抗用于先前治疗的卵泡淋巴瘤（2020）NICE指南627。idelalisib用于治疗难治性卵泡淋巴瘤（2019）NICE技术评估指南604。利妥昔单抗治疗复发或难治性的III或IV卵泡非霍奇金淋巴瘤（2008）NICE指南137。
623。地幔细胞，卵泡，waldenstrom和其他惰性B细胞淋巴瘤：临床和流行病学：海报II
dlbcl;弥漫性大B细胞淋巴瘤，TDLBCL；转换的DLBCL，PMBCL；原发性纵隔B细胞淋巴瘤，POD24； 24个月内疾病的进展，ripi；修订后的国际预后指数，HGBCL；高级B细胞淋巴瘤，TCR DLBCL； T-Cell Rich DLBCL，GZL；灰色区域淋巴瘤表1：基线特征
MTOR抑制剂雷帕霉素抵消鼠类移植模型中卵巢冷冻保存引起的卵泡激活
摘要：背景和目标：卵巢组织冷冻保存随后进行自动移植（OTCTP）是目前的唯一生育能力保存选择，用于青春期前患者。缓解后，当患者想受孕时，进行冷冻/解冻组织的自动移植。该过程的一个主要问题是主要是由于卵泡激活而直接移植后的卵泡损失。为了改善OTCTP过程中的卵泡存活，我们使用MTOR抑制剂雷帕霉素抑制了参与卵泡激活的mTOR途径。接下来，我们比较了两种不同的体内移植模型：最近描述的耳朵皮肤层之间的非侵入性异位移植模型，以及肾胶囊下更传统和侵入性的移植。材料和方法：研究冷冻保存期间添加雷帕霉素的影响，4周龄的C57BL/6小鼠卵巢，要么新鲜，较慢或用雷帕霉素缓慢冻干，在小鼠的肾脏胶囊下自动移植，并在三个星期后进行免疫组织（Immunoytical）分析。将耳朵与肾胶囊移植模型进行比较，将新鲜的4周龄的C57BL/6小鼠卵巢自动移植到任何一个位置，然后注入LY294002，PI3K抑制剂，媒介物对照或既不是ly294002，又不用于三周后的IHC分析。结果：雷帕霉素抵消冷冻保存引起的卵泡增殖，以及Akt和MTOR途径激活，在小鼠肾胶囊下自动移植了三周的卵巢自动移植。使用EAR或肾脏胶囊移植模型的移植卵巢中卵泡增殖，MTOR激活和LY294002处理的影响相似。结论：通过在OTCTP过程中添加雷帕霉素，我们能够在静止状态下瞬时维持原始卵泡。这是改善卵巢移植寿命的有前途的方法。此外，耳朵和肾胶囊移植模型均适合研究卵泡激活，增殖和药理策略。
鸟类先天和适应性免疫成分：a
相比之下，胚胎晚期或新生儿小鸡的囊切除术减少了循环B-淋巴细胞的数量和功能（4），进一步强调了Bursa在提供B-Lymphocytes的繁殖和区分所必需的基础上的重要性。Bursa包含约12,000个卵泡，尤其是B淋巴细胞，树突状细胞，巨噬细胞和上皮细胞。从发育中，胚胎的不同部分之间的相互作用导致形成的囊卵泡形成树突状细胞和B细胞前体迁移到其中（4、5）。这一复杂的发展过程在时间顺序和空间上都经过仔细控制。从形态上讲，它涉及不同的阶段：首先，在尾巴的间充质中形成类似囊泡的结构，类似于Bursa的上皮基础；其次，特定细胞（称为造血干细胞（HCS））对囊囊间充质的定植，以及血液传播细胞迁移到囊中上皮，启动卵泡的形成。最后，在孵化时间左右的卵泡皮层的发展（5）。
可用的DNA位于毛囊或根/灯泡中。
•可用的DNA位于毛囊或根/灯泡中。•从动物的尾巴中间（尾巴的末端）收集头发样品。•每个样品至少需要20-30个可见的卵泡。•不建议在犊牛上使用头发，因为每个样品至少需要40-50个卵泡。•头发必须清洁粪便，泥浆等。如有必要，请在收集样品之前从尾部中删除外来物质。•收集的样品必须干燥。湿样品迅速恶化，失败的可能性更高。•收集到的发卡后，将毛囊末端放在胶片之间。不要在ziplock袋中采样。•必须放在发卡上。在清晰的顶部膜下对齐卵泡，然后将膜粘贴到卡上以固定样品。•在卡的外面修剪多余的头发。确保您不修剪卵泡。•将梳理样品置于阳光直射，极端温度，灰尘和水分之外。•可以在标准的运输盒或衬垫信封中运送头发样品。•支付5美元的实验室处理费。
阴道孕酮的价值是使用LeTrozole进行排卵诱导的PCOS女性的黄体期支持的量度
排卵诱导是对需要生育援助的PCOS患者的成功治疗方法，因为排卵功能障碍是该病情诊断的标准之一。在后一个成熟阶段时，低水平的FSH和肛门卵泡生长的停止与PCOS患者的发型有关。这种机制可能直接或间接地受到一种或另一种方式的雄激素，LH和胰岛素的过量产生，从而促进类固醇生成，但会抑制卵泡发育。Clomiphene Citrate，这是一种仅是部分选择性的雌激素受体调节剂，仍然是排卵诱导的首选药物（10）。作为雌激素受体拮抗剂，克罗米芬柠檬酸盐反对雌激素信号传导途径的负反馈，从而增加了FSH的可用性。通过FSH的升高增强了卵泡的生长，这在LH潮和排卵过程中达到了顶峰。 此外，低剂量促性腺激素治疗可以促进单粉状形成和排卵诱导（11）。通过FSH的升高增强了卵泡的生长，这在LH潮和排卵过程中达到了顶峰。此外，低剂量促性腺激素治疗可以促进单粉状形成和排卵诱导（11）。
对扁平鱼类Platessa的卵子发生的定量组织学分析作为渔业管理的工具
摘要：以下论文详细描述了欧洲Plaice（Plauronectes Platessa）的卵子发生周期，从Oogonia到卵泡后的卵泡，包括卵巢卵泡和Zona Pellucida尺寸。值得注意的特殊性是由于其尺寸很小而识别皮质肺泡的困难。在组织学载玻片上的定量组织学（立体学）用于确定英语通道中女性成熟时的第一大小，与文献相比，这被发现较小（19 cm）。立体力学还确定了从1月开始的第一个产卵事件，并在2月至3月一直达到顶峰。此外，使用宏观视觉方法的立体学显示对分为成熟阶段的个体的错误分类。与已产生但（d）但未成熟（a）阶段的个体发现的错误分类，并且正在开发中的个体（b）根据D.